[3-(3-allyl-3-methyl-2-oxo-tetrahydro-pyran-4-yl)-3-phenyl-propenyl]-(4-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 332940-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(3-allyl-3-methyl-2-oxo-tetrahydro-pyran-4-yl)-3-phenyl-propenyl]-(4-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 332940-62-2
• 化学式: C₃₀H₃₇NO₅
• 分子量: 491.627
• InChiKey: NFKAGSDJZMOCPU-QGYDHAAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(3-allyl-3-methyl-2-oxo-tetrahydro-pyran-4-yl)-3-phenyl-propenyl]-(4-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-allyl-3-methyl-4-(1-phenyl-but-3-enyl)-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过将烯丙基有机锂物质共轭添加到活化的烯烃中并随后环化，可稠合双环化合物。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。通过将N-Boc-N-（对甲氧基苯基）烯丙胺的对映选择性去质子化反应生成的构型稳定的有机锂物质与α，β-不饱和羰基化合物加成后，可以以高收率和高非对映体和对映体比率得到1,4-加成产物。这些化合物的进一步转化提供了具有高立体选择性的[3.3.0]-，[4.3.0]-，[5.3.0]-和[5.4.0]-碳环和杂环。

  DOI：

  10.1021/ol007012+
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 (4-methoxy-phenyl)-[3-(3-methyl-2-oxo-tetrahydro-pyran-4-yl)-3-phenyl-propenyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到[3-(3-allyl-3-methyl-2-oxo-tetrahydro-pyran-4-yl)-3-phenyl-propenyl]-(4-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过将烯丙基有机锂物质共轭添加到活化的烯烃中并随后环化，可稠合双环化合物。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。通过将N-Boc-N-（对甲氧基苯基）烯丙胺的对映选择性去质子化反应生成的构型稳定的有机锂物质与α，β-不饱和羰基化合物加成后，可以以高收率和高非对映体和对映体比率得到1,4-加成产物。这些化合物的进一步转化提供了具有高立体选择性的[3.3.0]-，[4.3.0]-，[5.3.0]-和[5.4.0]-碳环和杂环。

  DOI：

  10.1021/ol007012+