4-[[[2-[4-[4-[4-(dimethylamino)butanoyl]piperazin-1-yl]-2-methoxyanilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]methyl]-3,3-dimethyl-1H-indol-2-one | 1383679-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[[[2-[4-[4-[4-(dimethylamino)butanoyl]piperazin-1-yl]-2-methoxyanilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]methyl]-3,3-dimethyl-1H-indol-2-one
• CAS: 1383679-60-4
• 化学式: C₃₃H₄₁F₃N₈O₃
• 分子量: 654.736
• InChiKey: JZLIHQYCWYVJLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-3,3-dimethyloxindole 在 盐酸 、 Adam’s catalyst 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 4-[[[2-[4-[4-[4-(dimethylamino)butanoyl]piperazin-1-yl]-2-methoxyanilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]methyl]-3,3-dimethyl-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  发现胰岛素样生长因子1（IGF1R）和胰岛素受体（INSR）激酶的新型氨基嘧啶抑制剂；细胞效力和hERG抑制的平行优化†

  摘要：

  胰岛素样生长因子-1受体（IGF1R）和紧密相关的胰岛素受体（INSR）是受体酪氨酸激酶，已被假定在某些癌症的肿瘤发生中起作用。通过途径抑制致癌信号的策略IGF1R和INSR包括IGF1R抗体，IGF1 / 2抗体和双重IGF1R / INSR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。IGF1R / INSR TKIs linsitinib（OSI-906）和BMS-754807已进入癌症患者的II / III期临床研究。我们在这里描述了我们的努力，以开发基于氨基嘧啶结构类别的IGF1R / INSR受体激酶的小分子双重抑制剂。我们的主要研究重点是通过调节理化特性并使用匹配的分子对方法和hERG同源性模型引入关键的结构基序，来并行优化细胞效价和脱靶活性（主要是hERG抑制）。

  DOI：

  10.1039/c5md00097a

文献信息

• BENZYLIC OXINDOLE PYRIMIDINES
  申请人：TREU Matthias

  公开号：US20120329771A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 5 to R 10 , A, L 1 , B, m and p are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中R5至R10，A，L1，B，m和p的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，包含这些化合物的制药制剂以及它们作为药物的使用。
• US8546443B2
  申请人：——

  公开号：US8546443B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• Discovery of novel amino-pyrimidine inhibitors of the insulin-like growth factor 1 (IGF1R) and insulin receptor (INSR) kinases; parallel optimization of cell potency and hERG inhibition
  作者：Heather Tye、Ulrich Guertler、Marco H. Hofmann、Moriz Mayer、Sandeep Pal、Georg Rast、Michael P. Sanderson、Otmar Schaaf、Matthias Treu、Stephan K. Zahn

  DOI：10.1039/c5md00097a

  日期：——

  The insulin-like growth factor-1 receptor (IGF1R) and closely related insulin receptor (INSR) are receptor tyrosine kinases which have been postulated to play a role in the tumorigenesis of certain cancers. Strategies for inhibiting oncogenic signalingvia the IGF1R and INSR include IGF1R antibodies, IGF1/2 antibodies and dual IGF1R/INSR tyrosine kinase inhibitors (TKIs). IGF1R/INSR TKIs linsitinib

  胰岛素样生长因子-1受体（IGF1R）和紧密相关的胰岛素受体（INSR）是受体酪氨酸激酶，已被假定在某些癌症的肿瘤发生中起作用。通过途径抑制致癌信号的策略IGF1R和INSR包括IGF1R抗体，IGF1 / 2抗体和双重IGF1R / INSR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。IGF1R / INSR TKIs linsitinib（OSI-906）和BMS-754807已进入癌症患者的II / III期临床研究。我们在这里描述了我们的努力，以开发基于氨基嘧啶结构类别的IGF1R / INSR受体激酶的小分子双重抑制剂。我们的主要研究重点是通过调节理化特性并使用匹配的分子对方法和hERG同源性模型引入关键的结构基序，来并行优化细胞效价和脱靶活性（主要是hERG抑制）。