p-NC5F4NPPh2CH2PPh2 | 121498-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: p-NC5F4NPPh2CH2PPh2
• 英文别名: Ph2PCH2P(=N-p-C5F4N)Ph2；Diphenylphosphanylmethyl-diphenyl-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)imino-lambda5-phosphane；diphenylphosphanylmethyl-diphenyl-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)imino-λ5-phosphane
• CAS: 121498-14-4
• 化学式: C₃₀H₂₂F₄N₂P₂
• 分子量: 548.459
• InChiKey: WWWDVUJGYAMREM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-NC5F4NPPh2CH2PPh2 在 selenium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到Ph2P(=Se)CH2P(=N-4-C5F4N)Ph2
  参考文献：
  名称：

  获得第一个（亚氨基磷杂烷基）（硒代磷杂烷基）甲烷配体Ph 2 P（Se）CH 2 P（NR）Ph 2：它们的甲烷和二甲亚胺阴离子与钌配位†

  摘要：

  一个混血家庭 （亚氨基磷烷基）（硒代磷烷基）甲烷通过用元素硒氧化Ph 2 PCH 2 P（NR）Ph 2合成了一般组成为Ph 2 P（Se）CH 2 P（NR）Ph 2的配体。在......的存在下Et 3 N，这些配体与 [{的RuCl（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）} 2 ] 提供单核 钌（II） 所产生的物种 甲胺化物阴离子采用三齿配位。用KH进一步去质子化羧钌 衍生物在非常温和的条件下与异氰酸酯参与C-C偶联过程。

  DOI：

  10.1039/b916554a
• 作为产物：
  描述：

  双二苯基膦甲烷 生成 p-NC5F4NPPh2CH2PPh2
  参考文献：
  名称：

  Katti, Kattesh V.; Cavell, Ronald G., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 467 - 470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactivity of New Rhenium(I) Complexes Containing Iminophosphorane-Phosphine Ligands: Application to the Catalytic Isomerization of Propargylic Alcohols in Ionic Liquids
  作者：Joaquín García-Álvarez、Josefina Díez、José Gimeno、Christine M. Seifried、Cristian Vidal

  DOI：10.1021/ic4003687

  日期：2013.5.6

  activity of complex 4d in the regioselective isomerization of terminal propargylic alcohols HC≡CCR1R2(OH) into α,β-unsaturated aldehydes R1R2C═CHCHO or ketones R3R4C═CR1COMe (if R2 = CHR3R4) under neutral conditions in ionic liquids has being studied. Isolation and X-ray characterization of the key intermediate rhenium(I) oxocyclocarbene complex [Re═C(CH2)3O}(κ2-P,S-Ph2PCH2P═NP(═S)(OPh)2}Ph2)(CO)3][SbF6]

  [ReBr（CO）5 ]与亚氨基膦-膦配体Ph 2 PCH 2 P（═NR）Ph 2（R = P（═O）（OEt）2（1a），P（═O）（OPh）2反应（1b），P（═S）（OEt）2（1c），P（═S）（OPh）2（1d），4-C 6 F 4 CHO（1e），4-C 6 F 4 CN（1f），4-C 5 ˚F 4 N（1克）），得到的中性配合物[ReBr（κ 2 - P，X -Ph 2 PCH 2 P ═NP（═X）（OR）2 } Ph 2）（CO）3 ]（X = O，R = Et（2a），Ph（2b）; X = S，R =等（图2c）中，Ph（2D））和[ReBr κ 2 - P，ñ -Ph 2 PCH 2 P（= NR）PH 2 }（CO）3 ]（R = P（= O）（OET）2（3a），P（= O）（OPh）2（3b），4-C 6 F 4 CHO（3e），4-C 6 F4 CN（3f），4-C
• Ruthenium(ii) and ruthenium(iv) complexes containing hemilabile heterodifunctional iminophosphorane-phosphine ligands Ph2PCH2P(NR)Ph2
  作者：Victorio Cadierno、Josefina Díez、Sergio E. García-Garrido、Santiago García-Granda、José Gimeno

  DOI：10.1039/b110442j

  日期：——

  )Ph2}][PF6] (R = p-C6F4CN 17; R = p-C5F4N 18) and [Ru(η6-p-cymene)Cl(CNR′)κ1-P-Ph2PCH2P(NR)Ph2}][PF6] (R = p-C6F4CN, R′ = Cy 19a, 2,6-C6H3Me219b; R = p-C5F4N, R′ = Cy 20a, 2,6-C6H3Me220b), respectively. The synthesis of complexes [Ru(η3:η3-C10H16)Cl2κ1-P-Ph2PCH2P(NR)Ph2}] (R = SiMe321, p-C6F4CN 22, p-C5F4N 23) and [Ru(η3:η3-C10H16)Clκ2-P,N-Ph2PCH2P(NH)Ph2}][BF4] 24 starting from the bis(allyl)-ruthenium(IV)

