10-[4-(Aminomethyl)phenoxy]decan-1-ol | 1241376-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 10-[4-(Aminomethyl)phenoxy]decan-1-ol
• 英文别名: 10-[4-(aminomethyl)phenoxy]decan-1-ol
• CAS: 1241376-73-7
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₂
• 分子量: 279.423
• InChiKey: ODQWUDONGIZXDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-[4-(Aminomethyl)phenoxy]decan-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可逆地调节 [2] 链中的构象自适应荧光团

  摘要：

  通过化学手段调节分子发射长期以来一直是一个基础课题，因为这一课题的新兴方法和机制通常会在许多多学科应用中带来很多机会。在这里，我们通过将此荧光单元合并到机械联锁的 [2] 链中，证明了构象自适应荧光团 9,14-二苯基-9,14-二氢二苯并[a,c]吩嗪 (DPAC) 的可逆转换。利用 [2] 链的机械键合，DPAC-大环的构象自由度可以通过 [2] 链的共构象状态进行调节，从而实现 DPAC 荧光特性的可逆转换。由于机械互锁结构，这种荧光分子系统可以双模式（波长或强度）切换，视觉上可识别的，并且高度可逆的方式。这项工作通过调节机械互锁结构中的构象自适应荧光系统，提供了一种独特的切换分子发射的机制。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.02.019
• 作为产物：
  描述：

  4-(10-hydroxydecoxy)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 10-[4-(Aminomethyl)phenoxy]decan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A bifunctionalized [3]rotaxane and its incorporation into a mechanically interlocked polymer

  摘要：

  一种基于三苯并环庚烷衍生的大三环主客体的独特双功能化[3]轮烷被便捷地合成。在此基础上，通过高效的Huisgen 1,3-偶极环加成反应，进一步获得了线性主链聚[3]轮烷。

  DOI：

  10.1039/c0cc00999g

文献信息

• A fluorescent bistable [2]rotaxane molecular switch on SiO₂ nanoparticles
  作者：Zhan-Qi Cao、Qi Miao、Qi Zhang、Hong Li、Da-Hui Qu、He Tian

  DOI：10.1039/c4cc09976a

  日期：——

  A fluorescent bistable [2]rotaxane terminated with an alkyne functional group was constructed and immobilized onto the surface of SiO2 nanoparticles through click reaction. The shuttling motion of the macrocycle component between two different stations was driven by external acid-base stimuli both in solution and on SiO2 nanoparticles, accompanied by visual fluorescence changes.

  构建了带有炔官能团的荧光双稳态[2]轮烷，并通过点击反应将其固定在SiO2纳米颗粒的表面上。大环组分在两个不同工位之间的穿梭运动是由溶液中和SiO2纳米颗粒上的外部酸碱刺激驱动的，同时伴随着可见的荧光变化。
• A bifunctionalized [3]rotaxane and its incorporation into a mechanically interlocked polymer
  作者：Yi Jiang、Jia-Bin Guo、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1039/c0cc00999g

  日期：——

  A novel bifunctionalized [3]rotaxane based on a triptycene-derived macrotricyclic host was conveniently synthesized. On the basis of the [3]rotaxane, a linear main-chain poly[3]rotaxane was further obtained by the highly efficient Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition.

  一种基于三苯并环庚烷衍生的大三环主客体的独特双功能化[3]轮烷被便捷地合成。在此基础上，通过高效的Huisgen 1,3-偶极环加成反应，进一步获得了线性主链聚[3]轮烷。
• Reversibly modulating a conformation-adaptive fluorophore in [2]catenane
  作者：Shun Yang、Cai-Xin Zhao、Stefano Crespi、Xin Li、Qi Zhang、Zhi-Yun Zhang、Ju Mei、He Tian、Da-Hui Qu

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.02.019

  日期：2021.6

  this fluorescent unit into a mechanically interlocked [2]catenane. Taking advantage of the mechanical bond of [2]catenane, the conformational freedom of the DPAC-macrocycle can be modulated by the co-conformational state of the [2]catenane, thus enabling the reversible switching of the fluorescent properties of DPAC. Owing to the mechanically interlocked structure, this fluorescent molecular system can

  通过化学手段调节分子发射长期以来一直是一个基础课题，因为这一课题的新兴方法和机制通常会在许多多学科应用中带来很多机会。在这里，我们通过将此荧光单元合并到机械联锁的 [2] 链中，证明了构象自适应荧光团 9,14-二苯基-9,14-二氢二苯并[a,c]吩嗪 (DPAC) 的可逆转换。利用 [2] 链的机械键合，DPAC-大环的构象自由度可以通过 [2] 链的共构象状态进行调节，从而实现 DPAC 荧光特性的可逆转换。由于机械互锁结构，这种荧光分子系统可以双模式（波长或强度）切换，视觉上可识别的，并且高度可逆的方式。这项工作通过调节机械互锁结构中的构象自适应荧光系统，提供了一种独特的切换分子发射的机制。