3-甲基-1-苯基-1H-咪唑-3-碘化物 | 65039-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基-1-苯基-1H-咪唑-3-碘化物
• 英文名称: N-methyl-N'-phenyl imidazolium iodide
• 英文别名: 1-phenyl-3-methylimidazolium iodide；3-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-3-ium iodide；1-methyl-3-phenylimidazolium iodide；3-methyl-1-phenylimidazolium iodide；1-methyl-3-phenyl-1H-imidazolium iodide；1-methyl-3-phenylimidazol-1-ium;iodide
• CAS: 65039-06-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₂*I
• 分子量: 286.115
• InChiKey: FPFAVRAWWGOLSN-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  118 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.69
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-1-苯基-1H-咪唑-3-碘化物 在 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 123.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES

  摘要：

  提供的是一个化合物的化学式 Ir(LA)(LB)(LC)，其中 LA 是 LB 的配体，LB 是 LC 的配体，LC 是的配体，其中的结构通过 X1-X4 的两个相邻C与化合物的配体 LB 的化学式 II 融合在一起。

  公开号：

  US20210111354A1
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 copper(l) iodide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-甲基-1-苯基-1H-咪唑-3-碘化物
  参考文献：
  名称：

  二甲基亚砜溶液中1,3-二烷基咪唑鎓盐的酸度等级

  摘要：

  16 1,3-二烷基型离子液体（IL）的分子（平衡酸度1 - 16）进行了系统的通过重叠指示剂法在25℃下在二甲亚砜（DMSO）溶液中测定的。观察到p K a值范围从IL 12的23.4到IL 6的19.7 （表1和2），主要是对阳离子部分的结构变化作出反应。用分光光度法测定的p K a与由NMR滴定得出的1,3,4,5-四甲基咪唑双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（12）的吻合度与获得的p K的紧密匹配性文献中所报道数据的实际值提供了对本工作的酸度测量的可信度。讨论了咪唑环上的取代基效应和抗衡离子对离子液体酸度的影响。

  DOI：

  10.1021/jo070973i

文献信息

• 金属配合物、有机电致发光材料、有机电致发光器件
  申请人：北京诚志永华显示科技有限公司

  公开号：CN109608503A

  公开（公告）日：2019-04-12

  本发明公开了一种金属配合物和包含该金属配合物的有机电致发光器件、有机电致发光材料。本发明的金属配合物的分子式为M(LA)x(LB)y(Lc)z；本发明提出的金属配合物电致发光器件发光为深红色，外量子效率高，同时材料的热稳定性好，而且材料易制备、易提纯，是作为有机电致发光器件发光材料的理想选择。
• 氮杂环卡宾金属化合物催化的一级醇偶联制备烷烃的方法
  申请人：复旦大学

  公开号：CN113264809B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明属于过渡金属催化和生物质醇的偶联反应技术领域，具体为一种氮杂环卡宾金属化合物催化的一级醇自偶联以及交叉偶联一步制备烷烃的方法。本发明首先提供用于一级醇偶联制备烷烃的催化剂‑均相氮杂环卡宾金属化合物。本发明以一级醇为反应原料，以碱金属的叔丁醇盐、氢氧化物等其他强碱为碱，以氮杂环卡宾金属化合物为催化剂，以三级醇、苯的类似物或长链烷烃为溶剂，在80至200℃下反应4至24小时，得到对应的烷烃产物。与现有技术相比，本发明方法能够以廉价易得的生物质醇为起始原料，避免使用有毒且稳定性较差的含膦配体，反应选择性和产率均能达到定量，操作简便，仅需简单的后处理可得到高纯度的不同烷烃产物，适合工业放大和应用。
• NHC ligand-based half-sandwich iridium complexes: synthesis, structure and catalytic activity in acceptorless dehydrogenation and transfer hydrogenation
  作者：Rong-Jian Li、Yang Wang、Yan Jin、Wei Deng、Zhen-Jiang Liu、Zi-Jian Yao

  DOI：10.1039/d1nj03824a

  日期：——

  wide range of secondary alcohols, and they are also shown to be effective for the synthesis of aldehydes from primary alcohols without the observation of undesired byproducts such as esters. Additionally, these complexes are also highly efficient in transfer hydrogenation of ketones and aldehydes, which give the alcohols in good yields under mild conditions. The exact structure and bonding mode of the

