ethyl 3-mesityl-2-propenoate | 84001-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-mesityl-2-propenoate
• 英文别名: Ethyl 3-(2,4,6-trimethylphenyl)prop-2-enoate；ethyl 3-(2,4,6-trimethylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 84001-90-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: QTLOYKCWYODNOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-36 °C
• 沸点：
  315.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-mesityl-2-propenoate 在 正丙胺 、 sodium tetrahydroborate 、 2,6-二叔丁基苯酚 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 、 silica gel 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 73.17h， 生成 Cu(II)-3,13-bis(ethoxycarbonyl)-2,12-dimesityl-5-methoxy-8,8,18,18-tetramethylbacteriochlorin
  参考文献：
  名称：

  金属细菌绿素的合成及其理化性质

  摘要：

  获得金属细菌绿素对于研究各种基本的光化学过程是必不可少的，但是已经制备了相对较少的合成金属细菌绿素。在两个条件下检查了一组带有0–4个羰基（1、2，或4个碳乙氧基取代基或环状酰亚胺部分）的合成细菌绿素的成员：（i）卟啉[Zn（OAc）2]锌化的标准条件·在60–80°C下于N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中的2H 2 O ]，以及（ii）在四氢呋喃（THF）中先后用强碱[例如，NaH或二异丙基氨基化锂（LDA）]处理试剂MX ñ。带有2–4个羰基的细菌绿素的锌盐在前一种方法下进行，而具有0–2个羰基的细菌二氯锌的NaH或LDA / THF接着是Zn（OTf）2。金属化的范围（通过THF中的NaH或LDA）如下：（a）带有两个释放电子的芳基的细菌绿素，M = Cu，Zn，Pd和InCl（但不包括Mg，Al，Ni，Sn或Au）；（b）带有两个碳乙氧基的细菌绿素，M = Ni，Cu，Zn，Pd，C

  DOI：

  10.1021/ic301262k
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 、 丙烯酸乙酯 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 3-mesityl-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  使用异氰胺试剂从交叉偶联反应中除去钯

  摘要：

  AbstractIsocyanide reagents removed residual palladium from palladium‐catalyzed cross‐couplings, to sub‐ppm levels. The results were similar using either Pd(II) or Pd(0) precatalysts. Using the 3‐isocyanopropylated silica gel reagent 1, no chromatography or other treatments were required. The soluble isocyanide potassium isocyanoacetate (KO2CCH2NC) was also found to be highly effective when combined with silica gel chromatography.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201400754

文献信息

• Highly Enantioselective Synthesis of Functionalized Glutarimide Using Oxidative N-Heterocyclic Carbene Catalysis: A Formal Synthesis of (−)-Paroxetine
  作者：Arka Porey、Surojit Santra、Joyram Guin

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00320

  日期：2019.5.3

  yet highly effective approach toward enantioselective synthesis of trans-3,4-disubstituted glutarimides from readily available starting materials is developed using oxidative N-heterocyclic carbene catalysis. The catalytic reaction involves a formal [3 + 3] annulation between enals and substituted malonamides enabling the production of glutarimide derivatives in a single chemical operation via concomitant

  利用氧化的N-杂环卡宾催化，开发了一种简单而高效的方法，可从容易获得的起始原料中进行对映选择性合成反式3,4-二取代的戊二酰亚胺。催化反应包括在烯醛和取代的丙二酰胺之间进行正式的[3 + 3]环化反应，从而可以通过同时形成C–C和C–N键在单个化学操作中生成戊二酰亚胺衍生物。该反应可轻松获得具有出色的对映选择性和良好收率的多种功能化戊二酰亚胺。通过（-）-帕罗西汀和其他生物活性分子的正式合成证明了该方法的合成应用。
• Alkyne Hydroarylation in Ionic Liquids Catalyzed by Palladium(II) Complexes
  作者：Andrea Biffis、Luca Gazzola、Cristina Tubaro、Marino Basato

  DOI：10.1002/cssc.201000039

  日期：——

  dicarbene palladium(II) complexes and of simple palladium(II) acetate as catalysts for alkyne hydroarylation under liquid‐liquid biphasic conditions involving an ionic liquid as the catalyst‐containing phase is investigated. The results obtained under these conditions, both in terms of activity and selectivity, are compared with those previously obtained under homogeneous conditions. The catalytic efficiency

