2-(1H-indol-3-yl)-N-(5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2-oxoacetamide | 1161818-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1H-indol-3-yl)-N-(5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2-oxoacetamide
• CAS: 1161818-98-9
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: FKIFCJXVYFACJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-乙醛酰氯 、 2,3-二氢-5-甲氧基-1H-茚-1-胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到2-(1H-indol-3-yl)-N-(5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2-oxoacetamide
  参考文献：
  名称：

  吲哚-3- ylglyoxylamides在γ氨基丁酸A（GABA充当功能选择性激动剂之间抗焦虑/ Nonsedative代理的识别甲）α 2苯二氮受体

  摘要：

  Anxioselective剂可以化合物选择性结合中被识别的α 2 β X γ 2的γ氨基丁酸A（GABA的亚型甲）/中枢苯并二氮杂受体（BZR）配合物和表现为激动剂或化合物与相当的效力结合间各种亚型BZR而是仅在α引发激动2 β X γ 2受体。由于BzR亚型之间存在细微的空间差异，因此后一种方法已被证明更为成功。类吲哚-3- ylglyoxylamides内的生物筛选1 - 3使我们能够确定化合物1C和2B作为潜在的抗焦虑/ nonsedative剂表示α 2选择性功效在体外和体内anxioselective效果。根据分子模型研究，与过去十年中积累的SAR一致，5-NO 2-和5-H-吲哚衍生物会通过将吲哚环置于L Di和L 2受体结合位点而优先与BzR结合，分别。

  DOI：

  10.1021/jm9001154

文献信息

• Identification of Anxiolytic/Nonsedative Agents among Indol-3-ylglyoxylamides Acting as Functionally Selective Agonists at the γ-Aminobutyric Acid-A (GABA_A) α₂ Benzodiazepine Receptor
  作者：Sabrina Taliani、Barbara Cosimelli、Federico Da Settimo、Anna Maria Marini、Concettina La Motta、Francesca Simorini、Silvia Salerno、Ettore Novellino、Giovanni Greco、Sandro Cosconati、Luciana Marinelli、Francesca Salvetti、Gianluca L’Abbate、Silvia Trasciatti、Marina Montali、Barbara Costa、Claudia Martini

  DOI：10.1021/jm9001154

  日期：2009.6.25

  proved much more successful. A biological screening within the class of indol-3-ylglyoxylamides 1−3 allowed us to identify compounds 1c and 2b as potential anxiolytic/nonsedative agents showing α2 selective efficacy in vitro and anxioselective effects in vivo. According to molecular modeling studies, and consistently with SARs accumulated in the past decade, 5-NO2− and 5-H-indole derivatives would

  Anxioselective剂可以化合物选择性结合中被识别的α 2 β X γ 2的γ氨基丁酸A（GABA的亚型甲）/中枢苯并二氮杂受体（BZR）配合物和表现为激动剂或化合物与相当的效力结合间各种亚型BZR而是仅在α引发激动2 β X γ 2受体。由于BzR亚型之间存在细微的空间差异，因此后一种方法已被证明更为成功。类吲哚-3- ylglyoxylamides内的生物筛选1 - 3使我们能够确定化合物1C和2B作为潜在的抗焦虑/ nonsedative剂表示α 2选择性功效在体外和体内anxioselective效果。根据分子模型研究，与过去十年中积累的SAR一致，5-NO 2-和5-H-吲哚衍生物会通过将吲哚环置于L Di和L 2受体结合位点而优先与BzR结合，分别。