3-氯-N-(3-氯苯基)丙酰胺 | 99585-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-N-(3-氯苯基)丙酰胺
• 英文名称: 3-Chloro-N-(3-chlorophenyl)propanamide
• 英文别名: 3-chloro-propionic acid-(3-chloro-anilide)；3-Chlor-propionsaeure-(3-chlor-anilid)
• CAS: 99585-98-5
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO
• mdl: MFCD01213638
• 分子量: 218.083
• InChiKey: PPDCJGYLZPSGAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1861

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-N-(3-氯苯基)丙酰胺 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-(3-chlorophenyl)-3-iodopropanamide
  参考文献：
  名称：

  Structural exploration, synthesis and pharmacological evaluation of novel 5-benzylidenethiazolidine-2,4-dione derivatives as iNOS inhibitors against inflammatory diseases

  摘要：

  In our previous work, 3I inhibited the LPS-induced iNOS activity and NO production in RAW 264.7 cells and improved joint inflammation and cartilage destruction in inflammatory model. In this study, we synthesized 59 derivatives and bioisosteres on the basis of 3I by Knoevenagel condensation and biologically evaluated for the study of structure-activity relationship (SAR). We found that 7-44 suppressed the iNOS activity (IC50 25.2 mu M) and LPS-induced NO production (IC50 45.6 mu M) in RAW 264.7 cells. As for the SAR study, the dimethoxylphenyl group of 7-44 was potential for a further modification. At a dose of 10 mg/kg, oral administration of 7-44 possessed protective properties in both carrageenan-induced paw edema of male ICR mice and adjuvant-induced arthritis of Lewis female rats. Although the activity of 7-44 was slightly inferior, the PK profiles of 7-44 were superior to those of 3I. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.12.036
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 、 3-氯丙酰氯 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-氯-N-(3-氯苯基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  用于治疗精神分裂症的新型选择性非碱性多巴胺 D2 受体拮抗剂的开发和表征

  摘要：

  多巴胺 D2 受体属于 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 家族，由于其分布广泛，特别是在中枢神经系统中的广泛分布，以及参与在其许多疾病的病理机制中。精神分裂症是与多巴胺能神经传递障碍相关的最常见疾病之一，其中 D2 受体是所用药物的主要靶标。在这项工作中，我们旨在发现具有潜在抗精神病活性的新型选择性 D2 受体拮抗剂。以本课题组发现的以D2AAK2化合物为代表的支架为基础，合成了23种化合物。该化合物是 D2 受体配体的一个有趣例子，因为它与该靶标的非经典结合。放射性配体结合测定和 SAR 分析表明 D2AAK2 的结构修饰有可能维持其活性。使用分子模型进一步合理化了这些发现。在 cAMP 信号测定中，三种活性衍生物被鉴定为 D2 受体拮抗剂，并对选定的最具活性的化合物 17 进行 X 射线研究，以研究其在固态下的稳定构象。最后，在动物模型中评估的 17 的作用证实了其在体内的抗精神病活性。并对选定的最具活性的化合物

  DOI：

  10.3390/molecules28104211

文献信息

• Synthesis, evaluation and molecular modelling studies of some novel 3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-N-(substitutedphenyl) propanamides as HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  作者：S. Murugesan、Swastika Ganguly、Giovanni Maga

  DOI：10.1007/s12039-010-0018-7

  日期：2010.3

  elemental analysis and spectral data. All the compounds were evaluated for their HIV-1 RT inhibitory activity. Among the synthesized compounds, 3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-N-o-tolyl propanamide 3d and 3-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-N-(2,4,6-tribromophenyl)propanamide 3f were identified as significant inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase with 56% and 43% residual RT activity respectively at

  通过使相应的3-氯-N-（芳基）丙酰胺反应合成了一系列新颖的十五种3-（3,4-二氢异喹啉-2（1H）-基）-N-（取代苯基）丙酰胺3（ao）。2（ao）与1,2,3,4-四氢异喹啉1的乙腈溶液。根据元素分析和光谱数据对化合物进行了表征。评价所有化合物的HIV-1 RT抑制活性。在合成的化合物中，3-（3,4-二氢异喹啉-2（1 H）-基）-无甲苯基丙酰胺3d和3-（3,4-二氢异喹啉-2（1 H））-基）-N-（2,4,6-三溴苯基）丙酰胺3f被确定为HIV-1逆转录酶的重要抑制剂，与40μM的最终浓度相比，其残留RT活性分别为56％和43％。标准药物依法韦仑。为了研究这些化合物的结合模式，还进行了HIV-1 RT（PDB ID 1rt2）对接研究。
• Synthesis of Some 2(3H)-Benzoxazolone Derivatives and theirin-vitro Effects on Human Leukocyte Myeloperoxidase Activity
  作者：Zeynep Soyer、Meral Bas、Aysun Pabuccuoglu、Varol Pabuccuoglu

