2-甲基-2-丙基[(2R)-2-甲基-3-氧代丙基]氨基甲酸酯 | 518038-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[(2R)-2-甲基-3-氧代丙基]氨基甲酸酯
• 英文名称: (2-methyl-3-oxo-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (R)-tert-butyl (2-methyl-3-oxopropyl)carbamate；(R)-tert-butyl 2-methyl-3-oxopropylcarbamate；(R)-(2-methyl-3-oxo-propyl)carbamic acid t-butyl ester；tert-butyl N-[(2R)-2-methyl-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 518038-34-1
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: HTBNREYQOZPEQT-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2R)-2-甲基-3-氧代丙基]氨基甲酸酯 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 高碘酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-3-(Boc-氨基)异丁酸
  参考文献：
  名称：

  二烷基锌试剂与无环硝基烯烃的高度对映选择性共轭加成：β2-氨基酸、醛和醇的催化途径

  摘要：

  首次使用手性亚磷酰胺配体 (S,R,R)-L1 与无环硝基烯烃共轭加成，我们获得了高达 98% 的对映选择性。使用具有不同二烷基锌试剂的无环底物为（官能化的）β2-氨基醛、酸和醇提供了催化对映选择性途径。

  DOI：

  10.1021/ja029817d
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-甲基-2-丙基[(2R)-2-甲基-3-氧代丙基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  包含1,4-二氮杂-2-酮的二肽基肽酶IV抑制剂的优化用于治疗2型糖尿病。

  摘要：

  在发现N-酰基-1,4-二氮杂-2-酮作为有效和选择性DPP-4抑制剂的新型药效团后，对这种新的先导物进行了优化，在七元环上进行了不同的取代，从而产生了数个高效且高效的DPP-4抑制剂。选择性，口服可生物利用且有效的DPP-4抑制剂，例如3R-甲基-1-环丙基-1,4-二氮杂-2-酮衍生物9i（DPP-4 IC（50）= 8.0 nM）和3R，6R-二甲基-1,4-二氮杂-2-酮衍生物14a（DPP-4 IC（50）= 9.7 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.039

文献信息

• Easily Accessible and Highly Tunable Bisphosphine Ligands for Asymmetric Hydroformylation of Terminal and Internal Alkenes
  作者：Kun Xu、Xin Zheng、Zhiyong Wang、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/chem.201304684

  日期：2014.4.7

  An efficient methodology for synthesizing a small library of easily tunable and sterically bulky ligands for asymmetric hydroformylation (AHF) has been reported. Five groups of alkene substrates have been tested with excellent conversions, moderate‐to‐excellent regio‐ and enantioselectivities. Among the best result of the reported literature, application of ligand 1 c in the highly selective AHF of

  已经报道了一种有效的方法，该方法可合成用于不对称加氢甲酰化（AHF）的易于调节且空间庞大的配体的小文库。已测试了五组烯烃底物，具有优异的转化率，中等至出色的区域选择性和对映选择性。在所报道文献的最佳结果中，将配体1c应用于具有挑战性的底物2,5-二氢呋喃的高选择性AHF中，产生了几乎一种异构体，转化率高达99％，对映体过量（ee）高达92％ 。使用相同的配体可实现二氢吡咯底物的高度对映选择性AHF，ee高达95％  ，β-异构体/α-异构体比率高达> 1:50。
• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydroformylation of N-Allylamides: Highly Enantioselective Approach to β2-Amino Aldehydes
  作者：Xiaowei Zhang、Bonan Cao、Shichao Yu、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/anie.201000955

  日期：2010.6.1

  You′re having a lahf! The asymmetric hydroformylation (AHF) of allylic compounds, catalyzed by a rhodium–yanphos complex, is a direct and concise route to β2‐amino aldehydes, acids, and alcohols with excellent enantioselectivity (see scheme; TON=turnover number, acac=acetylacetonate).

  你在做饭！的不对称加氢甲酰基烯丙基化合物（AHF），由铑- yanphos配合物催化，是对β的直接和简明路线2 -氨基醛，酸，和具有优异的对映选择性醇（参见方案; TON =周转数，ACAC =乙酰）。
• Highly Enantioselective Conjugate Addition of Dialkylzinc Reagents to Acyclic Nitroalkenes:  A Catalytic Route to β²-Amino Acids, Aldehydes, and Alcohols
  作者：Ate Duursma、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/ja029817d

  日期：2003.4.1

  Using chiral phosphoramidite ligand (S,R,R)-L1 in the conjugate addition to acyclic nitroalkenes for the first time, we obtained enantioselectivities up to 98%. The use of acyclic substrates with different dialkylzinc reagents provides a catalytic enantioselective route to (functionalized) β2-amino aldehydes, acids, and alcohols.

  首次使用手性亚磷酰胺配体 (S,R,R)-L1 与无环硝基烯烃共轭加成，我们获得了高达 98% 的对映选择性。使用具有不同二烷基锌试剂的无环底物为（官能化的）β2-氨基醛、酸和醇提供了催化对映选择性途径。
• Optimization of 1,4-diazepan-2-one containing dipeptidyl peptidase IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes
  作者：Gui-Bai Liang、Xiaoxia Qian、Dennis Feng、Tesfaye Biftu、George Eiermann、Huaibing He、Barbara Leiting、Kathy Lyons、Aleksandr Petrov、Ranabir Sinha-Roy、Bei Zhang、Joseph Wu、Xiaoping Zhang、Nancy A. Thornberry、Ann E. Weber

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.01.039

  日期：2007.4

  Following the discovery of N-acyl-1,4-diazepan-2-one as a novel pharmacophore for potent and selective DPP-4 inhibitors, optimization of this new lead with different substitution on the seven-membered ring resulted in several highly potent and selective, orally bioavailable, and efficacious DPP-4 inhibitors, such as 3R-methyl-1-cyclopropyl-1,4-diazepan-2-one derivative 9i (DPP-4 IC(50)=8.0 nM) and 3R,6R-dimethyl-1

  在发现N-酰基-1,4-二氮杂-2-酮作为有效和选择性DPP-4抑制剂的新型药效团后，对这种新的先导物进行了优化，在七元环上进行了不同的取代，从而产生了数个高效且高效的DPP-4抑制剂。选择性，口服可生物利用且有效的DPP-4抑制剂，例如3R-甲基-1-环丙基-1,4-二氮杂-2-酮衍生物9i（DPP-4 IC（50）= 8.0 nM）和3R，6R-二甲基-1,4-二氮杂-2-酮衍生物14a（DPP-4 IC（50）= 9.7 nM）。