1,4,7-dioxathiacyclononane | 40254-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,7-dioxathiacyclononane
• 英文别名: [9]aneO2S；4,7-Dioxa-1-thiacyclononan；1,4,7-Dioxathionane
• CAS: 40254-03-3
• 化学式: C₆H₁₂O₂S
• 分子量: 148.226
• InChiKey: BCGKJGACOMASMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-dioxathiacyclononane 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sulfimidation of thioether groups—a versatile method for modifying and linking thia/oxa crowns

  摘要：

  硫醚/醚混合冠[9]aneO2S 1、[12]aneO3S 2 和[18]aneO4S23 与 1 mol.当量的胺化剂 MSH（邻甲磺酰羟胺）在 Et2O 中生成单亚硫酸化体系 {[9]aneO2(SNH2)}+1a、{[12]aneO3(SNH2)}+2a 和 {[18]aneO4S(SNH2)}+3a。3，则可得到二亚硫酰阳离子{[18]aneO4(SNH2)2}2+3b。所有这些物质都以良好的产率分离出了[mesSO3]â（mes = 2,4,6-Me3C6H2）盐，并可通过与 Na[BPh4] 发生偏析反应而容易地转化为[BPh4]â盐。将 1a 或 2a 与二异丙基酰胺锂（LDA）和 N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）在â78 °C下进行处理，然后再加入一个当量的母体噻/氧冠，就会得到单配位 N-桥接的亚硫酰亚胺双环化合物（分别为 4 和 5），其中的冠是由亚硫酰亚胺氮连接的。3a 与 LDA 和 NBS 反应生成{([18]aneO4S2)N}+阳离子 6，该阳离子具有分子内 SâNâS 桥。文中介绍了对每种化合物的代表性实例进行的晶体学研究及其光谱特性。

  DOI：

  10.1039/b802903b
• 作为产物：
  描述：

  sodium sulphide nonahydrate 、 1,2-双(2-溴乙氧基)乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以14.6%的产率得到1,4,7-dioxathiacyclononane
  参考文献：
  名称：

  铅（II）四氟硼酸盐和六氟磷酸盐的复合物与冠醚，混合的O / S-和O /硒供电子大环和不寻常的[BF 4 ] -和[PF 6 ] -协调†

  摘要：

  铅[BF的反应4 ] 2 H中2 O / MeCN中的溶液与所述大环18-冠-6，得到双核配合物[{铅（18-冠-6）（H 2 O）（μ 2 -BF 4） } 2 ] [BF 4 ] 2，含有两个九坐标引线中心，每个绑定到冠配体，一个水分子的所有六个氧和桥由两个μ 2 -BF 4的基团。相比之下，氧杂硫杂冠[18] aneO 4 S 2给出了单核[Pb（[18] aneO 4 S 2）（H 2 O）2（BF 4）] [BF 4 ]其中引线协调ø 4 š 2大环的皱褶环内，并与所述平面的一侧和螯合剂两个水分子（κ 2）BF 4 -的其他上。上的[PB（[18] aneO 4硒2）（BF 4）2 ]具有两个BF 4 -基团布置相互顺式和折叠大环; 每个BF内4 -基团的Pb-F的距离由〜0.5埃不同，从而产生非常不对称螯合物。15元环大环15-crown-5和[15] aneO 3 S 2生产

  DOI：

  10.1039/c3dt32999b

文献信息

• [EN] AMIDS SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVEES AS PLOY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE À SUBSTITUTION AMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLY (ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2015051766A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention relates to amide substituted indazoles and benzotriazoles which are inhibitors of the enzyme poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), previously known as poly (ADP-ribose) synthase and poly (ADP-ribosyl) transferase. The compounds of the present invention are useful as mono-therapies in tumors with specific defects in DNA-repair pathways, as enhancers of certain DNA-damaging agents such as anticancer agents and radiotherapy, for reducing cell necrosis (in stroke and myocardial infarction), regulating inflammation and tissue injury, treating retroviral infections, and protecting against the toxicity of chemotherapy.

  本发明涉及酰胺取代的吲唑和苯并三唑，它们是酶聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的抑制剂，以前被称为聚(ADP-核糖)合酶和聚(ADP-核糖基)转移酶。本发明的化合物可用作特定DNA修复途径缺陷肿瘤的单一治疗方法，作为某些DNA损伤药物如抗癌药物和放疗的增效剂，用于减少细胞坏死（在中风和心肌梗死中），调节炎症和组织损伤，治疗逆转录病毒感染，以及保护免受化疗毒性的影响。
• US4228253A
  申请人：——