  研究了二卡宾钯（II）配合物和简单的乙酸钯（II）作为炔烃加氢芳基化反应的催化剂在液-液两相条件下的效率，其中液相以离子液体为催化剂相。将在活性和选择性方面在这些条件下获得的结果与先前在均相条件下获得的结果进行比较。发现系统的催化效率明显取决于离子液体阴离子的性质。与均相条件相比，发现合适的阴离子显着改善了催化性能。还对该系统的可回收性以及使用酸性离子液体的优势进行了初步研究。
• Alkyne Hydroarylations with Chelating Dicarbene Palladium(II) Complex Catalysts: Improved and Unexpected Reactivity Patterns Disclosed Upon Additive Screening
  作者：Andrea Biffis、Luca Gazzola、Pierangelo Gobbo、Gabriella Buscemi、Cristina Tubaro、Marino Basato

  DOI：10.1002/ejoc.200900321

  日期：2009.7

  Palladium(II) complexes with a ligand set made from a chelating N-heterocyclic dicarbene ligand and two weakly coordinating anions (generally introduced in situ upon addition of 2 equiv. of a suitable silver salt) were found to be very active and selective catalysts for the room-temperature hydroarylation of alkynes at low catalyst loading (0.1 mol-%). Moreover, the screening of various strong acids

  发现钯 (II) 与由螯合 N-杂环双卡宾配体和两个弱配位阴离子（通常在添加 2 当量合适的银盐后原位引入）制成的配体组的配合物是非常活跃和选择性的催化剂在低催化剂负载量 (0.1 mol-%) 下炔烃的室温加氢芳基化。此外，各种强酸作为反应促进剂的筛选表明，酸的强度和其共轭碱的配位能力都会影响催化性能。最显着的是，HBF4 与二卡宾 Pd 络合物催化剂一起使用使反应的选择性发生了巨大变化，由于两分子炔烃插入芳族 C-H 键，产物的普遍形成。本文中呈现的结果强调了这样一个事实，即双卡宾配体除了稳定催化剂外，还能够提高催化活性，最值得注意的是，将反应选择性导向新产品。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Boron-Templated Dimerization of Allylic Alcohols To Form Protected 1,3-Diols via Acid Catalysis
  作者：S. Hadi Nazari、Kelton G. Forson、Erin E. Martinez、Nicholas J. Hansen、Kyle J. Gassaway、Nathan M. Lyons、Karissa C. Kenney、Gabriel A. Valdivia-Berroeta、Stacey J. Smith、David J. Michaelis

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03760

  日期：2019.12.6

  boron-templated dimerization of allylic alcohols that generates a 1,3-diol product with two stereogenic centers in high yield and diastereoselectivity. This acid-catalyzed reaction is achieved via in situ formation of a boronic ester intermediate that facilitates selective cyclization and formation of a cyclic boronic ester product. High yields are observed with a variety of allylic alcohols, and mechanistic studies

  我们报道了史无前例的烯丙基醇的硼模板二聚反应，生成具有两个高产和非对映选择性立体中心的1,3-二醇产物。该酸催化的反应是通过原位形成硼酸酯中间体实现的，该中间体促进选择性环化和形成环状硼酸酯产物。使用各种烯丙醇可观察到高收率，并且机理研究证实了硼作为反应模板的作用。
• S,O-Ligand-Promoted Palladium-Catalyzed C–H Functionalization Reactions of Nondirected Arenes
  作者：Kananat Naksomboon、Carolina Valderas、Melania Gómez-Martínez、Yolanda Álvarez-Casao、M. Ángeles Fernández-Ibáñez

  DOI：10.1021/acscatal.7b02356

  日期：2017.9.1

  Pd(II)-catalyzed C–H functionalization of nondirected arenes has been realized using an inexpensive and easily accessible type of bidentate S,O-ligand. The catalytic system shows high efficiency in the C–H olefination reaction of electron-rich and electron-poor arenes. This methodology is operationally simple, scalable, and can be used in late-stage functionalization of complex molecules. The broad

  Pd（II）催化的非定向芳烃的C–H功能化已通过使用廉价且易于获得的双齿S，O-配体实现。催化体系在富电子和贫电子的芳烃的C–H烯化反应中显示出很高的效率。这种方法操作简单，可扩展，可用于复杂分子的后期功能化。该催化剂的广泛适用性已在其他转化中得到了证明，例如Pd（II）催化的C–H乙酰氧基化和烯丙基化反应。