2-碘乙醇 | 624-76-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 2-碘乙醇
• 中文别名: 2-碘-1-乙醇；碘乙醇
• 英文名称: Iodoethanol
• 英文别名: 2-Iodoethanol；2-iodoethan-1-ol；2‐iodoethan‐1‐ol
• CAS: 624-76-0
• 化学式: C₂H₅IO
• mdl: MFCD00002830
• 分子量: 171.966
• InChiKey: QSECPQCFCWVBKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  85 °C/25 mmHg (lit.)
• 密度：
  2.205 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  150 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（微量）
• 稳定性/保质期：
  远离光线和氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S28A,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R40,R25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29055910
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  KL3820000
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P262,P210,P264,P280,P370+P378,P361+P364,P301+P310+P330,P302+P352+P310,P403+P235,P405
• 危险性描述：
  H300+H310,H227
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并避光冷藏。储存地点须上锁，钥匙由技术专家及其助手共同保管。请远离氧化物及光源。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-碘乙醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H300 吞咽致命。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C2H5IO
分子式
: 171.97 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Iodoethanol
-
化学文摘登记号(CAS 624-76-0
No.) 210-861-6
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对光线敏感 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 深黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
85 °C 在 33 hPa - lit.
g) 闪点
65 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
2.205 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
发光。
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
酸酐, 酰基氯, 含磷卤化物, 强酸, 强氧化剂, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 50 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。 皮肤及附属物：其他：头发。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 吞咽可能致死。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KL3820000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (2-Iodoethanol)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (2-Iodoethanol)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (2-Iodoethanol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
无色液体。沸点为176-177℃、85℃（3.33 kPa）、65-67℃（1.6 kPa），相对密度2.905（20℃），折光率1.5694，闪点65℃，能溶于水。易氧化变色，在常压下蒸馏时容易分解。

用途
用于有机合成。

生产方法
通过氯乙醇与碘化钠反应制备。将丙酮和无水碘化钠的混合物在水浴上加热回流，缓慢加入氯乙醇。完成后继续回流12小时，冷却后过滤出氯化钠结晶。然后向滤液中加入碘化钠并再次回流4小时，冷却后过滤，回收丙酮，并在氮气保护下减压蒸馏，收集85-88℃（3.33 kPa）的馏分即得到2-碘乙醇。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘乙醇 在 silver(I) nitrite 作用下， 生成 2-硝基乙醇
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Sakellarios, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙醇 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-碘乙醇
  参考文献：
  名称：

  有效合成某些5-取代的2'-脱氧尿苷3'，5'-环单磷酸对烷基（芳烷基）酯。带有轴向甲氧基的5-IODO-2'-脱氧尿苷3'，5'-环单磷酸对甲基酯的晶体和分子结构

  摘要：

  由母体环状单磷酸酯的银盐和烷基（芳烷基）碘化物的银盐制备了一些5-烷基-和5-卤代-2'-脱氧尿苷3'，5'-环状单磷酸PO-烷基（芳烷基）酯。非对映体磷酸三酯已通过光谱法表征。已经确定了具有轴向甲氧基的5-碘-2'-脱氧尿苷3'，5'-环单磷酸PO-甲酯的晶体和分子结构。与文献先前的权利要求相反，我们无法从cAMP银盐与烷基碘的反应中获得所需的三酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)80024-1
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-1-(5-(4-chlorophenoxy)pyrazin-2-yl)-5-(3-hydroxyphenyl)pyrrolidin-2-one 在 2-碘乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 65.0h， 以70%的产率得到(R)-5-(3-(2-hydroxyethoxy)phenyl)-1-(5-(4-chlorophenoxy)pyrazin-2-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76754

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bis(μ-alkoxo) bridged dinuclear CuII2 and ZnII2 complexes of an isoindol functionality based new ligand: Synthesis, structure, spectral characterization, magnetic properties and catechol oxidase activity
  作者：Ayan Patra、Gopal C. Giri、Tamal K. Sen、Luca Carrella、Swadhin K. Mandal、Manindranath Bera

  DOI：10.1016/j.poly.2013.09.034

  日期：2014.1

  ligand, H 3 hdpa (H 3 hdpa = 2-([2-hydoxyethyl]-[2-hydroxy-3-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propyl]-amino}-methyl)-benzoic acid) have been synthesized and characterized. In methanol, the reaction of stoichiometric amounts of Cu(OAc) 2 ·H 2 O and the ligand H 3 hdpa in the presence of NaOH at ambient temperature afforded a new dinuclear copper(II) complex, [Cu 2 (Hhdpa) 2 ]·2CH 3 OH·6H 2 O ( 1 ). Similarly