  已经用 NHC 配体制备了一组中性 C,C-螯合半夹心铱 ( III ) 配合物，其中 NHC 配体包含作为潜在螯合供体位点的悬垂芳环。已经研究了这种铱配合物对醇的无受体脱氢 (AD) 反应和酮的转移氢化反应的催化活性。制备的铱( III) 配合物对多种仲醇的 AD 反应显示出优异的催化活性，并且它们还被证明可有效地从伯醇合成醛，而不会观察到不需要的副产物，如酯。此外，这些配合物在酮和醛的转移氢化中也非常有效，在温和的条件下以良好的收率得到醇。使用各种光谱方法和单晶 X 射线分析确定了基于 NHC 的铱配合物的确切结构和键合模式。
• Palladium(II) Chloride Complexes of N,N′-Disubstituted Imidazole-2-thiones: Syntheses, Structures, and Catalytic Performances in Suzuki–Miyaura and Sonogashira Coupling Reactions
  作者：Li-Ming Zhang、Hai-Yan Li、Hong-Xi Li、David James Young、Yong Wang、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01616

  日期：2017.9.18

  Reactions of PdCl2 with 2 equiv of N,N′-disubstituted-imidazole-2-thiones R1R2C3N2S (R1 = R2 = Me (1a), iPr (1b), Cy (1c), C6Me3H2 (1d); R1 = Me, R2 = Ph (1e)) under the different conditions afford five mononuclear complexes trans-[(R1R2C3N2S)2PdCl2] (R1 = R2 = Me (2a), iPr (2b), Cy (2c), C6Me3H2 (2d); R1 = Me, R2 = Ph (2e)) and five binuclear Pd(II) complexes [(PdCl2)μ-(R1R2C3N2S)}]2 (R1 = R2 = Me

  PdCl 2与2当量的N，N'-二取代-咪唑-2-硫酮R 1 R 2 C 3 N 2 S（R 1 = R 2 = Me（1a），i Pr（1b），Cy（1c），C 6 Me 3 H 2（1d）; R 1 = Me，R 2 = Ph（1e））在不同条件下可得到5个单核配合物反式-[（R 1 R 2 C 3 N 2 S）2 PdCl 2 ]（R 1 = R 2 = Me（2a），i Pr（2b），Cy（2c），C 6 Me 3 H 2（2d）; R 1 = Me，R 2 = Ph（2e））和五个双核Pd（II）络合物[（PdCl 2）μ-（R 1 R 2 C 3 N 2 S）}] 2（R 1 = R 2 = Me（3a），i Pr（3b），Cy（3c），C 6 Me 3 H 2（3d）; R 1 = Me，R 2 = Ph（3e））。通过在回流的MeOH中添加等摩尔的PdCl 2，可以轻松将络合物2a
• Small “Yaw” Angles, Large “Bite” Angles and an Electron-Rich Metal: Revealing a Stereoelectronic Synergy To Enhance Hydride-Transfer Activity
  作者：Shrivats Semwal、Indulekha Mukkatt、Ranjeesh Thenarukandiyil、Joyanta Choudhury

  DOI：10.1002/chem.201702173

  日期：2017.9.21

  Cyclometalated complexes are an important class of (pre)catalysts in many reactions including hydride transfer. The ring size of such complexes could therefore be a relevant aspect to consider while modulating their catalytic activity. However, any correlation between the cyclometalating ring size and the catalytic activity should be drawn by careful assessment of the pertinent geometrical parameters, and overall

  在包括氢化物转移在内的许多反应中，环金属化的络合物是重要的一类（预）催化剂。因此，在调节其催化活性时，此类配合物的环大小可能是要考虑的相关方面。然而，应通过仔细评估相关的几何参数及其总体电子效应来得出环金属化环尺寸与催化活性之间的任何相关性。在这项研究中，我们研究了五类和六类循环的两类环状环复合物的关键立体电子功能在控制模型氢化物转移反应中的催化效率方面的重要作用。我们的调查表明，在所有相关的立体电子因素（偏航角，咬合角，以及配体和金属中心的电子特性，这些特性决定了催化过程中配合物的氢化物供体能力（亲水性）。因此，发现具有小的偏航角和大的咬合角，强的给体配体和富电子的金属的六元螯合物比其五元类似物是更好的催化剂。前沿的分子轨道分析支持了上述与螯合环相关的立体电子协同效应在控制配合物氢化物供体能力方面的重要作用。现已发现，富电子和富电子金属比其五元类似物是更好的催化剂。前沿的分子轨道分析支持