  二聚络合物[茹（η 6 - p -cymene）（μ-Cl）的氯} 2 ]用膦亚胺-膦发生反应配体Ph 2 PCH 2 P（NR）Ph 2（R = SiMe 3 1，p -C 6 F 4 CN 2，p -C 5 F 4 N 3），在二氯甲烷在室温下，得到中性衍生物的[Ru（η 6 - p -cymene）氯2 κ 1 - P -Ph 2 PCH 2 P（NR）PH 2 }]（R =森达3 4，p -C 6 F 4 CN 5，p -C 5 F 4 N 6）。的治疗4-6 用的NaPF 6在甲醇允许阳离子物质的制备的[Ru（η 6 - p -cymene）氯κ 2 - P，N -Ph 2 PCH 2 P（NR）PH 2 }] [PF 6 ]（R = H 7，p -C 6 F 4 CN 8，p -C 5 F 4 N 9）。配合物8和9与阴离子反应配体得到中性衍生物的[Ru（η 6 - p -cymene）X
• Katti, Kattesh V.; Cavell, Ronald G., Organometallics, 1989, vol. 8, # 9, p. 2147 - 2153
  作者：Katti, Kattesh V.、Cavell, Ronald G.

  DOI：——

  日期：——
• Neutral and cationic (η6-arene)-ruthenium(II) complexes containing the iminophosphorane–phosphine ligand Ph2PCH2P(N-p-C5F4N)Ph2: influence of the arene ring in catalytic transfer hydrogenation of cyclohexanone
  作者：Victorio Cadierno、Pascale Crochet、Joaquı́n Garcı́a-Álvarez、Sergio E Garcı́a-Garrido、José Gimeno

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01641-8

  日期：2002.12

  Ruthenium(11) dimers [Ru(eta(6)-arene)(mu-Cl)Cl}(2)] (la-f) readily react with the iminophosphorane-phosphine ligand Ph2PCH2P(= N-p-C5F4N)Ph-2 (2), in dichloromethane at room temperature, to afford the neutral derivatives [RU(eta(6)-arene)Cl-2k(1)-P-Ph2PCH2P(N-p-C5F4N)Ph-2}] (arene=C6H6 (3a), 1-'Pr-4-C6H4Me (3b), l,3,5-C6H3Me3 (3c), l,2,3,4-C6H2Me4 (3d), 1,2,4,5-C6H2Me4 (3e), C6Me6 (3f)). Treatment of 3a-f with AgSbF6 in dichloromethane yields the cationic species [Ru(eta(6)-arene)Clk(2-)P,N-Ph2PCH2P( N-p-C5F4N)Ph-2}][SbF6] (4a-f). The catalytic activity of complexes 3 and 4 in transfer hydrogenation of cyclohexanone by propan-2-ol has been studied. Among them, the cationic derivative [Ru(eta(6)-C6Me6)Clk(2)-P,N-Ph2PCH2P(=N-p-C5F4N)Ph-2}][SbF6] (4f) shows the highest activity. Electrochemical data for 3 and 4 are also reported. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Access to the first (iminophosphoranyl)(selenophosphoranyl)methane ligands Ph₂P(Se)CH₂P(NR)Ph₂: coordination of their methanide and methandiide anions to ruthenium
  作者：Victorio Cadierno、Josefina Díez、Joaquín García-Álvarez、José Gimeno

  DOI：10.1039/b916554a

  日期：——

  elemental selenium. In the presence of Et3N, these ligands react with [RuCl(μ-Cl)(η6-p-cymene)}2] to afford mononuclear Ru(II) species in which the resulting methanide anions adopt a tridentate coordination. Further deprotonation with KH generates carbenic ruthenium derivatives which participate, under remarkably mild conditions, in C–C coupling processes with isocyanides.

  一个混血家庭 （亚氨基磷烷基）（硒代磷烷基）甲烷通过用元素硒氧化Ph 2 PCH 2 P（NR）Ph 2合成了一般组成为Ph 2 P（Se）CH 2 P（NR）Ph 2的配体。在......的存在下Et 3 N，这些配体与 [的RuCl（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）} 2 ] 提供单核 钌（II） 所产生的物种 甲胺化物阴离子采用三齿配位。用KH进一步去质子化羧钌 衍生物在非常温和的条件下与异氰酸酯参与C-C偶联过程。