1,1-difluoro-2,5-diphenylcyclopropabenzene | 52326-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-difluoro-2,5-diphenylcyclopropabenzene
• 英文别名: 1,1-Difluor-2,5-diphenylcyclopropabenzol；7,7-Difluor-2,5-diphenylbenzocyclopropen；7,7-Difluorobenzocyclopropen；Bicyclo(4.1.0)hepta-1,3,5-triene, 7,7-difluoro-2,5-diphenyl-；7,7-difluoro-2,5-diphenylbicyclo[4.1.0]hepta-1,3,5-triene
• CAS: 52326-84-8
• 化学式: C₁₉H₁₂F₂
• 分子量: 278.301
• InChiKey: OWEGRVCQGPMFPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二苯基-1,3丁二烯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1-difluoro-2,5-diphenylcyclopropabenzene
  参考文献：
  名称：

  苯并环丙烯的烯丙基反应。1，1-二卤代苯并环丙烯中卤素取代基的区分†

  摘要：

  1，1-二氯-2，5-二苯基苯并环丙烯（10a）与1当量的反应。氟化银的产率为1-氯-1-氟-2，5-二苯基苯并环丙烯（10c）。既10A和10C与氟化过量的银反应，得到二氟化合物10B。两个图10b和10c中还制备通过的环添加1,2二氯3,3-difluorocyclopropene（14）或1，2，3-flurocyclopropene（13）与二苯基丁二烯和随后的芳构化用碱。相似地。1-氯-1-氟苯并环丙烯（16）可从丁二烯和13获得。

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610719

文献信息

• Allylic Reactions of Benzocyclopropenes. Discrimination of halogen substituents in 1, 1-Dihalogenobenzocyclopropenes
  作者：Paul Müller、Robert Etienne、Jean Pfyffer、Nelson Pineda、Michel Schipoff

  DOI：10.1002/hlca.19780610719

  日期：1978.11.1

  Reaction of 1, 1-dichloro-2, 5-diphenylbenzocyclopropene (10a) with 1 equiv. of silver fluoride yields 1-chloro-1-fluoro-2, 5-diphenylbenzocyclopropene (10c). Both 10a and 10c react with excess silver fluoride to give the difluoro compound 10b. Both 10b and 10c are also prepared via cyclo-additions of 1, 2-dichloro-3, 3-difluorocyclopropene (14) or 1, 2, 3-flurocyclopropene (13) with diphenylbutadiene

  1，1-二氯-2，5-二苯基苯并环丙烯（10a）与1当量的反应。氟化银的产率为1-氯-1-氟-2，5-二苯基苯并环丙烯（10c）。既10A和10C与氟化过量的银反应，得到二氟化合物10B。两个图10b和10c中还制备通过的环添加1,2二氯3,3-difluorocyclopropene（14）或1，2，3-flurocyclopropene（13）与二苯基丁二烯和随后的芳构化用碱。相似地。1-氯-1-氟苯并环丙烯（16）可从丁二烯和13获得。

表征谱图