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3,4-二甲基己烷 | 583-48-2

中文名称
3,4-二甲基己烷
中文别名
3,4-甲基己烷;二仲丁基
英文名称
3,4-dimethylhexane
英文别名
3,4-Dimethyl-hexan;dl-3,4-Dimethylhexan
3,4-二甲基己烷化学式
CAS
583-48-2
化学式
C8H18
mdl
MFCD00039927
分子量
114.231
InChiKey
RNTWWGNZUXGTAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    770.2;764.08;767.6;765.5;768.08;765;766.04;767.33;768.12;768;764;769.6;767.2;765;770.5;770.5;770.5;770.6;770.6;771;771;769;771.1;767;769;771;768.4;769.3;770.2;771.2;766;767;768;769;770;771;770.5;770.5;770.8;770.8;764;769;769;769;773;772;768;770;774;771;770.2;772;772;756.3;768;769;767;768;765;771;770;769;771

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

代谢
挥发性烃主要通过肺部吸收,也可能在摄入后通过吸吮进入体内。
Volatile hydrocarbons are absorbed mainly through the lungs, and may also enter the body after ingestion via aspiration. (A600)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 毒性总结
石油馏分是中枢神经系统抑制剂,会导致肺部损伤。
Petroleum distillates are central nervous system depressants and cause pulmonary damage. (A600)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 致癌物分类
对人类无致癌性(未列入国际癌症研究机构IARC清单)。
No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 健康影响
石油馏分是有害的吸入物质,可能导致肺部损伤、中枢神经系统抑制以及心脏效果,如心律不齐。它们还可能影响血液、免疫系统、肝脏和肾脏。(A600,L1297)
Petroleum distillates are aspiration hazards and may cause pulmonary damage, central nervous system depression, and cardiac effects such as cardiac arrhythmias. They may also affect the blood, immune system, liver, and kidney. (A600, L1297)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 暴露途径
口服(L400);吸入(L400);皮肤给药(L400)
Oral (L400) ; inhalation (L400) ; dermal (L400)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 症状
石油馏分中毒可能导致恶心、呕吐、咳嗽、肺部刺激逐步发展为肺水肿、血痰和支气管肺炎。在高剂量时,也可能发生中枢神经系统抑制,症状包括虚弱、头晕、呼吸缓慢和浅表、昏迷和抽搐。石油馏分对皮肤也有刺激性。
Petroleum distillate poisoning may cause nausea, vomiting, cough, pulmonary irritation progressing to pulmonary edema, bloody sputum, and bronchial pneumonia. At high amounts, central nervous system depression may also occur, with symptoms such as weakness, dizziness, slow and shallow respiration, unconsciousness, and convulsions. Petroleum distillates are also irritating to the skin. (A594)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn,F
  • 安全说明:
    S16,S26,S36,S62
  • 危险类别码:
    R36/37/38,R65,R11
  • WGK Germany:
    3
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    3.1
  • 危险品运输编号:
    UN 1262 3/PG 2
  • 储存条件:
    本品应密封存放在阴凉处保存。

SDS

SDS:064bc57b32fe9f43e3f2fb5ad160f8fa
查看
3,4-二甲基己烷 修改号码:4

模块 1. 化学品
产品名称: 3,4-Dimethylhexane
修改号码: 4

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
特异性靶器官毒性 麻醉作用
- 单一接触 [第3级]
吸入性危害物质 第1级
环境危害
急性水生毒性 第1级
慢性水生毒性 第1级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
可能会导致嗜睡或头晕
若吞咽并进入呼吸道可能致命
对水生生物有极毒性
长期影响对水生生物有极毒性
防范说明
3,4-二甲基己烷 修改号码:4

模块 2. 危险性概述
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。
食入:立即呼叫解毒中心/医生。切勿催吐。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
若感不适:呼叫解毒中心/医生。
收集溢出物。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 3,4-二甲基己烷
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 583-48-2
分子式: C8H18

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷水,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(自携式呼吸器)。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施: 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 小心,切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
3,4-二甲基己烷 修改号码:4

模块 6. 泄漏应急处理
控制和清洗的方法和材料: 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 半面罩或全面罩呼吸器,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。依据当地和政府法
规,使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
气味阈值: 48 ppm
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 117 °C
闪点: 13°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.72
溶解度: 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳
3,4-二甲基己烷 修改号码:4

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧,焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第3类 易燃液体 。
UN编号: 1262
正式运输名称: 辛烷
包装等级: II
海洋污染物: Y

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
《危险化学品名录(2002版)》CN编号:32009
3,4-二甲基己烷 修改号码:4


