ethyl 3-amino-6-(4-chlorophenyl)-4-(furan-2-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate | 897832-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-6-(4-chlorophenyl)-4-(furan-2-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 897832-45-0
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₂O₃S
• 分子量: 398.87
• InChiKey: AXPXVFVDDSXUFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  78.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-6-(4-chlorophenyl)-4-(furan-2-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到3-amino-6-(4-chlorophenyl)-4-(furan-2-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并吡啶、吡唑并吡啶和吡啶并噻吩并嘧啶衍生物的合成及抗菌评价

  摘要：

  噻吩并 [2,3-b] 吡啶 7、8、9 是通过 3 与各种烷基化剂的 S-烷基化，然后在碱性介质中环化而获得的。另一方面，化合物3与碘甲烷反应得到化合物10，其通过与水合肼反应转化为吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物13。吡啶并[3', 2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物14、16分别通过7与甲酸和甲酸/甲酰胺反应得到。此外，化合物14由8与甲酰胺反应得到。新合成产物的结构由元素分析和光谱数据确定。

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.593635
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(2-furyl)prop-2-en-1-one 在 sodium ethanolate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 3-amino-6-(4-chlorophenyl)-4-(furan-2-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并吡啶、吡唑并吡啶和吡啶并噻吩并嘧啶衍生物的合成及抗菌评价

  摘要：

  噻吩并 [2,3-b] 吡啶 7、8、9 是通过 3 与各种烷基化剂的 S-烷基化，然后在碱性介质中环化而获得的。另一方面，化合物3与碘甲烷反应得到化合物10，其通过与水合肼反应转化为吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物13。吡啶并[3', 2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物14、16分别通过7与甲酸和甲酸/甲酰胺反应得到。此外，化合物14由8与甲酰胺反应得到。新合成产物的结构由元素分析和光谱数据确定。

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.593635

文献信息

• Synthesis and antimicrobial evaluation of some new thienopyridine, pyrazolopyridine and pyridothienopyrimidine derivatives
  作者：Nora M. Rateb、Shaimaa H. Abdelaziz、Hussein F. Zohdi

  DOI：10.1080/17415993.2011.593635

  日期：2011.8

  cyclization in a basic medium. On the other hand, compound 3 reacted with methyl iodide to give compound 10 which was converted to pyrazolo[3,4-b]pyridine derivative 13 by reaction with hydrazine hydrate. Pyrido[3′, 2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidines derivatives 14, 16 were obtained by reaction of 7 with each of formic acid and formic/formamide, respectively. Furthermore, compound 14 was obtained by the reaction

  噻吩并 [2,3-b] 吡啶 7、8、9 是通过 3 与各种烷基化剂的 S-烷基化，然后在碱性介质中环化而获得的。另一方面，化合物3与碘甲烷反应得到化合物10，其通过与水合肼反应转化为吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物13。吡啶并[3', 2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物14、16分别通过7与甲酸和甲酸/甲酰胺反应得到。此外，化合物14由8与甲酰胺反应得到。新合成产物的结构由元素分析和光谱数据确定。