  摘要基于异吲哚官能团的新型双核配体H 3 hdpa（H 3 hdpa = 2-（[2-羟乙基]-[2-羟基-3-（1 -oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl）-丙基]-氨基}-甲基）-苯甲酸已被合成和表征。在甲醇中，化学计算量的Cu（OAc）2·H 2 O和配体H 3 hdpa在NaOH存在下于环境温度下反应，得到新的双核铜（II）络合物[Cu 2（Hhdpa）2]。 ·2CH 3 OH·6H 2 O（1）。同样，在甲醇中，在NaOH存在下化学计量的Zn（OAc）2·2H 2 O和H 3 hdpa的反应产生了新的双核锌（II）络合物Na 4 [Zn 2（hdpa）2]（ OAc）2（2）。配合物的表征已使用多种分析技术进行，包括单晶X射线结构测定。配合物1的X射线晶体结构表明，两个铜（II）中心采用五坐标方锥几何结构，Cu-Cu间距为2.910A。配合物2的DFT
• Hydrolytically active tetranuclear [Ni^II₂]₂ complexes: synthesis, structure, spectroscopy and phosphoester hydrolysis
  作者：Gopal C. Giri、Ayan Patra、Gonela Vijaykumar、Luca Carrella、Manindranath Bera

  DOI：10.1039/c5ra16555e

  日期：——

  nickel(II) complexes, [Ni4(H2chdp)2(H2O)4]Br2·4CH3OH·3H2O (1), [Ni4(H2chdp)2(H2O)4](PF6)2 (2) and [Ni4(H2chdp)2(H2O)4](ClO4)2·3.2CH3OH·0.8H2O (3) have been synthesized by exploiting the flexibility, chelating ability and bridging potential of a new symmetrical μ-bis(tetradentate) ligand, H5chdp (H5chdp = N,N′-bis[2-carboxybenzomethyl]-N,N′-bis[2-hydroxyethyl]-1,3-diaminopropan-2-ol). Complexes 1, 2 and

  三种四核镍（II）配合物[Ni 4（H 2 chdp）2（H 2 O）4 ] Br 2 ·4CH 3 OH·3H 2 O（1），[Ni 4（H 2 chdp）2（H 2） O）4 ]（PF 6）2（2）和[Ni 4（H 2 chdp）2（H 2 O）4 ]（ClO 4）2 ·3.2CH 3 OH·0.8H2 O（ 3）已经被通过利用灵活性，螯合能力和桥接一个新对称μ -双电位（四齿）配体，H合成5 CHDP（H 5 CHDP = Ñ， Ñ ' -双[2- carboxybenzomethyl] - N， N′-双[2-羟乙基] -1，3-二氨基丙烷-2-醇）。配合物1， 2和3已被进行所述配体H的反应合成5 CHDP与化学计量量的NiCl的2 ·6H 2 O /溴化钠，氯化镍2 ·6H 2 O / NH 4 PF 6和Ni（CLO 4）2 ·6H 2 O，分别地，在NaOH中在环境温度下存
• [EN] AZETIDIN-3-YLMETHANOL DERIVATIVES AS CCR6 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDIN-3-YLMÉTHANOL EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CCR6
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219849A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I), their synthesis and use as CCR6 receptor modulators for the treatment or prevention of various diseases, conditions or disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其合成以及作为CCR6受体调节剂用于治疗或预防各种疾病、状况或障碍。
• Synthesis of cyclic carbonates with carbon dioxide and cesium carbonate
  作者：Michael R. Reithofer、Yin Ngai Sum、Yugen Zhang

  DOI：10.1039/c3gc40790j

  日期：——

  Cyclic carbonates are important compounds for the synthesis of biocompatible polymers and linear dialkyl carbonates, as well as solvents and electrolytes. We report here the synthesis of such compounds from easily accessible starting materials with carbon dioxide as a C1 source and caesium carbonate as the base. This new methodology is able to yield 5- and 6-membered cyclic carbonates very efficiently

  循环的 碳酸盐 是合成生物相容性的重要化合物 聚合物 和直链碳酸二烷基酯，以及 溶剂和电解质。我们在这里报告了从容易获得的原料中合成此类化合物的方法，其中二氧化碳为C1来源，碳酸铯为碱。这种新方法能够产生5元和6元环碳酸盐 以绿色方式非常有效。
• Bifunctional One-Component Catalysts for the Addition of Carbon Dioxide to Epoxides
  作者：Hendrik Büttner、Kornelia Lau、Anke Spannenberg、Thomas Werner

  DOI：10.1002/cctc.201402816

  日期：2015.2

  Several bifunctional ammonium salts were synthesized and employed as one‐component catalysts for the conversion of CO2 and epoxides to produce cyclic carbonates. These catalysts show superior activities compared to their monofunctional analogs. A turnover number of up to 693 and a turnover frequency of up 392 h−1 could be achieved for the best catalyst. Moreover, the effect of various solvents has

  合成了几种双功能铵盐，并将其用作单组分催化剂，用于将CO 2和环氧化物转化为环状碳酸酯。与它们的单官能类似物相比，这些催化剂显示出优异的活性。周转次数最多为693，周转频率最多为392 h -1可以达到最佳催化剂的效果。此外，已经研究了各种溶剂的作用。所有使用的溶剂和形成的产物对底物转化率都有负面影响。对于两种常规反应方案，分别在45和90°C下仔细研究了反应的范围和限制。在超过20个示例中，过滤后的分离产率为90％。此外，我们提出了环己烯基天然存在的环状碳酸酯的首次有机催化合成，其分子结构由XRD确定。此外，我们证明了该反应甚至可以在数克范围内进行，并且可以通过原位FTIR光谱进行监测。

表征谱图