2-氨基氧基丙酸 | 2786-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基氧基丙酸
• 英文名称: 2-(aminooxy)propanoic acid
• 英文别名: 2-aminooxy-propionic acid；(+/-)-2-aminooxy-propionic acid；(+/-)-2-Aminooxy-propionsaeure；2-Aminyloxy-propionsaeure；1-Aminooxy-propionsaeure；Hydroxylamin-O-α-propionsaeure；2-aminooxypropanoic acid
• CAS: 2786-22-3
• 化学式: C₃H₇NO₃
• 分子量: 105.093
• InChiKey: AHIBSEICBQMMDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基氧基丙酸 、 4-[5-(4-甲基苯基)-3-三氟甲基-1H-吡唑-1-基]苯磺酰氯 在 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到(R,S)-2-[4-(5-p-methylphenyl-3-trifluoromethyl-pyrazol-1-yl)-benzensulfonylamino-oxy]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  New Celecoxib Derivatives as Anti-Inflammatory Agents

  摘要：

  A series of 1,5-diarylpyrazoles with a substituted benzenesulfonamide moiety was synthesized and evaluated for cyclooxygenase (COX-1/COX-2) inhibitory activities. Some compounds, for example, (+/-)-2-[4-(5-p-tolyl-3-trifluoromethyl-pyrazole-1-yl)-benzenesulfonylaminooxy]-propionic acid 16 and its disodium salt 21, had a higher in vivo anti-inflammatory activity compared to celecoxib, despite having no in vitro COX-1 or COX-2 inhibitory activity. Their gastrointestinal side effect profile is essentially more favorable than that of celecoxib.

  DOI：

  10.1021/jm070821f
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸乙酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯甲羟肟酸 为溶剂， 生成 2-氨基氧基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal derivatives of

  摘要：

  除草化合物、含有它们的组合物以及通过应用这些组合物来控制杂草的方法已被披露。这些除草化合物是结构为2-(1-芳基-4-氰基-5-吡唑基甲亚氧基)烷酸衍生物的化合物：##STR1## 其中R是较低的烷基、较低的烯基或较低的炔基，每个都可以选择性地用卤素取代，或者CH(R.sup.1)--C(O)--Y--R.sup.2；R.sup.1是氢或较低的烷基；R.sup.2是多种取代基中的一种；Y是O或NH；Z是较低的烷基或较低的烷氧基；Ar是3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基、2,6-二氯-4-三氟甲基苯基或2,4,6-三氯苯基中的一种。

  公开号：

  US05321002A1

文献信息

• Catalytic conversion of glycerol to allyl alcohol; effect of a sacrificial reductant on the product yield
  作者：Gizelle Sánchez、Jarrod Friggieri、Adesoji A. Adesina、Bogdan Z. Dlugogorski、Eric M. Kennedy、Michael Stockenhuber

  DOI：10.1039/c4cy00407h

  日期：——

  for the conversion of glycerol to allyl alcohol, where ammonia or organic acids are added to the feed as sacrificial reductants, was investigated. Significant enhancement on the rate of formation and yield of the allyl alcohol is observed with some of the reducing agents examined over an alumina-supported iron catalyst. Optimising the molar ratio of the reductant relative to feed glycerol results in an

  研究了将甘油转化为烯丙醇的连续过程，其中将氨或有机酸作为牺牲性还原剂添加到进料中。用某些在氧化铝负载的铁催化剂上检测的还原剂，可以观察到烯丙醇的形成速率和产率的显着提高。优化还原剂相对于进料甘油的摩尔比可以使烯丙醇的收率从含氨的9％（无添加剂的情况）增加到11.3％，用氨水的15.1％，用草酸的17.8％和19.5。 ％用甲酸。此外，还研究了添加其他在典型的甘油转化实验中产生的有机酸。然而，乙酸和丙酸对烯丙醇的形成速率几乎没有影响。当加入草酸和甲酸时，对液相和气相中产物分布的分析表明，在反应的操作条件下，烯丙醇的形成过程分为两步。第一步涉及甘油的脱水，而第二步涉及步骤一中产生的物质的还原。
• The Synthesis and γ-Aminobutyric Acid Transaminase Inhibition of Aminoöxy Acids and Related Compounds
  作者：E. L. Schumann、L. A. Paquette、R. V. Heinzelman、D. P. Wallach、J. P. DaVanzo、M. E. Greig

  DOI：10.1021/jm01238a006

  日期：1962.5.1
• Testa,E. et al., Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, # 85, p. 766 - 780
  作者：Testa,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 44. Amino-oxy-derivatives. Part I. Some α-amino-oxy-acids and α-amino-oxy-hydrazides
  作者：D. Mchale、J. Green、P. Mamalis

  DOI：10.1039/jr9600000225

  日期：——
• UNDHEIM; BAMBERG; SJOERBERG, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1965, vol. 19, p. 317 - 324
  作者：UNDHEIM、BAMBERG、SJOERBERG

  DOI：——

  日期：——