(2S)-N-(4-fluorophenyl)-2-(methylamino)-2-phenylacetamide | 1374333-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-(4-fluorophenyl)-2-(methylamino)-2-phenylacetamide
• CAS: 1374333-12-6
• 化学式: C₁₅H₁₅FN₂O
• 分子量: 258.295
• InChiKey: MHNXFRPVKGXCSD-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吲哚乙酸 、 (2S)-N-(4-fluorophenyl)-2-(methylamino)-2-phenylacetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到(S)-2-(2-(1H-indol-3-yl)-N-methylacetamido)-N-(4-fluorophenyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  用于 PET 成像的氟化 ΔF508-CFTR 校正剂和增强剂

  摘要：

  合成了ΔF508-CFTR氯离子通道的19 F-修饰的联噻唑校正剂和苯基甘氨酸增强剂，并在表达人ΔF508-CFTR和卤化物敏感荧光蛋白的细胞中测定了它们的功能。使用假体组将氟掺入每个支架中，以便将来使用正电子发射断层扫描 (PET) 进行生物分布成像研究。氟化类似物的 ΔF508-CFTR 校正剂和增效剂效力与原始化合物相当或更好。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.128
• 作为产物：
  描述：

  Boc-N-甲基-L-苯甘氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (2S)-N-(4-fluorophenyl)-2-(methylamino)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  用于 PET 成像的氟化 ΔF508-CFTR 校正剂和增强剂

  摘要：

  合成了ΔF508-CFTR氯离子通道的19 F-修饰的联噻唑校正剂和苯基甘氨酸增强剂，并在表达人ΔF508-CFTR和卤化物敏感荧光蛋白的细胞中测定了它们的功能。使用假体组将氟掺入每个支架中，以便将来使用正电子发射断层扫描 (PET) 进行生物分布成像研究。氟化类似物的 ΔF508-CFTR 校正剂和增效剂效力与原始化合物相当或更好。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.128

文献信息

• Fluorinated ΔF508-CFTR correctors and potentiators for PET imaging
  作者：Holly R. Davison、Danielle M. Solano、Puay-Wah Phuan、A.S. Verkman、Mark J. Kurth

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.12.128

  日期：2012.2

  potentiators of the ΔF508-CFTR chloride channel were synthesized and their function assayed in cells expressing human ΔF508-CFTR and a halide-sensitive fluorescent protein. Fluorine was incorporated into each scaffold using prosthetic groups for future biodistribution imaging studies using positron emission tomography (PET). The ΔF508-CFTR corrector and potentiator potencies of the fluorinated analogs were comparable

  合成了ΔF508-CFTR氯离子通道的19 F-修饰的联噻唑校正剂和苯基甘氨酸增强剂，并在表达人ΔF508-CFTR和卤化物敏感荧光蛋白的细胞中测定了它们的功能。使用假体组将氟掺入每个支架中，以便将来使用正电子发射断层扫描 (PET) 进行生物分布成像研究。氟化类似物的 ΔF508-CFTR 校正剂和增效剂效力与原始化合物相当或更好。