5-amino-N-(5-nitropyridin-2-yl)pentanol | 219620-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-amino-N-(5-nitropyridin-2-yl)pentanol
• 英文别名: 5-[(5-nitropyridin-2-yl)amino]pentan-1-ol
• CAS: 219620-44-7
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₃
• 分子量: 225.247
• InChiKey: JJCHORLQODYWRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-N-(5-nitropyridin-2-yl)pentanol 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 N²-(5-piperidinopentyl)-2,5-pyridinediamine
  参考文献：
  名称：

  搜索对组胺 N-甲基转移酶具有联合抑制效力的组胺 H3 受体配体：ω-哌啶基链烷胺衍生物

  摘要：

  为了设计具有双重特性的新型杂化化合物，即对组胺 H3 受体的结合亲和力和对分解代谢酶组胺 Nτ-甲基转移酶 (HMT) 的抑制效力，合成了一系列新的 1-取代哌啶衍生物。这种脂环族杂环通过可变长度的氨基烷基间隔基在结构上连接到额外的芳香碳环或杂环。这些新的杂种药物对重组人 H3 受体的结合亲和力进行了药理学评估，在 CHO 细胞中稳定表达，并在功能测定中评估了它们对大鼠肾脏 HMT 的抑制效力。尽管引入的芳香族部分的类型存在显着差异，但所有研究的化合物都证明是 H3 受体配体，其结合亲和力在微米到纳摩尔浓度范围内。该系列中最有效的化合物是喹啉衍生物 20 (Ki = 5.6 nM)。同样，所有研究的新配体都显示出令人印象深刻的 HMT 抑制活性。在这里，化合物 5、10、14 和 18-20 表现出亚微摩尔效力（IC50 = 0.061-0.56 µM）。氨甲基化喹啉 19 对两个靶标显示

  DOI：

  10.1002/ardp.200400897
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 、 5-氨基-1-戊醇 在 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到5-amino-N-(5-nitropyridin-2-yl)pentanol
  参考文献：
  名称：

  搜索对组胺 N-甲基转移酶具有联合抑制效力的组胺 H3 受体配体：ω-哌啶基链烷胺衍生物

  摘要：

  为了设计具有双重特性的新型杂化化合物，即对组胺 H3 受体的结合亲和力和对分解代谢酶组胺 Nτ-甲基转移酶 (HMT) 的抑制效力，合成了一系列新的 1-取代哌啶衍生物。这种脂环族杂环通过可变长度的氨基烷基间隔基在结构上连接到额外的芳香碳环或杂环。这些新的杂种药物对重组人 H3 受体的结合亲和力进行了药理学评估，在 CHO 细胞中稳定表达，并在功能测定中评估了它们对大鼠肾脏 HMT 的抑制效力。尽管引入的芳香族部分的类型存在显着差异，但所有研究的化合物都证明是 H3 受体配体，其结合亲和力在微米到纳摩尔浓度范围内。该系列中最有效的化合物是喹啉衍生物 20 (Ki = 5.6 nM)。同样，所有研究的新配体都显示出令人印象深刻的 HMT 抑制活性。在这里，化合物 5、10、14 和 18-20 表现出亚微摩尔效力（IC50 = 0.061-0.56 µM）。氨甲基化喹啉 19 对两个靶标显示

  DOI：

  10.1002/ardp.200400897

文献信息

• Search for Histamine H₃Receptor Ligands with Combined Inhibitory Potency at Histamine<i>N</i>-Methyltransferase: ω-Piperidinoalkanamine Derivatives
  作者：Sven Graßmann、Joachim Apelt、Xavier Ligneau、Heinz H. Pertz、Jean-Michel Arrang、C. Robin Ganellin、Jean-Charles Schwartz、Walter Schunack、Holger Stark

  DOI：10.1002/ardp.200400897

  日期：2004.10

  HMT. All compounds investigated proved to be H3 receptor ligands with binding affinities in the micro‐ to nanomolar concentration range despite significant differences in the type of the aromatic moiety introduced. The most potent compound in this series was the quinoline derivative 20 (Ki = 5.6 nM). Likewise, all new ligands studied showed impressive HMT inhibitory activities. Here, compounds 5, 10,

  为了设计具有双重特性的新型杂化化合物，即对组胺 H3 受体的结合亲和力和对分解代谢酶组胺 Nτ-甲基转移酶 (HMT) 的抑制效力，合成了一系列新的 1-取代哌啶衍生物。这种脂环族杂环通过可变长度的氨基烷基间隔基在结构上连接到额外的芳香碳环或杂环。这些新的杂种药物对重组人 H3 受体的结合亲和力进行了药理学评估，在 CHO 细胞中稳定表达，并在功能测定中评估了它们对大鼠肾脏 HMT 的抑制效力。尽管引入的芳香族部分的类型存在显着差异，但所有研究的化合物都证明是 H3 受体配体，其结合亲和力在微米到纳摩尔浓度范围内。该系列中最有效的化合物是喹啉衍生物 20 (Ki = 5.6 nM)。同样，所有研究的新配体都显示出令人印象深刻的 HMT 抑制活性。在这里，化合物 5、10、14 和 18-20 表现出亚微摩尔效力（IC50 = 0.061-0.56 µM）。氨甲基化喹啉 19 对两个靶标显示