1-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)-1H-pyrazole | 603113-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]pyrazole
• CAS: 603113-18-4
• 化学式: C₁₆H₂₁BN₂O₂
• 分子量: 284.166
• InChiKey: FPPGDBNOVBQKAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)-1H-pyrazole 在 oxone 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到2-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成铑 (II) ATE 配合物对芳烃进行光诱导邻位 C-H 硼化

  摘要：

  半夹心金属配合物的光诱导原位“氧化”为“高价”阳离子金属配合物已被用于加速催化反应。在这里，我们报告了前所未有的光诱导原位“还原”半夹心金属 [Rh(III)] 配合物到“低价”阴离子金属 [Rh(II)] 配合物，这促进了与缺电子元素的配体交换（二硼）。该策略是通过使用我们开发的官能化环戊二烯基 (Cp A3 ) Rh(III) 催化剂实现的，该催化剂能够实现芳烃的碱性基团导向的室温邻位-C-H 硼化。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05859
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 2-溴乙基基苯硼酸频哪醇酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以39%的产率得到1-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  几何约束的铜（I）-菲咯啉配合物的X射线结构，光物理特征和计算分析。

  摘要：

  通过X射线结构分析表征了一系列三个几何受约束的C（2）-对称的Cu（I）单菲咯啉配合物，并通过吸收和发射光谱研究了它们的光物理性质。可见光激发产生了金属至配体的电荷转移（MLCT）激发态，其发光寿命高达155 ns。超快速瞬态吸收光谱技术提供了对激发态动力学的进一步了解，并暗示了对于所有三种配合物，菲咯啉自由基阴离子的形成。与电化学测量结果一致，数据进一步表明，配位重排涉及激发态的非辐射失活。根据随时间变化的密度泛函理论计算（B3LYP / 6-31G），主要的MLCT过渡沿复合物的C（2）轴极化，并且主要起源于铜d（xz）轨道。计算分析确定了一个激发态流形，该激发态流形具有许多紧密的，可能发射的三重态，并且与MLCT发光的多指数衰减动力学一致。研究的Cu（I）单菲咯啉配合物的结构和光物理数据之间的关系与描述相关的Cu（I）双二亚胺配合物的光物理的当前模型非常吻合。潜在的发射三重态，并且与

  DOI：

  10.1021/ic034529j

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2020002587A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  式（I）的化合物，或其药用可接受的盐。
• X-ray Structures, Photophysical Characterization, and Computational Analysis of Geometrically Constrained Copper(I)−Phenanthroline Complexes
  作者：John Cody、Jeanette Dennisson、Joshua Gilmore、Donald G. VanDerveer、Maged M. Henary、Alan Gabrielli、C. David Sherrill、Yiyun Zhang、Chia-Pin Pan、Clemens Burda、Christoph J. Fahrni

  DOI：10.1021/ic034529j

  日期：2003.8.1

  originate predominantly from the copper d(xz) orbital. The computational analysis identifies an excited-state manifold with a number of close-lying, potentially emissive triplet states and is in agreement with the multiexponential decay kinetics of the MLCT luminescence. The relationship between structural and photophysical data of the studied Cu(I) mono-phenanthroline complexes agrees well with current models

  通过X射线结构分析表征了一系列三个几何受约束的C（2）-对称的Cu（I）单菲咯啉配合物，并通过吸收和发射光谱研究了它们的光物理性质。可见光激发产生了金属至配体的电荷转移（MLCT）激发态，其发光寿命高达155 ns。超快速瞬态吸收光谱技术提供了对激发态动力学的进一步了解，并暗示了对于所有三种配合物，菲咯啉自由基阴离子的形成。与电化学测量结果一致，数据进一步表明，配位重排涉及激发态的非辐射失活。根据随时间变化的密度泛函理论计算（B3LYP / 6-31G），主要的MLCT过渡沿复合物的C（2）轴极化，并且主要起源于铜d（xz）轨道。计算分析确定了一个激发态流形，该激发态流形具有许多紧密的，可能发射的三重态，并且与MLCT发光的多指数衰减动力学一致。研究的Cu（I）单菲咯啉配合物的结构和光物理数据之间的关系与描述相关的Cu（I）双二亚胺配合物的光物理的当前模型非常吻合。潜在的发射三重态，并且与
• Photo-Induced <i>ortho</i>-C–H Borylation of Arenes through In Situ Generation of Rhodium(II) Ate Complexes
  作者：Jin Tanaka、Yuki Nagashima、Antônio Junio Araujo Dias、Ken Tanaka

  DOI：10.1021/jacs.1c05859

  日期：2021.8.4

  Photoinduced in situ “oxidation” of half-sandwich metal complexes to “high-valent” cationic metal complexes has been used to accelerate catalytic reactions. Here, we report the unprecedented photoinduced in situ “reduction” of half-sandwich metal [Rh(III)] complexes to “low-valent” anionic metal [Rh(II)] ate complexes, which facilitate ligand exchange with electron-deficient elements (diboron). This

  半夹心金属配合物的光诱导原位“氧化”为“高价”阳离子金属配合物已被用于加速催化反应。在这里，我们报告了前所未有的光诱导原位“还原”半夹心金属 [Rh(III)] 配合物到“低价”阴离子金属 [Rh(II)] 配合物，这促进了与缺电子元素的配体交换（二硼）。该策略是通过使用我们开发的官能化环戊二烯基 (Cp A3 ) Rh(III) 催化剂实现的，该催化剂能够实现芳烃的碱性基团导向的室温邻位-C-H 硼化。