3-(1-甲基乙氧基)-4-(三丁基锡烷基)-3-环丁烯-1,2-二酮 | 129034-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(1-甲基乙氧基)-4-(三丁基锡烷基)-3-环丁烯-1,2-二酮
• 中文别名: 3-异丙氧基-4-(三正丁基锡)-3-环丁烯-1,2-二酮,97%
• 英文名称: 4-(1-methylethoxy)-3-(tri-n-butylstannyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3-(1-methylethoxy)-4-(tri-n-butylstannyl)-3-cyclobutene-1,2-dione；3-isopropoxy-4-(tri-n-butylstannyl)-3-cyclobutene-1,2-dione；3-(tri-n-butylstannyl)-4-isopropoxy-3-cyclobutene-1,2-dione
• CAS: 129034-70-4
• 化学式: C₁₉H₃₄O₃Sn
• 分子量: 429.187
• InChiKey: AMVLEBHYELFWJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.2±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-甲基乙氧基)-4-(三丁基锡烷基)-3-环丁烯-1,2-二酮 在 三苯基膦钯 碘化亚铜 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-methyl 2-benzyl-3-[2-butyl-4-chloro-1-[4-(2-isopropoxy-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)benzyl]-1H-imidazol-5-yl]propenoate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  该发明提供了化合物的结构式I ##STR1##及其药用盐；其中R.sub.50为氢或C.sub.1-4烷基，A.sub.51为氧、硫或具有结构式--NR.sub.52 --的基团，其中R.sub.52为氢或C.sub.1-4烷基；A.sub.50包括i)一个含有一个或多个氮、氧或硫原子的单环或双环芳香环，ii)一个环戊二烯基团，或iii)一个具有一个、两个或三个原子链的无环桥连基团，该链位于环丁二酮基团和X.sub.50之间，该链为一个或两个碳原子的链或一个碳原子和一个或多个氮、氧或硫原子的链，或iv)一个键；X.sub.50为键或提供A.sub.50和B.sub.50之间一条长为一个或两个原子的链的间隔基团；B.sub.50为一个含有一个或多个氮、氧或硫原子的单环或双环芳香环；r为1到6的整数；Het为一个含有一个或多个氮、氧或硫原子的环系统，或者是磷酸酯、磷酸酯或胺衍生物（其中A.sub.50、X.sub.50、B.sub.50和Her中的每一个均可选择性地被取代）。这些化合物具有抗血管紧张素II活性，并可用于治疗高血压等心血管疾病。

  公开号：

  US05627191A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二异丙氧基-3-环丁烯-1,2-二酮 、 叔丁基锡烷 在 四氢呋喃 CN- 、 SiO2 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound (5.75 g, 67% yield) as a yellow oil的产率得到3-(1-甲基乙氧基)-4-(三丁基锡烷基)-3-环丁烯-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic C-3 cyclobutenedione substituted (1-carba)cephalosporin

  摘要：

  化合物I的公式为##STR1## 其中X为硫或CH.sub.2; R.sup.1为氢，羟基，氨基，C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基，苯基，该苯基上可选地被1-3个C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基或羟基取代，苯硫基，该苯硫基上可选地被1-3个C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代，苯甲氧基，该苯甲氧基上可选地被1-3个C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代，1-吗啉基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.2-6烯基甲氧基，C.sub.3-6炔基甲氧基，C.sub.1-6烷基氨基，C.sub.1-6二烷基氨基或从##STR2## 组成的基，其中n为0-3，R.sup.5为C.sub.1-6烷基或氢，R.sup.3和R.sup.4独立地为C.sub.1-6烷基; R.sup.2为氢，传统的氨基保护基或酰基; R.sup.0为氢或传统的羧基保护基，或--CO.sub.2 R.sup.0在一起形成生理可水解的酯; 或其药学上可接受的盐或溶剂化物。

  公开号：

  US05106842A1

文献信息

• Substituted Tetracycline Compounds
  申请人：Kim Oak K.

  公开号：US20100305072A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention pertains, at least in part, to novel substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms.

  本发明至少部分涉及新型替代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态，如细菌感染和肿瘤。
• Synthesis of alkyl substituted cyclobutenediones by free radical chemistry. Carbon for nitrogen replacement in the α-Amino acid Bioisostere -- 34-Diamino-3-cyclobutene-1,2-dione.
  作者：William A. Kinney

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73543-x

  日期：1993.4

  A novel free radical method for the synthesis of alkyl substituted cyclobutenediones was demonstrated, allowing for incorporation of a variety of functionalities. The synthesis of an analog of NMDA antagonist 1 was thereby facilitated.

