3-噻吩磺酰胺 | 64255-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 3-噻吩磺酰胺
• 英文名称: Thiophene-3-sulfonamide
• 英文别名: thiophene-3-sulfonic acid amide；Thiophen-3-sulfonsaeure-amid；3-thiophenesulfonamide；Thiophen-3-sulfonamid
• CAS: 64255-63-6
• 化学式: C₄H₅NO₂S₂
• mdl: MFCD03426807
• 分子量: 163.221
• InChiKey: BWJZHYWAXLWLTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-噻吩磺酰胺 、 2,4-二氯苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-dichloro-N-thiophen-3-ylsulfonylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Acyl sulfonamide anti-proliferatives. Part 2: Activity of heterocyclic sulfonamide derivatives

  摘要：

  The anti-proliferative activity of acylated heterocyclic sulfonamides is described in Vascular Endothelial Growth Factor-dependent Human Umbilical Vascular Endothelial Cells (VEGF-HUVEC) and in HCT116 tumor cells in a soft agar diffusion assay. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.041
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩磺酰氯 生成 3-噻吩磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 512, p. 136,156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antitumor compositions and methods of treatment
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05302724A1

  公开（公告）日：1994-04-12

  This invention provides certain sulfonamide compounds, formulations and method of use of certain sulfonamide compounds in treating susceptible neoplasms.

  这项发明提供了某些磺胺酰胺化合物、配方和使用某些磺胺酰胺化合物治疗易感肿瘤的方法。
• Nickel(II)-Catalyzed Addition of Aryl and Heteroaryl Boroxines to the Sulfinylamine Reagent TrNSO: The Catalytic Synthesis of Sulfinamides, Sulfonimidamides, and Primary Sulfonamides
  作者：Pui Kin Tony Lo、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/jacs.1c08052

  日期：2021.9.29

  reactions use a catalyst generated from the combination of commercial, air-stable NiCl2·(glyme) and a commercially available bipyridine ligand, and deliver sulfinamide products. The scope of the reaction is established using a sulfonimidamide synthesis, in which the initially formed sulfinamides undergo oxidative chlorination with the inexpensive and safe chlorinating agent, trichloroisocyanuric acid (TCCA)

  我们报告了氧化还原中性 Ni (II) 催化的（杂）芳基环硼氧烷与N-亚磺酰基三苯甲基胺 (TrNSO) 的加成反应。该反应使用由商业、空气稳定的 NiCl 2组合产生的催化剂(Glyme) 和市售的联吡啶配体，并提供亚磺酰胺产品。该反应的范围是使用磺酰亚胺酰胺合成确定的，其中最初形成的亚磺酰胺与廉价且安全的氯化剂三氯异氰尿酸 (TCCA) 进行氧化氯化，以生产磺酰亚胺酰氯作为关键中间体。这些在原位与一系列胺结合以提供磺酰亚胺酰胺。磺酰亚胺酰氯也可以通过水解制成伯磺酰胺，通过氟化物处理制成磺酰亚胺酰氟。这些转化都是使用一锅法实现的。也可以使用未保护的初级亚磺酰胺。对于更大规模的反应，催化剂负载量可以减少到 1 mol%。
• Photophysical and photochemical studies of thifensulfuron-methyl herbicide in aqueous solution
  作者：Saâdia Aziz、Stéphane Dumas、Mohammed El Azzouzi、Mohamed Sarakha、Jean-Marc Chovelon

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2009.11.017

  日期：2010.1

  By comparing the quenching rate constant (kq = 9.64 × 108 mol−1 l s−1) obtained from triplet state quenching by molecular oxygen and from the Stern–Volmer relation (kq = 0.41 × 108 mol−1 l s−1), the role of the singlet state in the photodegradation process was demonstrated. The photoproducts originating from both singlet and triplet excited states have been identified and hypothetical photodegradation

  已在缓冲水溶液中研究了磺酰脲类除草剂噻吩磺隆甲基（THM）的光物理和光化学研究。在第一部分中，研究了pH对光谱性质的影响。这样就可以确定基态和激发态的酸度常数，分别为p K a  = 4和4.4，因此在单重态下可能存在光诱导质子化。在第二部分中，使用HPK 125 W灯研究了在不同pH和不同氧气浓度下的光解动力学，随后鉴定了在连续光辐照下形成的光产物。动力学结果表明，在酸性条件下，光解过程更快（k  = 3×10 -4 s -1），而不是基本介质（k  = 9.8×10 -5  s -1）。通过高效液相色谱HPLC-DAD，HPLC-MS和HPLC-MS-MS鉴定光解产物。为了更好地了解光降解机理，进行了激光闪光光解研究。通过比较由分子氧进行三重态猝灭和斯特恩-沃尔默关系得到的猝灭速率常数（k q  = 9.64×10 8  mol -1  l s -1）（k q  = 0.41×10 8
• Thienyl-, furyl- and pyrrolyl sulfonamides and derivatives thereof that
  申请人：Texas Biotechnology Corporation

  公开号：US05594021A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  本文提供了硫酰胺类化合物和方法，用于调节或改变内皮素家族肽的活性。特别地，提供了N-(异噁唑基)噻吩基硫酰胺、N-(异噁唑基)呋喃基硫酰胺和N-(异噁唑基)吡咯基硫酰胺，以及使用这些硫酰胺抑制内皮素肽与内皮素受体的结合的方法。还提供了通过给予这些硫酰胺或其前药有效量来治疗内皮素介导的疾病的方法，该硫酰胺或前药抑制或增加内皮素的活性。
• THIENYL-, FURYL-, PYRROLYL- AND BIPHENYLSULFONAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF THAT MODULATE THE ACTIVITY OF ENDOTHELIN
  申请人：——

  公开号：US20010021714A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)-furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolyisulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prod rugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  本文提供了噻吩基、呋喃基和吡咯基磺酰胺及其调节或改变内皮素家族肽活性的方法。特别地，提供了N-(异恶唑基)噻吩磺酰胺、N-(异恶唑基)呋喃磺酰胺和N-(异恶唑基)吡咯磺酰胺，以及使用这些磺酰胺通过与受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法。还提供了通过给予这些磺酰胺或其制剂的有效剂量来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些制剂可以抑制或增加内皮素的活性。