1-(2-benzyloxyphenyl)-4,5-dihydro-1,4-epoxy-1H,3H-<1,4>oxazepino<4,3-a>benzimidazole | 89521-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-benzyloxyphenyl)-4,5-dihydro-1,4-epoxy-1H,3H-<1,4>oxazepino<4,3-a>benzimidazole
• 英文别名: 1-(2-Phenylmethoxyphenyl)-14,15-dioxa-3,10-diazatetracyclo[10.2.1.02,10.04,9]pentadeca-2,4,6,8-tetraene
• CAS: 89521-71-1
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 384.434
• InChiKey: QQUOIFJTAQLMFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-benzyloxyphenyl)-4,5-dihydro-1,4-epoxy-1H,3H-<1,4>oxazepino<4,3-a>benzimidazole 以 氢溴酸 为溶剂， 以15%的产率得到2-(4,5-Dihydro-1,4-epoxy-1H,3H-(1,4)oxazepino(4,3-a)benzimidazol-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Dostert; Langlois; Guerret, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 3, p. 199 - 205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-benzyloxybenzoyl)-1H-benzimidazole 、 环氧溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2-benzyloxyphenyl)-4,5-dihydro-1,4-epoxy-1H,3H-<1,4>oxazepino<4,3-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  新型非麻醉镇痛药草酸沙丁胺的代谢产物的合成

  摘要：

  通过已知方法从3种化合物中提取出oxapadol 1的不同代谢产物（2-7）。它们的酸性水解提供了其中二氧戊环部分打开的化合物4。甘油与化合物3的反应得到二羟戊环衍生物5，其具有羟甲基，并且（R ＝ H）通过氧化羧酸7而得到。还由3（R ＝ H）制备了羟基酸6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200618

文献信息

• GUERRET, P.;ANCHER, J. -F.;LANGLOIS, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1525-1532
  作者：GUERRET, P.、ANCHER, J. -F.、LANGLOIS, M.

  DOI：——

  日期：——