  DOI：10.1002/ardp.200500106

  日期：2005.9

  disorders. In this study, twenty ω‐[2‐oxo‐3H‐benzoxazol‐3‐yl]‐N‐phenylacetamide and propionamide derivatives having substituents of different lipophilic and electronic nature on the N‐phenyl ring were synthesized to evaluate the inhibitory effects on in vitro leukocyte MPO chlorinating activity. The most active compounds in the series were the derivatives bearing 2‐methyl and 4‐nitro substituent on

  髓过氧化物酶 (MPO) 是一种由多形核白细胞表达的血红素蛋白，可产生强氧化剂，在炎症和某些发病机制（如神经退行性疾病）过程中会导致组织损伤。本研究合成了20个ω-[2-氧代-3H-苯并恶唑-3-基]-N-苯乙酰胺和丙酰胺衍生物，在N-苯环上具有不同亲油性和电子性质的取代基，以评估对in的抑制作用。体外白细胞 MPO 氯化活性。该系列中最活跃的化合物是在 N-苯环上带有 2-甲基和 4-硝基取代基的衍生物。
• Dérivés hétérocycliques, leurs procédés de préparation,médicaments les contenant, utiles notamment comme inhibiteurs de l'aldose réductase
  申请人：LABORATOIRES UPSA

  公开号：EP0162776A2

  公开（公告）日：1985-11-27

  L'invention concerne de nouveaux composés de formule: Inhibiteurs de l'aldose réductase. Traitement de certaines complications du diabète.

  本发明涉及新的式化合物： 醛糖还原酶抑制剂。治疗糖尿病的某些并发症。
• [EN] NITROQUINOLONE DERIVATIVES AS NMDA ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1993014067A1

  公开（公告）日：1993-07-22

  (EN) A class of optionally 4-substituted 3-nitro-2-oxo-1,2,3,4-tetrathydroquinoline derivatives are selective non-competitive antagonists of NMDA receptors and/or are antagonists of AMPA receptors, and are therefore of utility in the treatment of conditions, such as neurodegenerative disorders, convulsions or schizophrenia, which require the administration of an NMDA and/or AMPA receptor antagonist.(FR) On décrit une classe de dérivés de la 3-nitro-2-oxo-1,2,3,4-tétrahydroquinoline (le cas échéant substituée en position 4) qui sont des antagonistes sélectifs non compétitifs des récepteurs du N-METHYL-D-ASPARTATE NMDA et/ou qui sont des antigonistes des récepteurs de l'acide 2-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole proprionique (AMPA) et qui sont donc utiles pour le traitement d'états pathologiques tels que les troubles neurodégénératifs, les convulsions, ou la schizophrénie, qui nécessitent l'administration d'un antagoniste des récepteurs du NMDA et/ou de l'AMPA.

  描述了一类选择性非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，该化合物可以是4位可替代的3-硝基-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物；或者为2-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑基丙酸（AMPA）受体拮抗剂。因此，它们可用于治疗神经退行性疾病、癫痫或精神分裂症等需要NMDA和/或AMPA受体拮抗剂的疾病状态。
• Discovery of new potent protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) inhibitors by assembly of key pharmacophores from known inhibitors
  作者：Kongkai Zhu、Jia-Li Song、Hong-Rui Tao、Zhi-Qiang Cheng、Cheng-Shi Jiang、Hua Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.10.026

  日期：2018.12

  Protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) is an epigenetics related enzyme that has been validated as a promising therapeutic target for human cancer. Up to now, two small molecule PRMT5 inhibitors has been put into phase I clinical trial. In the present study, a series of candidate molecules were designed by combining key pharmacophores of formerly reported PRMT5 inhibitors. The in vitro PRMT5 inhibitory testing of compound 4b14 revealed an IC50 of 2.71 mu M, exhibiting high selectivity over PRMT1 and PRMT4 (> 70-fold selective). As expected, 4b14 exhibited potent anti-proliferative activity against a panel of leukemia and lymphoma cells, including MV4-11, Pfeiffer, SU-DHL-4 and KARPAS-422. Besides, 4b14 showed significant cell cycle arrest and apoptosis-inducing effects, as well as reduced the cellular symmetric arginine dimethylation level of SmD3 protein. Finally, affinity profiling analysis indicated that hydrophobic interactions, pi-pi stacking and cation-pi actions made the major contributions to the overall binding affinity. This scaffold provides a new chemical template for further development of better lead compounds targeting PRMT5.