3,4-dihydroxy-3,4-diphenylthiolane | 100990-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4-dihydroxy-3,4-diphenylthiolane
• 英文别名: 3,4-diphenylthiolane-3,4-diol
• CAS: 100990-20-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S
• 分子量: 272.368
• InChiKey: DMHJGIQAPAELJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydroxy-3,4-diphenylthiolane 在 盐酸 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3,4-diphenyl-2,5-bis(chloromethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过二硫代氨基甲酸酯路线合成3,4-二苯基取代的聚亚苯基亚乙烯基，低带隙聚合物

  摘要：

  已经证明，二硫代氨基甲酸酯前体途径是通向聚（亚噻吩乙烯撑）（PTV）型低带隙聚合物的合适途径。两种特殊的二硫代氨基甲酸酯前体聚合物和相应的共轭聚合物，即聚（3,4-二苯基-2,5-噻吩亚乙烯基）和聚（3,4-双（4-丁基苯基）-2,5-噻吩亚乙烯基）。研究过。丁基侧链在后者中的引入导致其在普通有机溶剂中的优异溶解性。两种聚合物均以直接的方式和良好的产率制备。用原位FT-IR和UV-vis光谱研究了前体聚合物向共轭结构的热转化。同样，利用后一种技术，确定了带隙，并研究了热致变色效应，并将其与未取代的PTV进行了比较。

  DOI：

  10.1021/ma047940e
• 作为产物：
  描述：

  硫化双(苯甲酰甲基) 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到3,4-dihydroxy-3,4-diphenylthiolane
  参考文献：
  名称：

  通过二硫代氨基甲酸酯路线合成3,4-二苯基取代的聚亚苯基亚乙烯基，低带隙聚合物

  摘要：

  已经证明，二硫代氨基甲酸酯前体途径是通向聚（亚噻吩乙烯撑）（PTV）型低带隙聚合物的合适途径。两种特殊的二硫代氨基甲酸酯前体聚合物和相应的共轭聚合物，即聚（3,4-二苯基-2,5-噻吩亚乙烯基）和聚（3,4-双（4-丁基苯基）-2,5-噻吩亚乙烯基）。研究过。丁基侧链在后者中的引入导致其在普通有机溶剂中的优异溶解性。两种聚合物均以直接的方式和良好的产率制备。用原位FT-IR和UV-vis光谱研究了前体聚合物向共轭结构的热转化。同样，利用后一种技术，确定了带隙，并研究了热致变色效应，并将其与未取代的PTV进行了比较。

  DOI：

  10.1021/ma047940e

文献信息

• General synthesis of 2,5-dihydrothiophenes (3-thiolenes) from diketo sulfides
  作者：Juzo Nakayama、Haruki Machida、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98357-6

  日期：1985.1

  The intramolecular reductive coupling reaction of easily accessible diketo sulfides by a low-valent titanium reagent [prepared from titanium(IV) chloride and zinc powder] provides an efficient general synthesis of 2,5-dihydrothiophenes.

  通过低价钛试剂[由氯化钛（IV）和锌粉制备]容易获得的二酮硫醚的分子内还原偶联反应可提供有效的2,5-二氢噻吩的一般合成方法。
• Synthesis of 3,4-Diphenyl-Substituted Poly(Thienylene Vinylene), Low-Band-Gap Polymers via the Dithiocarbamate Route
  作者：A. Henckens、K. Colladet、S. Fourier、T. J. Cleij、L. Lutsen、J. Gelan、D. Vanderzande

  DOI：10.1021/ma047940e

  日期：2005.1.1

  It has been demonstrated that the dithiocarbamate precursor route is a suitable pathway towards poly(thienylene vinylene) (PTV)-type low-band-gap polymers. Two particular dithiocarbamate precursor polymers and the corresponding conjugated polymers, poly(3,4-diphenyl-2,5-thienylene vinylene) and poly(3,4-bis(4-butylphenyl)-2,5-thienylene vinylene), have been studied. The introduction of butyl side chains

  已经证明，二硫代氨基甲酸酯前体途径是通向聚（亚噻吩乙烯撑）（PTV）型低带隙聚合物的合适途径。两种特殊的二硫代氨基甲酸酯前体聚合物和相应的共轭聚合物，即聚（3,4-二苯基-2,5-噻吩亚乙烯基）和聚（3,4-双（4-丁基苯基）-2,5-噻吩亚乙烯基）。研究过。丁基侧链在后者中的引入导致其在普通有机溶剂中的优异溶解性。两种聚合物均以直接的方式和良好的产率制备。用原位FT-IR和UV-vis光谱研究了前体聚合物向共轭结构的热转化。同样，利用后一种技术，确定了带隙，并研究了热致变色效应，并将其与未取代的PTV进行了比较。