4-hydroxy-1-methyl-2,2-dioxo-1,2-dihydro-2λ⁶-pyrido[2,3-c][1,2]thiazine-3-carboxylic acid 3-trifluoromethyl-anilide | 73161-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-1-methyl-2,2-dioxo-1,2-dihydro-2λ⁶-pyrido[2,3-c][1,2]thiazine-3-carboxylic acid 3-trifluoromethyl-anilide
• 英文别名: 4-hydroxy-1-methyl-2,2-dioxo-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrido[2,3-c]thiazine-3-carboxamide
• CAS: 73161-42-9
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃N₃O₄S
• 分子量: 399.35
• InChiKey: FMSXIGGYDNEGGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基吡啶 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-hydroxy-1-methyl-2,2-dioxo-1,2-dihydro-2λ⁶-pyrido[2,3-c][1,2]thiazine-3-carboxylic acid 3-trifluoromethyl-anilide
  参考文献：
  名称：

  新型杂环。4。吡啶并[2,3 - c ] -1,2-噻嗪环体系的合成

  摘要：

  2-氯烟腈与N-甲基甲磺酰胺的反应及随后的碱处理提供了新颖的吡啶并[2,3 - c ] -1,2-噻嗪环系统7。光谱确定溶液中主要的互变异构体是4-氨基形式7a。7的酸水解提供了4-氧代互变异构体8b，在氢化钠存在下用1-溴戊烷在氧上将化合物8b烷基化。的反应图8b与异氰酸酯发生在3位，以产生甲酰苯胺10。还讨论了这些化合物的光谱特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160714

文献信息

• COPPOLA G. M.; HARDTMANN G. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 7, 1361-1363
  作者：COPPOLA G. M.、 HARDTMANN G. E.

  DOI：——

  日期：——