  证明了一种新颖的自由基方法，用于合成烷基取代的环丁二烯，可结合多种功能。从而促进了NMDA拮抗剂1的类似物的合成。
• Synthesis and bladder smooth muscle relaxing properties of substituted 3-amino-4-aryl-(and aralkyl-)cyclobut-3-ene-1,2-diones
  作者：John A. Butera、Douglas J. Jenkins、Joseph R. Lennox、Jeffrey H. Sheldon、N. Wesley Norton、Dawn Warga、Thomas M. Argentieri

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.03.073

  日期：2005.5

  yclobut-1-enylamino]-3-ethyl-be nzonitrile (1), a novel, potent, and selective adenosine 5'-triphosphate-sensitive potassium (K(ATP)) channel opener with potential utility for the treatment of urge urinary incontinence (UUI). Excising the aniline-derived nitrogen atom of 1 or replacing it with an aralkyl group, led to bladder smooth muscle relaxant chemotypes 3 and 4, respectively. Prototype compounds

  我们已经报道了（R）-4- [3,4-二氧-2-（1,2,2-三甲基-丙基氨基）-环丁-1-烯基氨基] -3-乙基的设计，合成和生物学表征-be nzonitrile（1），一种新颖，有效且选择性的腺苷5'-三磷酸敏感钾（K（ATP））通道开放剂，具有潜在的治疗急迫性尿失禁（UUI）的潜力。排除1的苯胺衍生氮原子或将其替换为芳烷基，分别导致膀胱平滑肌松弛剂化学型3和4。发现这些系列中的原型化合物会显着增加对纤毛毒素（IbTx）敏感的超极化电流，因此表明这些相对适度的结构修饰导致这些平滑肌松弛剂的作用机理从K（ATP）通道开放剂转变为大电导Ca2 +活化钾通道（BK（Ca））的活化剂。我们在这里报道了一系列取代的3-氨基-4-芳基-（和芳烷基-）环丁-3-烯-1,2-二酮的合成和生物学评估。
• Near-infrared-absorbing π-Extended Squarylium-based Dyes with Dicyanovinylene Substitution for Dye-sensitized Solar Cell Applications
  作者：Hidekazu Nakao、Takeshi Maeda、Hiroyuki Nakazumi

  DOI：10.1246/cl.2013.25

  日期：2013.1.5

  Novel π-extended squarylium dyes with dicyanovinylene substitution were synthesized through the Stille-type Pd-catalyzed cross-coupling reaction of a precursory iodinated squarylium dye with tributylstannyl squarate. Dye-sensitized solar cells (DSSCs) based on the squarylium dyes displayed remarkable performances in a wide wavelength range from the visible to the near-infrared region around 800 nm. The power conversion efficiencies of the DSSCs based on In-CN-In-S-OH and In-CN-In-S-In-COOH reached 3.5% and 2.1%, respectively.

  通过Stille型Pd催化的交叉耦合反应，将预先碘化的squarilium染料与三丁基锡四酯反应，合成了具有二氰乙烯基取代的新型π-扩展squarilium染料。基于这些squarilium染料的染料敏化太阳能电池（DSSCs）在可见光到近红外区域（约800 nm）的广阔波长范围内表现出了卓越的性能。基于In-CN-In-S-OH和In-CN-In-S-In-COOH的DSSCs的功率转换效率分别达到了3.5%和2.1%。
• 4,4'-Bi(cyclobutene-1,2-diones): bisquaryls
  作者：Lanny S. Liebeskind、Marvin S. Yu、Richard H. Yu、Jianying Wang、Karl S. Hagen

  DOI：10.1021/ja00073a021

  日期：1993.10

  oxidative dimerization of (tri-n-butylstannyl)cyclobutene-1,2-diones (providing symmetrically substituted bisquaryls) or by a palladium-copper cocatalyzed cross-coupling of 3-substituted-4-(tri-n-butylstannyl)-3-cyclobutene-1,2-diones with 3-halo-4-substituted-3-cyclobutene-1,2-diones (providing a route to unsymmetrically substituted bisquaryls). The novel parent bisquaric acid is a very strong BrOnsted acid

  4,4'-Bi(cyclobutene-1,2-diones)，一种衍生自方酸的新型化合物，此处命名为双方芳基，首次通过钯催化的（三正丁基甲锡烷基）环丁烯氧化二聚反应制备-1,2-二酮（提供对称取代的双四芳基）或通过钯-铜共催化的 3-取代-4-（三正丁基甲锡烷基）-3-环丁烯-1,2-二酮与 3-卤素的交叉偶联-4-取代-3-环丁烯-1,2-二酮（提供不对称取代双四芳基的途径）。新的母体双方酸是一种非常强的布朗斯台德酸，显然在溶解时完全电离；仅观察到一个 pK a 值 (pK a = -4.49)