10-chloro-1, 9-oxalyl-anthracene | 140937-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 10-chloro-1, 9-oxalyl-anthracene
• 英文别名: 6-Chloroaceanthrylene-1,2-dione
• CAS: 140937-17-3
• 化学式: C₁₆H₇ClO₂
• 分子量: 266.683
• InChiKey: WGMSQSNLXAYEKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 10-chloro-1, 9-oxalyl-anthracene 、 10-chloroanthracene-1,9-dicarboxylic acid 在 双氧水 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 以0.83 g (61%)的产率得到10-chloroanthracene-1,9-dicarboxylic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  1, 2-dihydro-3H-dibenzisoquinoline-1,3-dione anticancer agents

  摘要：

  这项发明涉及一种用于治疗具有以下化学式的肿瘤的化合物：##STR1##

  公开号：

  US05635506A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 9-氯蒽 在 三氯化铝 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 以4.16 g (66%)的产率得到10-chloro-1, 9-oxalyl-anthracene
  参考文献：
  名称：

  1, 2-dihydro-3H-dibenzisoquinoline-1,3-dione anticancer agents

  摘要：

  这项发明涉及一种用于治疗具有以下化学式的肿瘤的化合物：##STR1##

  公开号：

  US05635506A1

文献信息

• 1,2-DIHYDRO-3H-DIBENZISOQUINOLINE-1,3-DIONE ANTICANCER AGENTS
  申请人：RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：EP0536208A1

  公开（公告）日：1993-04-14
• EP0536208A4
  申请人：——

  公开号：EP0536208A4

  公开（公告）日：1993-05-05
• 1,2 DIHYDRO-3-H-DIBENZ(de,h) ISOQUINOLINE 1,3 DIONE AND THEIR USE AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES

  公开号：EP0660824A1

  公开（公告）日：1995-07-05
• US5635506A
  申请人：——

  公开号：US5635506A

  公开（公告）日：1997-06-03
• [EN] 1,2-DIHYDRO-3H-DIBENZISOQUINOLINE-1,3-DIONE ANTICANCER AGENTS
  申请人：RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：WO1992000281A1

  公开（公告）日：1992-01-09

  (EN) This invention relates to a compound useful for the treatment of tumors having formula (I), wherein R8, R6 and R10 are independently hydrogen, lower alkyl, aryl, lower alkanoyl, formyl, halogen, nitro, NR2R3, OR1, or SR1, methoxy, hydroxy, cyano CO2H, SO2NR1R2, or CONR1R2; R1, R2 and R3 are independently hydrogen, lower alkyl, aryl lower alkyl, aryl, formyl or lower alkanoyl; R9, R11, R10 and R7 are independently hydrogen, or lower alkyl or R9 and R11 taken together with the carbon atoms to which they are attached form a phenyl group or R9 and R10 taken together with the carbon atoms to which they are attached form a phenyl group or R7 and R10 taken together with the carbon atoms to which they are attached from a phenyl group; A is (CR4R5)n3, lower cycloalkyl or aryl or a chemical bond; each R4 and R5 are independently hydrogen or lower alkyl; R12 and R13 are independently hydrogen, or lower alkyl which is unsubstituted or substituted with hydroxy, mercapto, lower alkoxy, lower alkylcarbonyloxy, carboxy, or carbloweralkoxy or R12 and R13 taken together with the nitrogen to which they are attached form a 3-6-membered heterocyclic ring; D is a chemical bond or taken together with NR12 form a 5 or 6-membered heterocyclic ring; n1 and n2 are independently 0, 1 or 2; and n3 is 0, 1, 2, 3, 4 or 5.(FR) Composé utile dans le traitement des tumeurs, correspondant à la formule (I), dans laquelle R8, R6 et R10 sont indépendamment de l'hydrogène, de l'alkyle inférieur, de l'aryle, de l'alcanoyle inférieur, du formyle, de l'halogène, du nitro, NR2R3, OR1 ou SR1, du méthoxy, de l'hydroxy, du cyano CO2H, SO2NR1R2 ou CONR1R2; R1, R2 et R3 sont indépendamment de l'hydrogène, de l'alkyle inférieur, de l'alkyle inférieur d'aryle, de l'aryle, du formyle ou de l'acanoyle inférieur; R9, R11, R10 et R7 sont indépendamment de l'hydrogène ou de l'alkyle inférieur, ou R9 et R11 forment à eux deux un groupe phényle avec les atomes de carbone auxquels ils sont attachés, ou R9 et R10 forment à eux deux un groupe phényle avec les atomes de carbone auxquels ils sont attachés, ou R7 et R10 forment à eux deux un groupe phényle avec les atomes de carbone auxquels ils sont attachés; A est (CR4R5)n3, du cycloalkyle inférieur ou de l'aryle ou une liaison chimique; R4 et R5 sont chacun indépendamment de l'hydrogène ou de l'alkyle inférieur; R12 et R13 sont indépendamment de l'hydrogène ou de l'alkyle inférieur qui est non substitué ou substitué par de l'hydroxy, du mercapto, de l'alcoxy inférieur, de l'alkylcarbonyloxy inférieur, du carboxy ou du carbalcoxy inférieur ou R12 et R13 forment à eux deux avec l'azote auquel ils sont attachés un noyau hétérocyclique à 3 à 6 membres; D est une liaison chimique ou forme avec R12 un noyau hétérocyclique à 5 ou 6 membres; n1 et n2 sont indépendamment 0, 1 ou 2; et n3 est 0, 1, 2, 3, 4 ou 5.