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1-(3-{(2R)-1-[4-(2-methoxyethoxy)benzyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl}propyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid | 1422064-17-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-{(2R)-1-[4-(2-methoxyethoxy)benzyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl}propyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid
英文别名
1-[3-[(2R)-1-[[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]methyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl]propyl]imidazole-4-carboxylic acid
1-(3-{(2R)-1-[4-(2-methoxyethoxy)benzyl]-5-oxopyrrolidin-2-yl}propyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid化学式
CAS
1422064-17-2
化学式
C21H27N3O5
mdl
——
分子量
401.462
InChiKey
INBCRZBKUWBMKI-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    93.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of New Optically Active 2-Pyrrolidinones
    作者:Panagiota Moutevelis-Minakakis、Eleni Papavassilopoulou、Thomas Mavromoustakos
    DOI:10.3390/molecules18010050
    日期:——
    A new class of optically active 2-pyrrolidinones was synthesized, starting from S-pyroglutamic acid, a well known natural chiral synthon. The synthetic design followed led to the insertion of various substituents at positions 1 and 5 of the 2-pyrrolidinone ring, including the imidazole moiety. Some of them possess two or three stereogenic centers, the configuration of which was retained under the mild
    合成了一类新的光学活性 2-吡咯烷酮,从 S-焦谷氨酸开始,这是一种众所周知的天然手性合成子。随后的合成设计导致在 2-吡咯烷酮环的 1 和 5 位插入各种取代基,包括咪唑部分。其中一些具有两个或三个立体中心,其构型在所使用的温和条件下得以保留。新化合物还带有一个咪唑部分,与 2-吡咯烷酮模板一起,可能证明对几种生物过程至关重要。
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