1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclotetracosane | 297-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclotetracosane
• 英文别名: 1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetrazacyclotetracosane
• CAS: 297-12-1
• 化学式: C₁₆H₃₆N₄O₄
• 分子量: 348.486
• InChiKey: BWCHVLURMSIJTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (氯甲基)萘 、 1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclotetracosane 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到4,10,16,22-tetrakis(1-methylnaphthyl)-1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclotetracosane
  参考文献：
  名称：

  具有附加萘基或蒽基单元的聚氮杂冠醚的合成和光物理性质

  摘要：

  已经合成了含有 1、2 和 4 个附加萘基或蒽基单元的聚氮杂冠醚。已在 CH2Cl2 溶液中研究了新化合物的吸收光谱和光物理性质。聚氮杂冠醚胺氮的酸滴定引起吸收和荧光光谱的强烈变化。在萘家族的未质子化化合物中，萘型发射完全淬灭，并观察到弱、非结构化和宽的荧光带，最大波长为 440 nm。添加三氟乙酸后，吸收最大值移至红色几纳米，并观察到在 340 nm 处强萘型发射的恢复。这些结果是由质子化时最低激发态（CT 到 π-π*）的性质变化引起的。在蒽家族的化合物中，含有聚氮杂冠基的物质的去质子化形式在 300 nm 附近显示出吸收，并在较低能量下显示出长波长拖尾，这两种物质都不存在于 9-[(甲基氨基)甲基]蒽中。在所有情况下，都存在微弱的蒽型荧光，质子化时强度增加。此外，具有两个或四个蒽部分的化合物的发射光谱在较低能量下显示出依赖于激发的宽发射带，在质子化时几乎消失。这种行为可以通过较低的电

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2041::aid-ejoc2041>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  6-p-toluenesulfonyl-3,9-dioxa-1,11-undecanediol bis(methanesulfonate) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 247.0h， 生成 1,7,13,19-tetraoxa-4,10,16,22-tetraazacyclotetracosane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Receptors Highly Selective for Ammonium Cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo952283x

文献信息

• The rational design, synthesis and demonstration of the recognition and binding of a diaza-dioxa-12-crown-4 diphosphonate macrocycle to all crystal growth faces of barium sulfate
  作者：Dirk Bosbach、Peter V. Coveney、Jonathan L. W. Griffin、Andrew Putnis、Peter Risthaus、Stephen Stackhouse、Andrew Whiting

  DOI：10.1039/b203285f

  日期：2002.6.27

  Computer-aided molecular design and virtual screening of a series of amino phosphonic acid derivatives were used to probe the probable interaction of these compounds as potential crystal growth inhibitors of barium sulfate, as judged by their ability to bind efficiently to all of the possible growing faces. As a result, a diphosphonic acid derivative of a 1,7-dioxa-4,10-diaza-12-crown-4 system 5 was proposed as a potential inhibitor of barium sulfate crystallisation. A subsequent synthesis of this macrocycle was developed, together with other larger-ring oxa-aza crown derivatives. Macrocycle 5 proved to be a highly efficient inhibitor of barium sulfate crystal growth at a level of 0.096 mM, as evidenced by the changes brought about in crystal morphology. Work was therefore undertaken to probe the mechanism of action of 5 using adsorption isotherms, mixed flow reactor and atomic force microscopy (AFM) measurements. It was possible to show that 5 inhibits effectively in solution by covering the growing surfaces, as observed on the 001 surface, effectively inhibiting two-dimensional nucleation as well as monolayer-step growth.

  通过对一系列氨基膦酸衍生物进行计算机辅助分子设计和虚拟筛选，探究了这些化合物作为硫酸钡潜在晶体生长抑制剂的可能相互作用，其判断标准是这些化合物与所有可能的生长面有效结合的能力。结果，1,7-二氧杂-4,10-二氮杂-12-冠-4 体系 5 的二膦酸衍生物被认为是硫酸钡结晶的潜在抑制剂。随后，该大环与其他较大环的氧杂-氮杂冠衍生物一起进行了合成。在 0.096 毫摩尔的水平上，大环 5 被证明是硫酸钡晶体生长的高效抑制剂，晶体形态的变化就是证明。因此，研究人员利用吸附等温线、混流反应器和原子力显微镜（AFM）测量方法对 5 的作用机理进行了研究。结果表明，5 在溶液中通过覆盖生长表面有效地抑制了晶体生长，正如在 001 表面观察到的那样，它有效地抑制了二维成核和单层阶梯生长。
• ENDOPARASITIC DEPSIPEPTIDES
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：EP3717478A1

  公开（公告）日：2020-10-07
• Synthesis and Photophysical Properties of Polyazacrown Ethers with Appended Naphthyl or Anthracenyl Units
  作者：Silvio Quici、Amedea Manfredi、Mauro Maestri、Ilse Manet、Paolo Passaniti、Vincenzo Balzani

  DOI：10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2041::aid-ejoc2041>3.0.co;2-g

  日期：2000.6

  lower lying charge-transfer levels and, in the case of the compounds containing two and four anthracene moieties, of conformers where an anthracene-anthracene interaction is present. In all cases, each equivalent of added acid causes protonation of one equivalent of crown nitrogen. However, in the azacrown with four appended naphthyl units the revival of the naphthalene-type fluorescence does not parallel

  已经合成了含有 1、2 和 4 个附加萘基或蒽基单元的聚氮杂冠醚。已在 CH2Cl2 溶液中研究了新化合物的吸收光谱和光物理性质。聚氮杂冠醚胺氮的酸滴定引起吸收和荧光光谱的强烈变化。在萘家族的未质子化化合物中，萘型发射完全淬灭，并观察到弱、非结构化和宽的荧光带，最大波长为 440 nm。添加三氟乙酸后，吸收最大值移至红色几纳米，并观察到在 340 nm 处强萘型发射的恢复。这些结果是由质子化时最低激发态（CT 到 π-π*）的性质变化引起的。在蒽家族的化合物中，含有聚氮杂冠基的物质的去质子化形式在 300 nm 附近显示出吸收，并在较低能量下显示出长波长拖尾，这两种物质都不存在于 9-[(甲基氨基)甲基]蒽中。在所有情况下，都存在微弱的蒽型荧光，质子化时强度增加。此外，具有两个或四个蒽部分的化合物的发射光谱在较低能量下显示出依赖于激发的宽发射带，在质子化时几乎消失。这种行为可以通过较低的电
• Synthesis of New Receptors Highly Selective for Ammonium Cations
  作者：Silvio Quici、Amedea Manfredi、Marco Buttafava

  DOI：10.1021/jo952283x

  日期：1996.1.1