2-甲基-1-丙基萘 | 54774-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-甲基-1-丙基萘
• 英文名称: 2-methyl-1-propylnaphthalene
• 英文别名: 2-Methyl-1-propyl-naphthalin
• CAS: 54774-89-9
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: BTYYGWOCMUPYPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47.02°C (estimate)
• 沸点：
  288.25°C (estimate)
• 密度：
  0.9844 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-丙基萘 在 镍 作用下， 生成 2-methyl-1-propyl-decahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclopentanohydronaphthalenes and Hydrophenanthrenes with Substituents in an Angular Position

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01177a005
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-methyl-1H-naphthalen-1-ide,bromide 在 乙醚 、 乙醇 、 镍 、 苯 作用下， 生成 2-甲基-1-丙基萘
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Ring Cleavage of Some Substituted Nitronaphthalenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01084a019

文献信息

• Efficient cross-coupling of aryl/alkenyl triflates with acyclic secondary alkylboronic acids
  作者：Tengda Si、Bowen Li、Wenrui Xiong、Bin Xu、Wenjun Tang

  DOI：10.1039/c7ob02531a

  日期：——

  Aryl–secondary alkyl cross-coupling with aryl sulfonate esters as coupling partners remains a significant challenge. Efficient cross-coupling between aryl/alkenyl triflates and acyclic secondary alkylboronic acids is realized for the first time to provide a series of sterically congested acyclic secondary alkyl arenes/olefins in good to excellent yields. The employment of sterically bulky P,PO ligand L1/L2 is

  芳基-仲烷基与芳基磺酸酯作为偶联伙伴的交叉偶联仍然是一个巨大的挑战。首次实现了芳基/烯基三氟甲磺酸酯与无环仲烷基硼酸之间的有效交叉偶联，从而以良好或优异的收率提供了一系列空间上拥挤的无环仲烷基芳烃/烯烃。使用空间庞大的P，P O配体L1 / L2对于高收率和选择性至关重要。该方法实现了男性避孕药和PAF拮抗剂棉酚的关键中间体的简明和4步合成。
• A New Titanium Tetrachloride Mediated Annulation of α-Aryl-Substituted Carbonyl Compounds with Alkynes:  A Simple and Highly Efficient Method for the Regioselective Synthesis of Polysubstituted Naphthalene Derivatives
  作者：George W. Kabalka、Yuhong Ju、Zhongzhi Wu

  DOI：10.1021/jo034330o

  日期：2003.10.1

  A new straightforward procedure has been developed for the synthesis of polysubstituted naphthalene derivatives. The reaction of alpha-aryl-substituted carbonyl compounds with terminal or internal alkynes in the presence of TiCl4 regioselectively generates substituted naphthalene derivatives in good to excellent yields.

  已经开发了用于合成多取代的萘​​衍生物的新的直接方法。在TiCl4的存在下，α-芳基取代的羰基化合物与末端或内部炔烃的反应可以区域选择性地生成取代的萘衍生物，收率好至极好。
• Pd-PEPPSI-IHept^Cl : A General-Purpose, Highly Reactive Catalyst for the Selective Coupling of Secondary Alkyl Organozincs
  作者：Bruce Atwater、Nalin Chandrasoma、David Mitchell、Michael J. Rodriguez、Michael G. Organ

  DOI：10.1002/chem.201603603

  日期：2016.10.4

  Dichloro[1,3‐bis(2,6‐di‐4‐heptylphenyl)imidazol‐2‐ylidene](3‐chloropyridyl)palladium(II) (Pd‐PEPPSI‐IHeptCl), a new, very bulky yet flexible Pd–N‐heterocyclic carbene (NHC) complex has been evaluated in the cross‐coupling of secondary alkylzinc reactants with a wide variety of oxidative addition partners in high yields and excellent selectivity. The desired, direct reductive elimination branched products

  二氯[1,3-双（2,6-二-4-庚基苯基）咪唑-2-基]（3-氯吡啶基）钯（II）（Pd-PEPPSI-IHept Cl），一种新的，非常笨重而灵活的Pd -N-杂环卡宾（NHC）络合物已经在烷基仲锌反应物与各种氧化加成伙伴的交叉偶联中得到了高收率和出色的选择性的评估。获得了所需的直接还原消除支化产物，没有迁移迹象表明富电子和贫电子芳族化合物以及所有形式的杂芳族化合物（五元和六元）都可以迁移。令人印象深刻的是，取代基在还原消除位点（即邻位或什至二邻位）上没有任何影响，迄今为止尚未被另一种催化剂体系证明。
• Madhushaw, Reniguntala J.; Lo, Ching-Yu; Hwang, Chun-Wei, Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 47, p. 15560 - 15565
  作者：Madhushaw, Reniguntala J.、Lo, Ching-Yu、Hwang, Chun-Wei、Su, Ming-Der、Shen, Hung-Chin、Pal, Sitaram、Shaikh, Isak R.、Liu, Rai-Shung

  DOI：——

  日期：——
• The Jacobsen Reaction. IX.¹ 6,7-Dialkyltetralins
  作者：Lee Irvin Smith、Chien-Pen Lo

  DOI：10.1021/ja01186a065

  日期：1948.6