模块16 - 其他信息
N/A



制备方法与用途

制备方法

气相色谱分析标准。

用途简介

暂无内容。

用途
  • 用于气相色谱分析作为标准。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Soluble, highly conjugated derivatives of polyacetylene from the ring-opening metathesis polymerization of monosubstituted cyclooctatetraenes: synthesis and the relationship between polymer structure and physical properties
    作者:Christopher B. Gorman、Eric J. Ginsburg、Robert H. Grubbs
    DOI:10.1021/ja00057a024
    日期:1993.2
    Abstract : Using well-defined tungsten-based olefin metathesis catalysts, a family of partially substituted polyacetylenes have been synthesized via the ring-opening metathesis polymerization (ROMP) of monosubstituted cyclooctatetraenes (RCOT). These polymers are highly conjugated as evidenced by their visible absorption maxima, they are of high molecular weight as evidenced by gel permeation chromatography
    摘要 : 使用定义明确的钨基烯烃复分解催化剂,通过单取代环辛四烯 (RCOT) 的开环复分解聚合 (ROMP) 合成了一系列部分取代的聚乙炔。这些聚合物是高度共轭的,如它们的可见吸收最大值所证明的那样,它们具有高分子量,如凝胶渗透色谱所证明的那样,并且该家族的大多数成员以合成时的主要顺式形式可溶。聚合物可以异构化为主要使用热或光进行转化。通过可见吸收光谱监测热异构化的速率。通常,紧邻主链的含有二级或三级基团的聚合物仍以反式形式可溶,并且在大多数情况下仍高度共轭。
  • Copper-Catalyzed Oxidative Homo- and Cross-Coupling of Grignard Reagents Using Diaziridinone
    作者:Yingguang Zhu、Tao Xiong、Wenyong Han、Yian Shi
    DOI:10.1021/ol5030103
    日期:2014.12.5
    Transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions are among the most powerful synthetic transformations. This paper describes an efficient copper-catalyzed homo- and cross-coupling of Grignard reagents with di-tert-butyldiaziridinone as oxidant under mild conditions, giving the coupling products in good to excellent yields. The reaction process has a broad substrate scope and is also effective for
    过渡金属催化的交叉偶联反应是最强大的合成转化反应之一。本文描述了在温和条件下,格氏试剂与二叔丁基二氮杂环酮作为氧化剂的有效铜催化均聚和交叉偶联,使偶联产物具有良好至优异的产率。该反应过程具有广泛的底物范围,并且对于C(sp)–C(sp 3 )偶联也有效。
  • Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Alkyl Zinc Halides for the Formation of C(sp<sup>2</sup>)C(sp<sup>3</sup>) Bonds: Scope and Mechanism
    作者:Vilas B. Phapale、Manuel Guisán-Ceinos、Elena Buñuel、Diego J. Cárdenas
    DOI:10.1002/chem.200901913
    日期:2009.11.23
    Optimal conditions for a general Ni‐catalysed Negishi cross‐coupling of alkyl zinc halides with aryl, heteroaryl and alkenyl halides have been determined. These conditions allow the reaction to take place smoothly, with low catalyst loading, and in the presence of a wide variety of functional groups to afford products in good yields at room temperature. DFT studies on the mechanism support the occurrence
    确定了烷基锌卤化物与芳基,杂芳基和烯基卤化物的一般Ni催化Negishi交叉偶联的最佳条件。这些条件使得反应能够在低催化剂负载下并且在多种官能团的存在下平稳地进行,从而在室温下以高收率提供产物。在机构DFT研究支持的烷基卤化锌的催化循环中涉及转移金属化的发生,镍我随后氧化加成的卤代芳烃的和C  Ç还原消除。
  • Hypervalent iodine in carbon-carbon bond forming reactions. A new reaction of hypervalent iodine compounds and organolithium reagents
    作者:Derek H.R. Barton、Joseph Cs. Jaszberenyi、Karsten Leßmann、Tibor Timár
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81987-6
    日期:1992.1
    Hypervalent iodine compounds react with organolithium reagents instantaneously even at −80°C resulting in the formation of hydrocarbons. Our findings indicate that the carboncarbon bond formation is the result of ligand exchange and second displacement on the carbon bonded to iodine.
    高价碘化合物即使在-80°C时也会瞬间与有机锂试剂反应,导致形成烃。我们的发现表明,碳碳键的形成是配体交换和与碘键合的碳的第二次置换的结果。
  • Production of cellulosic gasoline <i>via</i> levulinic ester self-condensation
    作者:Zheng Li、Andrew L. Otsuki、Mark Mascal
    DOI:10.1039/c8gc01432a
    日期:——
    production of linear or minimally branched hydrocarbons. Motor gasoline, however, consists of highly branched linear and/or cyclic alkanes. This work describes the optimization of the levulinic ester self-condensation reaction and the efficient conversion of its products, which are highly branched cyclopentadienes, into a mixture of substituted cyclopentanes with high octane ratings and excellent density and
    大多数将生物质转化为生物燃料的工艺仅限于线性或最小支链烃的生产。然而,汽车汽油由高度支化的线性和/或环状烷烃组成。这项工作描述了乙酰丙酸酯自缩合反应的优化以及其产物(它们是高度支化的环戊二烯)有效转化为具有高辛烷值和优异的密度和流动性的取代的环戊烷的混合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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溶剂
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