9-[2'-methyl-4'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)biphenyl-4-yl]-9H-carbazole | 1404363-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-[2'-methyl-4'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)biphenyl-4-yl]-9H-carbazole
• 英文别名: 9-[4-[2-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]phenyl]carbazole
• CAS: 1404363-91-2
• 化学式: C₃₁H₃₀BNO₂
• 分子量: 459.396
• InChiKey: LOUUZPJQCKXGBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-bis(4-diphenylaminophenyl)-2,7-dibromofluorene 、 9-[2'-methyl-4'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)biphenyl-4-yl]-9H-carbazole 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到4,4'-(2,7-bis[4'-(9H-carbazol-9-yl)-2-methylbiphenyl-4-yl]-9H-fluorene-9,9-diyl)bis(N,N-diphenylaniline)
  参考文献：
  名称：

  联苯官能化 9,9-双(4-二苯基氨基苯基)芴作为有机电致发光器件双功能材料的合成、性能及应用

  摘要：

  合成并表征了以9,9-双(4-二苯基氨基苯基)芴为分子平台、联苯衍生物为封端取代基的四种新型双功能材料BPTF、CBPTF、CMBPTF和BPVTF。他们优化的结构表明，芴环 C-9 位置的两个三苯胺部分都产生了庞大的分子结构。这些分子在溶液和固态中都显示出强烈的蓝色发射，并且是热稳定的无定形材料，玻璃化转变温度高达 207 °C。这些材料作为蓝色 OLED 的蓝光发光材料和绿色 OLED 的空穴传输材料在器件性能和热性能方面的能力优于常用的 N,N'-二苯基-N,N'-双(1-萘基)-(1,1'-联苯)-4,4'-二胺(NPB)。高效、明亮的非掺杂深蓝色和基于 Alq3 的绿色 OLED 具有最大亮度效率和 CIE 坐标为 2.48 cd A-1 和 x = 0.15 和 y = 0.07，以及 4.40 cd A-1 和 x = 0.28 和 y = 0.52分别使用具有两个联苯取代基作为活性层的

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200641
• 作为产物：
  描述：

  9-(4-溴苯基)咔唑 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 18.66h， 生成 9-[2'-methyl-4'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)biphenyl-4-yl]-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  联苯官能化 9,9-双(4-二苯基氨基苯基)芴作为有机电致发光器件双功能材料的合成、性能及应用

  摘要：

  合成并表征了以9,9-双(4-二苯基氨基苯基)芴为分子平台、联苯衍生物为封端取代基的四种新型双功能材料BPTF、CBPTF、CMBPTF和BPVTF。他们优化的结构表明，芴环 C-9 位置的两个三苯胺部分都产生了庞大的分子结构。这些分子在溶液和固态中都显示出强烈的蓝色发射，并且是热稳定的无定形材料，玻璃化转变温度高达 207 °C。这些材料作为蓝色 OLED 的蓝光发光材料和绿色 OLED 的空穴传输材料在器件性能和热性能方面的能力优于常用的 N,N'-二苯基-N,N'-双(1-萘基)-(1,1'-联苯)-4,4'-二胺(NPB)。高效、明亮的非掺杂深蓝色和基于 Alq3 的绿色 OLED 具有最大亮度效率和 CIE 坐标为 2.48 cd A-1 和 x = 0.15 和 y = 0.07，以及 4.40 cd A-1 和 x = 0.28 和 y = 0.52分别使用具有两个联苯取代基作为活性层的

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200641

文献信息

• Synthesis, Properties and Applications of Biphenyl Functionalized 9,9-Bis(4-diphenylaminophenyl)fluorenes as Bifunctional Materials for Organic Electroluminescent Devices
  作者：A-monrat Thangthong、Narid Prachumrak、Supawadee Namuangruk、Siriporn Jungsuttiwong、Tinnagon Keawin、Taweesak Sudyoadsuk、Vinich Promarak

  DOI：10.1002/ejoc.201200641

  日期：2012.9

  emission in both solution and in the solid state, and were thermally stable amorphous materials with glass transition temperatures up to 207 °C. The abilities of these materials to act as blue-light-emitting materials for blue OLEDs and hole-transporting materials for green OLEDs in terms of device performance and thermal properties were superior to commonly used N,N′-diphenyl-N,N′-bis(1-naphthyl)-(1

  合成并表征了以9,9-双(4-二苯基氨基苯基)芴为分子平台、联苯衍生物为封端取代基的四种新型双功能材料BPTF、CBPTF、CMBPTF和BPVTF。他们优化的结构表明，芴环 C-9 位置的两个三苯胺部分都产生了庞大的分子结构。这些分子在溶液和固态中都显示出强烈的蓝色发射，并且是热稳定的无定形材料，玻璃化转变温度高达 207 °C。这些材料作为蓝色 OLED 的蓝光发光材料和绿色 OLED 的空穴传输材料在器件性能和热性能方面的能力优于常用的 N,N'-二苯基-N,N'-双(1-萘基)-(1,1'-联苯)-4,4'-二胺(NPB)。高效、明亮的非掺杂深蓝色和基于 Alq3 的绿色 OLED 具有最大亮度效率和 CIE 坐标为 2.48 cd A-1 和 x = 0.15 和 y = 0.07，以及 4.40 cd A-1 和 x = 0.28 和 y = 0.52分别使用具有两个联苯取代基作为活性层的