  公开号：US4228253A

  公开（公告）日：1980-10-14
• US4287093A
  申请人：——

  公开号：US4287093A

  公开（公告）日：1981-09-01
• Lead(ii) tetrafluoroborate and hexafluorophosphate complexes with crown ethers, mixed O/S- and O/Se-donor macrocycles and unusual [BF4]− and [PF6]− coordination
  作者：Paolo Farina、Thomas Latter、William Levason、Gillian Reid

  DOI：10.1039/c3dt32999b

  日期：——

  κ2-coordinated PF6− groups disposed cis, with a very folded macrocycle conformation. In [Pb(18-crown-6)(NO3)(PF6)] a chelating nitrate group occupies the coordination sites at Pb(II) instead of the two water molecules, and the weakly coordinating PF6− group is tridentate. The crystal structures of the lead nitrate complexes, [Pb(15-crown-5)(NO3)2] and [Pb([18]aneO4Se2)(NO3)2], containing nine- and 10-coordinate

  铅[BF的反应4 ] 2 H中2 O / MeCN中的溶液与所述大环18-冠-6，得到双核配合物[铅（18-冠-6）（H 2 O）（μ 2 -BF 4） } 2 ] [BF 4 ] 2，含有两个九坐标引线中心，每个绑定到冠配体，一个水分子的所有六个氧和桥由两个μ 2 -BF 4的基团。相比之下，氧杂硫杂冠[18] aneO 4 S 2给出了单核[Pb（[18] aneO 4 S 2）（H 2 O）2（BF 4）] [BF 4 ]其中引线协调ø 4 š 2大环的皱褶环内，并与所述平面的一侧和螯合剂两个水分子（κ 2）BF 4 -的其他上。上的[PB（[18] aneO 4硒2）（BF 4）2 ]具有两个BF 4 -基团布置相互顺式和折叠大环; 每个BF内4 -基团的Pb-F的距离由〜0.5埃不同，从而产生非常不对称螯合物。15元环大环15-crown-5和[15] aneO 3 S 2生产
• Sulfimidation of thioether groups—a versatile method for modifying and linking thia/oxa crowns
  作者：Mark R. J. Elsegood、Paul F. Kelly、Gillian Reid、Alexandra M. Z. Slawin、Paul M. Staniland

  DOI：10.1039/b802903b

  日期：——

  Reaction of the mixed thioether/ether crowns [9]aneO2S 1, [12]aneO3S 2 and [18]aneO4S23 with one mol. equivalent of the aminating agent MSH (o-mesitylsulfonylhydroxylamine) in Et2O results in the formation of the mono-sulfimidated systems [9]aneO2(SNH2)}+1a, [12]aneO3(SNH2)}+2a and [18]aneO4S(SNH2)}+3a, while using two mol. equivalents of MSH with 3 gives the disulfimidium cation [18]aneO4(SNH2)2}2+3b. All of these species have been isolated in good yields as the [mesSO3]− (mes = 2,4,6-Me3C6H2) salts and can be readily converted to the [BPh4]− salts by metathesis with Na[BPh4]. Treatment of 1a or 2a with lithium diisopropylamide (LDA) and N-bromosuccinimide (NBS) at −78 °C, followed by addition of a further equivalent of the parent thia/oxa crown, gives monocationic N-bridged sulfimide bicyclic compounds (4 and 5 respectively), in which the crowns are linked by the sulfimidic nitrogen. Reaction of 3a with LDA and NBS leads to formation of the ([18]aneO4S2)N}+ cation 6 which exhibits an intramolecular S–N–S bridge. Crystallographic studies on representative examples of each compound type are described, together with their spectroscopic properties.

  硫醚/醚混合冠[9]aneO2S 1、[12]aneO3S 2 和[18]aneO4S23 与 1 mol.当量的胺化剂 MSH（邻甲磺酰羟胺）在 Et2O 中生成单亚硫酸化体系 [9]aneO2(SNH2)}+1a、[12]aneO3(SNH2)}+2a 和 [18]aneO4S(SNH2)}+3a。3，则可得到二亚硫酰阳离子[18]aneO4(SNH2)2}2+3b。所有这些物质都以良好的产率分离出了[mesSO3]â（mes = 2,4,6-Me3C6H2）盐，并可通过与 Na[BPh4] 发生偏析反应而容易地转化为[BPh4]â盐。将 1a 或 2a 与二异丙基酰胺锂（LDA）和 N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）在â78 °C下进行处理，然后再加入一个当量的母体噻/氧冠，就会得到单配位 N-桥接的亚硫酰亚胺双环化合物（分别为 4 和 5），其中的冠是由亚硫酰亚胺氮连接的。3a 与 LDA 和 NBS 反应生成([18]aneO4S2)N}+阳离子 6，该阳离子具有分子内 SâNâS 桥。文中介绍了对每种化合物的代表性实例进行的晶体学研究及其光谱特性。