(R)-tert-butyl (1-hydroxypentan-2-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl (1-hydroxypentan-2-yl)carbamate
• 英文别名: (R)-2-(Boc-amino)-1-pentanol；Carbamic acid, N-[(1R)-1-(hydroxymethyl)butyl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[(2R)-1-hydroxypentan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃
• 分子量: 203.282
• InChiKey: GCBVZHIDLDHLOF-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl (1-hydroxypentan-2-yl)carbamate 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 BOC-D-正缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  从L-丝氨酸合成L和D构型的光学纯非蛋白质α-氨基酸的新方法

  摘要：

  描述了由L-丝氨酸有效合成（2R）-2-Boc-氨基-3-苯基磺酰基-1-丙醇3及其对映异构体9。通过制备N-Boc-L-和D-高苯丙氨酸，-正缬氨酸和-，可以举例说明这些化合物在合成L和D构型的光学纯非蛋白质α-氨基酸的新颖通用方法中的潜力。正亮氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96866-7
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丝氨酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 (R)-tert-butyl (1-hydroxypentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  从L-丝氨酸合成L和D构型的光学纯非蛋白质α-氨基酸的新方法

  摘要：

  描述了由L-丝氨酸有效合成（2R）-2-Boc-氨基-3-苯基磺酰基-1-丙醇3及其对映异构体9。通过制备N-Boc-L-和D-高苯丙氨酸，-正缬氨酸和-，可以举例说明这些化合物在合成L和D构型的光学纯非蛋白质α-氨基酸的新颖通用方法中的潜力。正亮氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96866-7

文献信息

• Synthesis of imidacloprid derivatives with a chiral alkylated imidazolidine ring and evaluation of their insecticidal activity and affinity to the nicotinic acetylcholine receptor
  作者：Hisashi Nishiwaki、Mituhiro Kuriyama、Hikaru Nagaoka、Akira Kato、Miki Akamatsu、Satoshi Yamauchi、Yoshihiro Shuto

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.09.007

  日期：2012.11

  imidazolidine ring were asymmetrically synthesized to evaluate their insecticidal activity against adult female housefly, Musca domestica, and affinity to the nicotinic acetylcholine receptor of the flies. The bulkier the alkyl group, the lower was the receptor affinity, but the derivatives methylated and ethylated at the R-5-position of the imidazolidine ring were equipotent to the unsubstituted compound. Quantitative

  不对称合成了一系列具有烷基化咪唑烷环的吡虫啉（IMI）衍生物，以评估其对成年雌性家蝇Musca domestica的杀虫活性以及对果蝇的烟碱乙酰胆碱受体的亲和力。烷基越大，受体亲和力越低，但是在咪唑烷环的R -5-位甲基化和乙基化的衍生物与未取代的化合物等价。受体亲和力的定量结构-活性关系（QSAR）分析表明，将取代基引入咪唑烷环基本上是不利的，但在R处引入取代基如果尺寸较小，则允许-5-位置。合成衍生物与受体的结合模型支持QSAR分析，表明在配体结合位点R -5-位置周围的短烷基存在空间。此外，在杀虫活性和受体亲和力之间观察到正相关，这表明即使修饰了咪唑烷环，受体亲和力也是影响杀虫活性的主要因素。
• Macrocyclic Ghrelin Receptor Antagonists and Inverse Agonists and Methods of Using the Same
  申请人：Hoveyda Hamid R.

  公开号：US20110105389A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides novel conformationally-defined macrocyclic compounds that have been demonstrated to be selective modulators of the ghrelin receptor (GRLN, growth hormone secretagogue receptor, GHS-R1a and subtypes, isoforms and/or variants thereof). Methods of synthesizing the novel compounds are also described herein. These compounds are useful as antagonists or inverse agonists of the ghrelin receptor and as medicaments for treatment and prevention of a range of medical conditions including, but not limited to, metabolic and/or endocrine disorders, obesity and obesity-associated disorders, appetite or eating disorders, addictive disorders, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, genetic disorders, hyperproliferative disorders, central nervous system disorders and inflammatory disorders.

