3,5-双(戊-4-烯氧基)苯甲酸 | 1025024-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-双(戊-4-烯氧基)苯甲酸
• 英文名称: 3,5-bis(pent-4-en-1-yloxy)benzoic acid
• 英文别名: 3,5-di(5-pentenyloxy)benzoic acid；3,5-bis(pent-4-enyloxy)benzoic acid；3,5-Bis(pent-4-enoxy)benzoic acid；3,5-bis(pent-4-enoxy)benzoic acid
• CAS: 1025024-36-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: KMVWBUHMCJAFSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双(戊-4-烯氧基)苯甲酸 在 TEA 、 二苯基磷酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Isocyanato-3,5-bis(pent-4-enoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  以两个杯[4]芳烃为模板合成巨大的大环。

  摘要：

  使用两个杯[4]芳烃作为模板合成了最多具有100个原子的大环：首先，（3,5-二烯基氧基）苯基通过脲键连接到杯[4]芳烃的宽边上，然后烯基使用四甲苯脲杯[4]芳烃通过易位反应连接两个基团，以进行正确的预先安排，最后将尿素官能团裂解以分离新形成的大环。

  DOI：

  10.1039/b505223h
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 18-冠醚-6 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3,5-双(戊-4-烯氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  表面引发的开环复分解聚合（SI-ROMP）：对苯并噻吩官能化的烯烃外围树枝状分子的合成和电聚合

  摘要：

  我们报告了具有可电聚合焦点对噻吩单元的外围烯烃树枝状分子的合成和电沉积。这些膜用于降冰片烯的表面引发的开环复分解聚合（SI-ROMP），以形成接枝的聚降冰片烯刷。首先将树枝状分子电沉积在电极表面上，形成高度致密且均匀的聚噻吩型薄膜，并研究其电化学行为。随后，在用过渡金属复分解催化剂活化后，从电沉积膜中生长出聚降冰片烯刷，发现该膜高度依赖于暴露的烯烃官能团的密度和树枝状分子的生成。通过原子力显微镜（AFM）检查了膜形态的变化。X射线光电子能谱（XPS）用于证明聚降冰片烯刷膜在电聚合层顶部的生长和组成。还进行了刷子生长动力学实验，以了解树枝状结构与聚降冰片烯刷子生长机理之间的相关性。本文提出的方法提供了一种简便的方法，可以制备从下面的π共轭聚合物层接枝的坚固，均匀且可控的聚合物刷。

  DOI：

  10.1021/ma101746e

文献信息

• 含多金属氧簇的高分子交联剂及其制备方法和 应用
  申请人：宁波高新区夏远科技有限公司

  公开号：CN103992357B

  公开（公告）日：2016-08-31

  本发明提供了含多金属氧簇的高分子交联剂及其制备方法，以及该含多金属氧簇的高分子交联剂在制备聚丙烯腈中的应用。与现有技术相比，由于该高分子交联剂中的多金属氧簇单元具有电致变色性质，因此，使用含多金属氧簇的高分子交联剂制备的聚丙烯腈具有电致变色的性能，从而在用电安全领域有着很大的应用前景。另一方面，本发明提供的制备方法合成工艺简单、条件温和、易于操作、反应容易控制、产物纯度高、便于实现工业化生产和推广应用。
• Multiple catenanes based on tetraloop derivatives of calix[4]arenes
  作者：Olena Molokanova、Ganna Podoprygorina、Michael Bolte、Volker Böhmer

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.099

  日期：2009.8

  Four novel tetraarylurea calix[4]arenes (4a–d) have been synthesized, substituted by ω-alkenyloxy residues in 3,5-positions of the arylurea residues. The eight alkenyl groups were pairwise connected by olefin metathesis and subsequent hydrogenation. The ring-closure reaction was carried out with heterodimers exclusively formed by 4 with a tetratosylurea calix[4]arene 1, which serves as a template in

  合成了四个新颖的​​四芳基脲杯[4]芳烃（4a – d），在芳基脲残基的3,5-位被ω-烯氧基取代。八个烯基通过烯烃复分解和随后的氢化成对连接。闭环反应是由异戊二烯与4的甲苯磺酰基杯[4]芳烃1专门形成的，该异丁二聚体在该反应步骤中用作模板。以此方式完全抑制了潜在的跨腔桥接。双环和四环杯[4]芳烃由于环的重叠而不能形成二聚体。但是，只要它们的尿素残基可以通过环，它们就很容易与开链四脲形成异二聚体。因此，五个异二聚体胶囊再次使用烯烃复分解，然后氢化，合成了具有双[3]环戊烷结构的8a – e。比较了该反应序列的两种不同策略，以异二聚体开始，即由具有四烯基四脲6的四环衍生物5（途径A）或具有八烯基四脲4的双环衍生物7（途径B）形成的异二聚体。没有观察到这些途径之一的明显优势。bis [3] catenanes的产率为20-60％。由四环衍生物5b - d和八烯基脲4b - d形成的异二聚体以3