4-chloro-2-(4-chloro-anilino)-benzoic acid | 90656-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-(4-chloro-anilino)-benzoic acid
• 英文别名: 4-Chlor-2-(4-chlor-anilino)-benzoesaeure；4-Chloro-2-[(4-chlorophenyl)amino]benzoic acid；4-chloro-2-(4-chloroanilino)benzoic acid
• CAS: 90656-45-4
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 282.126
• InChiKey: HPHVQTWDTOJVKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(4-chloro-anilino)-benzoic acid 在 三氯氧磷 作用下， 生成 N⁴,N⁴-diethyl-N¹-(2,6-dichloro-acridin-9-yl)-1-methyl-butanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Magidson et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 56,62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 、 对氯苯胺 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-chloro-2-(4-chloro-anilino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  6-氯取代的9-[[[3-（二甲基氨基）丙基]氨基] idine啶与DNA的插入。

  摘要：

  已经制备了一系列6-氯-2-取代的-9-[[[3-（二甲基氨基）丙基]氨基] ac啶。with啶衍生物相对于乙锭的结合亲和力和解旋角通过使用ccs-DNA的粘度滴定法确定。在实验误差范围内，结合亲和力是相同的。2.0 X 10（-5）。类似地，除了11°以外，退绕角接近17度。对于11，展开角度（12度）小于其他导数。表观结合常数对取代基作用的一般不敏感性归因于形式电荷对环的掩蔽作用。据信11的较小的退绕角是由于其相对不对称而引起的，从而在插入时产生“楔形”效应。

  DOI：

  10.1021/jm00145a016

文献信息

• The intercalation of 6-chloro-2-substituted-9-[[3-(dimethylamino)propyl]amino]acridines with DNA
  作者：S. E. Kitchen、Yuehhwa Wang、A. L. Baumstark、W. D. Wilson、David W. Boykin

  DOI：10.1021/jm00145a016

  日期：1985.7

  A series of 6-chloro-2-substituted-9-[[3-(dimethylamino)propyl]amino]acridines has been prepared. The binding affinities and the unwinding angles for the acridine derivatives, relative to ethidium, were determined from viscometric titrations with ccs-DNA. The binding affinities were the same, within experimental error, ca. 2.0 X 10(-5). Similarly, with the exception of 11, the unwinding angles were

  已经制备了一系列6-氯-2-取代的-9-[[[3-（二甲基氨基）丙基]氨基] ac啶。with啶衍生物相对于乙锭的结合亲和力和解旋角通过使用ccs-DNA的粘度滴定法确定。在实验误差范围内，结合亲和力是相同的。2.0 X 10（-5）。类似地，除了11°以外，退绕角接近17度。对于11，展开角度（12度）小于其他导数。表观结合常数对取代基作用的一般不敏感性归因于形式电荷对环的掩蔽作用。据信11的较小的退绕角是由于其相对不对称而引起的，从而在插入时产生“楔形”效应。
• Basically substituted amino-acridine derivatives
  申请人：WINTHROP CHEM CO INC

  公开号：US02113357A1

  公开（公告）日：1938-04-05
• DE571449
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GAJDUKEVICH, A. N.;LEVITIN, E. YA.;KRAVCHENKO, A. A.;KAZAKOV, G. P.;MIKIT+, XIM.-FARMATS. ZH., 1985, 19, N 3, 165-168
  作者：GAJDUKEVICH, A. N.、LEVITIN, E. YA.、KRAVCHENKO, A. A.、KAZAKOV, G. P.、MIKIT+

  DOI：——

  日期：——
• Magidson et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 56,62
  作者：Magidson et al.

  DOI：——

  日期：——