3-异丙基异噁唑-5-羧酸 | 14633-22-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-异丙基异噁唑-5-羧酸
• 中文别名: 3-异丙基异恶唑-5-羧酸
• 英文名称: 3-isopropylisoxazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Isopropyl-isoxazole-5-carboxylic acid；3-propan-2-yl-1,2-oxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 14633-22-8
• 化学式: C₇H₉NO₃
• mdl: MFCD05668695
• 分子量: 155.153
• InChiKey: GYOKWSOCMUDVGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  298.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基异噁唑-5-羧酸 在 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (R)-3-isopropyl-N-((1-(4-(trifluoromethyl)phenethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)isoxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Ｔ-형 칼슘 채널에 활성을 가지는 피롤리딘 또는 피페리딘 화합물

  摘要：

  本发明涉及对T型钙通道具有活性的吡啶或哌啶化合物，更具体地说，根据本发明，化学式1所示的吡啶或哌啶化合物对T型钙通道具有优异的抑制作用，可用于治疗或预防癫痫、高血压等脑部疾病，心脏疾病如心绞痛，慢性疼痛，神经性疼痛等疼痛性疾病，以及与癌症相关的疾病。

  公开号：

  KR20200022710A
• 作为产物：
  描述：

  (3-异丙基异噁唑-5-基)甲醇 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到3-异丙基异噁唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Ｔ-형 칼슘 채널에 활성을 가지는 피롤리딘 또는 피페리딘 화합물

  摘要：

  本发明涉及对T型钙通道具有活性的吡啶或哌啶化合物，更具体地说，根据本发明，化学式1所示的吡啶或哌啶化合物对T型钙通道具有优异的抑制作用，可用于治疗或预防癫痫、高血压等脑部疾病，心脏疾病如心绞痛，慢性疼痛，神经性疼痛等疼痛性疾病，以及与癌症相关的疾病。

  公开号：

  KR20200022710A

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193063A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
• Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
  申请人：Raju G. Bore

  公开号：US20060211603A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  新型拉莫普兰衍生物已被披露。这些拉莫普兰衍生物表现出抗菌活性。由于本发明的化合物对革兰氏阳性细菌表现出强效活性，它们是有用的抗微生物药剂。该化合物的合成方法和使用方法也已被披露。
• Positive allosteric modulators of nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Sams Anette Graven

  公开号：US20120252853A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to compounds useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said compounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，包括含有该化合物的组合物，以及包括给予该化合物的治疗方法。所涉及的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• From a novel HTS hit to potent, selective, and orally bioavailable KDM5 inhibitors
  作者：Jun Liang、Sharada Labadie、Birong Zhang、Daniel F. Ortwine、Snahel Patel、Maia Vinogradova、James R. Kiefer、Till Mauer、Victor S. Gehling、Jean-Christophe Harmange、Richard Cummings、Tommy Lai、Jiangpeng Liao、Xiaoping Zheng、Yichin Liu、Amy Gustafson、Erica Van der Porten、Weifeng Mao、Bianca M. Liederer、Gauri Deshmukh、Le An、Yingqing Ran、Marie Classon、Patrick Trojer、Peter S. Dragovich、Lesley Murray

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.016

  日期：2017.7

  Genentech/Roche library identified a novel, uncharged scaffold as a KDM5A inhibitor. Lacking insight into the binding mode, initial attempts to improve inhibitor potency failed to improve potency, and synthesis of analogs was further hampered by the presence of a C–C bond between the pyrrolidine and pyridine. Replacing this with a C–N bond significantly simplified synthesis, yielding pyrazole analog 35,

  Genentech / Roche库的高通量筛选（HTS）确定了一种新型的不带电支架作为KDM5A抑制剂。缺乏对结合模式的了解，最初试图提高抑制剂效能的尝试未能提高效能，并且类似物的合成进一步受到吡咯烷与吡啶之间C–C键的阻碍。用C–N键代替它可以大大简化合成过程，得到吡唑类似物35，其中我们获得了与KDM5A的共晶体结构。使用基于结构的设计方法，我们确定了50种具有比原始命中产品更高的生化，细胞效力，降低的MW和更低的亲脂性（Log D）。此外，有50个零件的间隙低于9个在小鼠中。结合其在小鼠中的血浆蛋白结合率（PPB）极低（40％），以5 mg / kg的剂量口服50导致C的未结合C max约是其细胞效力的2倍（PC9 H3K4Me3 0.96μM），满足了我们的要求新支架的体内工具化合物的标准。
• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：GB005 INC

  公开号：WO2019040512A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present invention relates to a novel family of covalent kinases inhibitors. Compounds of this class have been found to have inhibitory activity against members of the TEC kinase family, particularly RLK (TXK). The present invention is directed to a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt, solvate, solvates of salt, stereoisomer, tautomer, isotope, prodrug, complex or biologically active metabolite thereof, for use in therapy.

  本发明涉及一类新型的共价激酶抑制剂家族。已发现该类化合物对TEC激酶家族的成员，特别是RLK（TXK）具有抑制活性。本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）或其药用可接受盐、溶剂、盐的溶剂、立体异构体、互变异构体、同位素、前药、复合物或其生物活性代谢物，用于治疗。