(E)-1-ethyl-4-styrylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-ethyl-4-styrylbenzene
• 英文别名: (E)-4-ethylstilbene；1-ethyl-4-[(E)-2-phenylethenyl]benzene
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: YMZOBSWAIIFNEP-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-4-碘苯 在 Lindlar's catalyst copper(l) iodide 、 氢气 、 碘 、 二乙胺 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-1-ethyl-4-styrylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Merkushev, E. B.; Skorokhodova, T. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 308 - 311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of a polymer bound Wittig reaction and use in multi-step organic synthesis for the overall conversion of alcohols to β-hydroxyamines
  作者：Martin H. Bolli、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/a803612h

  日期：——

  An efficient combinatorial access to β-hydroxyamines suitable for automation is achieved by the mild oxidation of alcohols to aldehydes by polymer supported perruthenate (PSP), the subsequent clean olefination of the obtained aldehydes by polymer supported Wittig reagents followed by the epoxidation of the olefins by dimethyldioxirane (DMDO), and the final aminolysis of the epoxides with various amines is described.

  通过聚合物负载高铼酸盐（PSP）将醇温和氧化为醛，随后使用聚合物负载的Wittig试剂对所得醛进行清洁的烯化反应，接着用二甲基二氧杂环丙烷（DMDO）对烯烃进行环氧化，最后用各种胺对环氧化物进行胺解反应，实现了一种适用于自动化的β-羟基胺的高效组合合成方法。
• Effects of substituent and solvent on the UV absorption energy of 4,4′-disubstituted stilbenes
  作者：ChenZhong Cao、GuanFan Chen、YaXin Wu

  DOI：10.1007/s11426-011-4379-7

  日期：2011.11

  research results showed: the energy of UV absorption max wavelengths of 4,4′-disubstituted stilbenes was mainly affected by their intramolecular structure (substituent effect) in a given solvent, that is, the energy is dominated by both of excited-state substituent parameter σ CC ex and polar substituent constant σ p. While their energy was dominated by the substituent effect and solvent effect in different

  合成了25个4,4'-二取代衍生物的样品，在环己烷，乙醚，氯仿，乙腈和乙醇等10多种溶剂中测定了它们的最大紫外吸收波长，记录了242个实验数据。讨论了取代基和溶剂对其最大紫外吸收波长能量的影响。研究结果表明：在给定的溶剂中，4,4'-二取代的苯乙烯的最大吸收波长的能量主要受其分子内结构（取代作用）的影响，即该能量由两个激发态取代基决定参数σ CC前和极性取代基常数σ p 。在不同种类的溶剂中，它们的能量主要受取代基效应和溶剂效应的影响。建立了一个方程，该方程量化了4,4'-二取代的苯乙烯的最大吸收波长的紫外线能量。此外，发现在调节溶剂效应方面，正辛醇/水分配系数（log P）比溶剂变色染料（E T（30））更有效。使用参数log P的方程具有更好的相关性和更具体的物理意义。此外，通过得到的方程式预测了某些报道化合物的最大吸收紫外线能量，这与它们的实验值相符。
• Cobalt catalyzed stereodivergent semi-hydrogenation of alkynes using H₂O as the hydrogen source
  作者：Kangkui Li、Ruhima Khan、Xuexin Zhang、Yang Gao、Yongyun Zhou、Heng Tan、Jingchao Chen、Baomin Fan

  DOI：10.1039/c9cc01970g

  日期：——

  Cobalt-catalyzed stereodivergent semi-hydrogenation of internal alkynes to alkenes is developed. The reaction proceeded through transfer hydrogenation under mild conditions using a base metal CoI2 as the catalyst, and H2O/MeOH as the hydrogen source with Zn as the reductant. The E/Z-selectivity of the product could be switched by changing the solvent and by inclusion/exclusion of a bidentate phosphine

  开发了钴催化的内部炔烃立体发散性半氢化反应成烯烃。该反应通过在温和条件下使用贱金属CoI 2作为催化剂，H 2 O / MeOH作为氢源，Zn作为还原剂的温和条件下进行转移氢化而进行。产物的E / Z选择性可以通过改变溶剂和包含/排除双齿膦配体（dppe）来切换。该方法提供了一种简单且具有成本效益的途径，用于合成1,2-二癸二烯烯烃。
• Ready approach to poly(vinyldiphenylphosphine): A novel soluble polymer for conveniently conducting Wittig reactions
  作者：Jing-Jing Ye、Li-Biao Han

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152796

  日期：2021.2

  The novel poly(vinyldiphenylphosphine) could be easily prepared by using the reactions of the cheap poly(vinyl chloride) with sodium phosphides. Poly(vinyldiphenylphosphine) is soluble in common solvents while its corresponding phosphine oxide is hardly soluble in the solvents. Taking advantage of this different solubility, poly(vinyldiphenylphosphine) could be used as a soluble phosphinopolymer for

  通过使用廉价的聚氯乙烯与磷化钠的反应，可以轻松地制备新型聚（乙烯基二苯基膦）。聚（乙烯基二苯基膦）可溶于普通溶剂，而其相应的氧化膦几乎不溶于溶剂。利用这种不同的溶解度，聚（乙烯基二苯基膦）可以用作Wittig反应的可溶性膦基聚合物。反应可以有效地进行以生产相应的烯烃，而产物的分离是简单的，因为所得的聚（乙烯基二苯基膦氧化物）不溶于溶剂，并且可以容易地通过过滤除去。
• NNN pincer palladium(II) complexes with N-(2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-picolinamide ligands: synthesis, characterization, and application to heck coupling reaction
  作者：Yongli Xu、Tao Wang、Yonghua Li、Shuxiao Li、Yifan Zhang、Jiaming Wang、Fei Li、Heng Jiang

  DOI：10.1007/s11243-023-00570-7

  日期：——

  picolinamide ligands 3a–c and 5a–f have been easily prepared from commercially available 2-pyridinecarboxylic acid. Reaction of 3a–c and 5a–f with PdCl2 in toluene in the presence of triethylamine gave the nine NNN pincer Pd(II) complexes 6a–i in 15–91% yields. All the new compounds were characterized by 1H, 13C NMR spectra and HRMS. In addition, the molecular structures of complexes 6a and 6i have

  N- (2-(1H-吡唑-1-基)苯基)-吡啶酰胺配体3a-c和5a-f可以很容易地从市售的 2-吡啶甲酸制备。在三乙胺存在下，3a-c和5a-f与 PdCl 2在甲苯中反应，得到 9 个 NNN 钳形 Pd(II) 配合物6a-i，产率为 15-91%。所有新化合物均通过1 H、13 C NMR 谱和 HRMS 进行了表征。此外，配合物6a和6i的分子结构也已通过单晶X射线衍射确定。所得钯(II)催化剂对芳基溴与苯乙烯的Heck偶联表现出有效的催化活性。在催化剂负载量为5%的条件下，以中等到高收率（高达99%的收率）获得了预期的各种苯乙烯。