pentadec-1-yn-4-ol | 132466-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: pentadec-1-yn-4-ol
• 英文别名: Pentadec-1-in-4-ol；(4S)-pentadec-1-yn-4-ol
• CAS: 132466-53-6
• 化学式: C₁₅H₂₈O
• 分子量: 224.387
• InChiKey: RTOSBUGIFPEVLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentadec-1-yn-4-ol 在 3,4-二氢-2H-吡喃 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5-hydroxy-hexadec-2-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Wailes, Australian Journal of Chemistry, 1959, vol. 12, p. 173,186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十二醛 、 3-溴丙炔 在 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 pentadec-1-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  无配体金纳米颗粒催化的温和条件下共轭异戊烯向呋喃的环化异构化

  摘要：

  负载在TiO 2（1 mol％）上的Au纳米颗粒在非常温和的条件下催化共轭异戊烯向呋喃的定量环异构化。通过加入乙酸（1当量）可加快反应速度，但该酸不像相应的Au（III）催化的转化反应那样参与原脱氧步骤。该方法是纯均相的，因此允许在几次运行中有效地回收和再利用催化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01869

文献信息

• Photoredox Propargylation of Aldehydes Catalytic in Titanium
  作者：Francesco Calogero、Andrea Gualandi、Marco Di Matteo、Simone Potenti、Andrea Fermi、Giacomo Bergamini、Pier Giorgio Cozzi

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00521

  日期：2021.5.7

  A practical and effective photoredox propargylation of aldehydes promoted by 10 mol % of [Cp2TiCl2] is presented. No stoichiometric metals or scavengers are used for the process. A catalytic amount of the cheap and simply prepared organic dye 3DPAFIPN is used as the reductant for titanium. The reaction displayed a broad scope, and no traces of allenyl isomers were detected for simple propargyl bromide

  提出了一种实用且有效的由10 mol％的[Cp 2 TiCl 2 ]促进的醛的光氧化还原炔丙基化。该过程不使用化学计量的金属或清除剂。催化量的廉价且简单制备的有机染料3DPAFIPN用作钛的还原剂。该反应显示范围广，对于简单的炔丙基溴，未检测到痕量的烯丙基异构体，而对于取代的炔丙基溴，未观察到炔丙基和烯丙基异构体的混合物。
• A practical procedure of propargylation of aldehydes
  作者：Papiya Ghosh、Angshuman Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.021

  日期：2012.9

  An operationally simple procedure of propargylation of aldehydes in moist solvent (distilled THF) has been developed through direct addition of propargyl bromide to aldehyde substrates mediated with low valent iron or tin. The metals were spontaneously prepared in situ employing bimetal redox strategy. Using different aldehydes as substrates (3a–k) both these metal mediated reactions took place producing

  通过将炔丙基溴直接加到由低价铁或锡介导的醛底物上，已经开发出了一种在湿溶剂（蒸馏的THF）中将醛炔丙基化的操作简单方法。使用双金属氧化还原策略自发地原位制备金属。使用不同的醛作为底物（3a - k），这两种金属介导的反应均发生，在所有情况下均以高收率产生高炔丙基醇（4a - k），并且在大多数情况下具有较高的化学选择性（表1）。由于其功效，操作简便性，在潮湿溶剂中的性能，并且包括使用廉价的金属/金属盐，因此该方法实际上可行并且可能具有可扩展性。
• Activation and Substitution of 1-Ferrocenylalkylamines with Allenones: Application to Three-Component Synthesis of 4-(1-Ferrocenylalkyl)pyrazoles
  作者：Zhixiong Chen、Lu Han、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02830

  日期：2017.11.3

  A one-pot, two-step three-component synthesis of 4-(1-ferrocenylalkyl)pyrazoles has been developed involving activation and substitution of 1-ferrocenylalkylamines with allenones under mild conditions. A range of 1-ferrocenylalkylamines reacted with allenones in the presence of dipicolinic acid at room temperature without extrusion of air and moisture, and the resulting crude products were treated

  已经开发出一锅，两步三组分合成4-（1-二茂铁基烷基）吡唑的方法，包括在温和条件下用烯丙基活化和取代1-二茂铁基烷基胺。在室温下，在存在吡啶二甲酸的情况下，一定范围的一系列1-二茂铁基烷基胺与烯丙基反应，而没有空气和湿气的挤出，并将所得粗产物用肼处理，得到结构多样的4-（1-二茂铁基烷基）吡唑，中等至良好。产量。而且，三组分反应成功地扩展到对映体富集的α-二茂铁基苄基胺，并且完全保留了构型。