C6H4(CH2N(CH2(2'-NH2C5H3N))2)2 | 1206455-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: C6H4(CH2N(CH2(2'-NH2C5H3N))2)2
• 英文别名: 6-[[(6-Aminopyridin-2-yl)methyl-[[3-[[bis[(6-aminopyridin-2-yl)methyl]amino]methyl]phenyl]methyl]amino]methyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1206455-44-8
• 化学式: C₃₂H₃₆N₁₀
• 分子量: 560.705
• InChiKey: FVYVKAIWWUPLSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C6H4(CH2N(CH2(2'-NH2C5H3N))2)2 、 zinc trifluoromethanesulfonate 以 methanol 为溶剂， 以85%的产率得到Zn2(C6H4(CH2N(CH2(2'-NH2C5H3N))2)2)(OTf)4
  参考文献：
  名称：

  Novel asymmetrically functionalized bis-dipicolylamine metal complexes: peripheral decoration of a potent anion recognition scaffold

  摘要：

  我们报告了一类新型非对称官能化的、双位点双吡啶甲胺(BDPA)配体的设计和合成。这项研究的一个关键特征是对一个高效分子识别骨架进行可控的、序列性的官能团修饰。量热筛选鉴定出一种BDPA类似物作为无机磷酸盐的高效(Ka∼106 M−1)和选择性传感器。

  DOI：

  10.1039/b917692f
• 作为产物：
  描述：

  N,N',N'',N'''-((((1,3-phenylenebis(methylene))bis(azanetriyl))tetrakis(methylene))tetrakis(pyridine-6,2-diyl))tetrakis(2,2-dimethylpropanamide) 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到C6H4(CH2N(CH2(2'-NH2C5H3N))2)2
  参考文献：
  名称：

  包含速率加速坠子的双核Zn（II）配合物催化的RNA模型的裂解。氢键和疏水取代基的催化作用比较

  摘要：

  一个简单的模型RNA，2-羟丙基的酯交换p硝基苯基磷酸盐（2，HpNPP）七个双核锌（II）催化剂（促进3，4，5，6，7，8，9：锌（II）2：基于双[双（2-（2-取代-吡啶基-6-甲基）]胺配体系统的（-OCH 3））在甲醇中于s s pH控制的条件下于25.0±0.1°C下进行了研究。两个金属络合配体经由连接在一起的氨基N接一个米-二甲苯接头（3，4，5，6，7），其中2-吡啶基取代基= H，CH 3，（CH）4，NH 2，和NH（C = O）CH 3分别和丙基接头（8，9），其中所述环取代基＝ H和CH 3。除8：Zn（II）2以外，所有双核络合物均表现出k obs与[催化剂]图的饱和动力学关系，从中可以确定催化剂：底物的结合常数（K M），其分解的催化速率常数（k cat）和二阶催化速率常数（k 2 cat = k cat / K M）。在的情况下，8：锌（II）2，的重复ķ

  DOI：

  10.1021/jo1017316

文献信息

• Novel asymmetrically functionalized bis-dipicolylamine metal complexes: peripheral decoration of a potent anion recognition scaffold
  作者：Joel A. Drewry、Steven Fletcher、Haider Hassan、Patrick T. Gunning

  DOI：10.1039/b917692f

  日期：——

  We report the design and synthesis of a novel class of asymmetrically functionalized, ditopic bis-dipicolylamine (BDPA) ligands. A key feature of this research involved the controlled, sequential functional group decoration of a potent molecular recognition scaffold. Calorimetric screening identified a BDPA analogue as a highly potent (Ka∼ 106 M−1) and selective sensor for inorganic phosphate.

  我们报告了一类新型非对称官能化的、双位点双吡啶甲胺(BDPA)配体的设计和合成。这项研究的一个关键特征是对一个高效分子识别骨架进行可控的、序列性的官能团修饰。量热筛选鉴定出一种BDPA类似物作为无机磷酸盐的高效(Ka∼106 M−1)和选择性传感器。
• Cleavage of an RNA Model Catalyzed by Dinuclear Zn(II) Complexes Containing Rate-Accelerating Pendants. Comparison of the Catalytic Benefits of H-Bonding and Hydrophobic Substituents
  作者：Mark F. Mohamed、R. Stan Brown

  DOI：10.1021/jo1017316

  日期：2010.12.17

  stronger binding than the parent complex. In terms of the overall second order catalytic rate constant, the CH3, amino, and NH(C═O)CH3 groups provide 20, 10, and 68 times the k2cat observed for the parent complex. In the case of 9:Zn(II)2, the presence of the methyl groups provides a 1000-fold increase in activity (judged by k2cat) over the parent complex 8:Zn(II)2. The results are interpreted to indicate

  一个简单的模型RNA，2-羟丙基的酯交换p硝基苯基磷酸盐（2，HpNPP）七个双核锌（II）催化剂（促进3，4，5，6，7，8，9：锌（II）2：基于双[双（2-（2-取代-吡啶基-6-甲基）]胺配体系统的（-OCH 3））在甲醇中于s s pH控制的条件下于25.0±0.1°C下进行了研究。两个金属络合配体经由连接在一起的氨基N接一个米-二甲苯接头（3，4，5，6，7），其中2-吡啶基取代基= H，CH 3，（CH）4，NH 2，和NH（C = O）CH 3分别和丙基接头（8，9），其中所述环取代基＝ H和CH 3。除8：Zn（II）2以外，所有双核络合物均表现出k obs与[催化剂]图的饱和动力学关系，从中可以确定催化剂：底物的结合常数（K M），其分解的催化速率常数（k cat）和二阶催化速率常数（k 2 cat = k cat / K M）。在的情况下，8：锌（II）2，的重复ķ