3-(2-氧代-3,4-二氢-1H-喹啉-3-基)丙酸乙酯 | 1137992-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-氧代-3,4-二氢-1H-喹啉-3-基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-3-yl)propionate
• CAS: 1137992-08-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: OZCXBYKYNUOZCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 、 丙烯酸乙酯 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以71%的产率得到3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  结合自由基和离子过程的串联反应：取代3,4-二氢喹啉-2-酮的有效方法

  摘要：

  3，4-二氢喹啉-2-酮在药物领域中非常重要。然而，相应酰​​胺化合物的直接分子内自由基环化有利于5- exo产物2。关于产生3，4-二氢喹啉-2-酮衍生物的自由基环化反应的报道是有限的。本文中，开发了一种结合自由基和离子过程的有效串联反应，其为在中性反应条件下由简单易得的前体合成取代的3,4-二氢喹啉-2-酮提供了实用的合成策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.027

文献信息

• The tandem reaction combining radical and ionic processes: an efficient approach to substituted 3,4-dihydroquinolin-2-ones
  作者：Wang Zhou、Liangren Zhang、Ning Jiao

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.027

  日期：2009.3

  pharmaceuticals. However, the direct intramolecular radical cyclizations of the corresponding amide compounds favor 5-exo products 2. Reports on the radical cyclization reactions producing 3,4-dihydroquinolin-2-one derivatives are limited. Herein, an efficient tandem reaction combining radical and ionic processes was developed, which provides a practical synthetic strategy for the synthesis of substituted

  3，4-二氢喹啉-2-酮在药物领域中非常重要。然而，相应酰​​胺化合物的直接分子内自由基环化有利于5- exo产物2。关于产生3，4-二氢喹啉-2-酮衍生物的自由基环化反应的报道是有限的。本文中，开发了一种结合自由基和离子过程的有效串联反应，其为在中性反应条件下由简单易得的前体合成取代的3,4-二氢喹啉-2-酮提供了实用的合成策略。