  本发明提供了新型构象定义的大环化合物，已被证明是生长激素分泌素受体（GRLN，生长激素分泌素受体，GHS-R1a及其亚型、异构体和/或变种）的选择性调节剂。本文还描述了合成这些新型化合物的方法。这些化合物可用作生长激素分泌素受体的拮抗剂或逆向激动剂，以及用于治疗和预防一系列医学疾病，包括但不限于代谢和/或内分泌紊乱、肥胖和与肥胖相关的疾病、食欲或进食紊乱、成瘾紊乱、心血管疾病、胃肠道疾病、遗传疾病、过度增殖性疾病、中枢神经系统疾病和炎症性疾病。
• Potent, nonsteroidal selective androgen receptor modulators (SARMs) based on 8H-[1,4]oxazino[2,3-f]quinolin-8-ones
  作者：Robert I. Higuchi、Anthony W. Thompson、Jyun-Hung Chen、Thomas R. Caferro、Marquis L. Cummings、Charlotte P. Deckhut、Mark E. Adams、Christopher M. Tegley、James P. Edwards、Francisco J. López、E. Adam Kallel、Donald S. Karanewsky、William T. Schrader、Keith B. Marschke、Lin Zhi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.034

  日期：2007.10

  A series of androgen receptor modulators based on 8H-[1,4]oxazino[2,3-f]quinolin-8-ones was synthesized and evaluated in an androgen receptor transcriptional activation assay. The most potent analogues from the series exhibited single-digit nanomolar potency in vitro. Compound 18h demonstrated full efficacy in the maintenance of muscle weight, at 10 mg/kg, with reduced activity in prostate weight in

  合成了一系列基于8H- [1,4]恶嗪[2,3-f]喹啉-8-的雄激素受体调节剂，并在雄激素受体转录激活试验中进行了评估。该系列中最有效的类似物在体外表现出一位数的纳摩尔效价。在雄激素作用的体内模型中，化合物18h在维持肌肉重量（10 mg / kg）方面表现出完全的功效，而前列腺重量的活性降低。
• Targeting the FtsZ Allosteric Binding Site with a Novel Fluorescence Polarization Screen, Cytological and Structural Approaches for Antibacterial Discovery
  作者：Sonia Huecas、Lidia Araújo-Bazán、Federico M. Ruiz、Laura B. Ruiz-Ávila、R. Fernando Martínez、Andrea Escobar-Peña、Marta Artola、Henar Vázquez-Villa、Mar Martín-Fontecha、Carlos Fernández-Tornero、María L. López-Rodríguez、José M. Andreu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02207

  日期：2021.5.13

  for discovering new antibiotics. Binding of small molecules to the cleft between the N-terminal guanosine triphosphate (GTP)-binding and the C-terminal subdomains allosterically impairs the FtsZ function, eventually inhibiting bacterial division. Nonetheless, the lack of appropriate chemical tools to develop a binding screen against this site has hampered the discovery of FtsZ antibacterial inhibitors

  细菌对抗生素的耐药性使以前可控制的感染再次致残和致死，凸显了对新抗菌策略的需求。在这方面，通过靶向关键蛋白 FtsZ 来抑制细菌分裂过程已被认为是发现新抗生素的有吸引力的方法。小分子与 N 端三磷酸鸟苷 (GTP) 结合和 C 端亚结构域之间的裂缝结合会变构损害 FtsZ 功能，最终抑制细菌分裂。尽管如此，缺乏适当的化学工具来开发针对该位点的结合筛选阻碍了 FtsZ 抗菌抑制剂的发现。在这里，我们描述了第一个竞争性结合测定，以识别与域间裂缝相互作用的 FtsZ 变构配体，基于使用特定的高亲和力荧光探针。这种新颖的分析与表型分析和 X 射线晶体学见解一起，能够鉴定和表征细菌分裂的 FtsZ 抑制剂，旨在发现更有效的抗菌剂。
• Diaminoalkane Aspartic Protease Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090018103A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Diaminoalkanes of Formula I have now been found which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated levels of aspartic protease activity. The invention also relates to a method for the use of the compounds of Formula I in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I.

  公式I的Diaminoalkanes现已被发现，它们具有口服活性并结合到天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性升高相关的疾病方面非常有用。本发明还涉及使用公式I化合物治疗或改善需要的天冬氨酸蛋白酶相关疾病的方法，包括向该受体施用公式I化合物的有效量。