3-硝基-4-哌啶-1-苯甲酸 | 26586-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-硝基-4-哌啶-1-苯甲酸
• 中文别名: 3-硝基-4-哌啶-1-基苯甲酸；3-硝基-4-哌啶子基-苯甲酸；3-硝基-4-哌嗪苯甲酸；3-硝基-4-(1-哌啶基)苯甲酸
• 英文名称: 3-nitro-4-(piperidin-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: N-(2-nitro-4-carboxyphenyl)piperidine；3-nitro-4-piperidino-benzoic acid；3-Nitro-4-piperidino-benzoesaeure；3-nitro-4-piperidin-1-ylbenzoic acid；4-piperidino-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 26586-26-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD00157001
• 分子量: 250.254
• InChiKey: YVODCTHEVCBRCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-203

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-4-哌啶-1-苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-硝基-4-(哌啶-1-基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF ACTIVATING LIPOPROTEIN LIPASE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'ACTIVATION DE LIPOPROTÉINE LIPASE

  摘要：

  本公开涉及的是脂蛋白脂酶激活剂，其具有公式(I)或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂合物、前药或互变异构体，在治疗受该酶调节的疾病和疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2022159445A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二硝基甲苯 在 硫酸 、 水 、 铬酸 作用下， 生成 3-硝基-4-哌啶-1-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  酰胺的3,4-二硝基-苯并呋喃酮的贡献

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260213

文献信息

• Copper(II)-Catalyzed C–N Coupling of Aryl Halides and N-Nucleophiles Promoted by Quebrachitol or Diethylene Glycol
  作者：Fangyu Du、Qifan Zhou、Yang Fu、Yuanguang Chen、Ying Wu、Guoliang Chen

  DOI：10.1055/s-0039-1690707

  日期：2019.12

  Herein, we report the natural ligand quebrachitol (QCT) as a promoter for a Cu(II) catalyst, which is highly effective for N-arylation of various amines and related aryl halides. A series of diarylamine derivatives were obtained in high yields by using diethylene glycol (DEG) as both ligand and solvent. The C–N coupling reactions proceed under mild conditions and exhibit good functional group tolerance

  在本文中，我们报告了天然配体 quebrachitol (QCT) 作为 Cu(II) 催化剂的促进剂，它对各种胺和相关芳基卤化物的 N-芳基化非常有效。通过使用二甘醇（DEG）作为配体和溶剂，以高收率获得了一系列二芳胺衍生物。C-N偶联反应在温和的条件下进行并表现出良好的官能团耐受性。
• [EN] OXADIAZOLE DIARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE DIARYLÉS
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009043890A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, Ra , Rb,Rc and W, have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  该发明涉及公式（I）的化合物：其中R1、R2、Ra、Rb、Rc和W具有权利要求1中给定的含义。这些化合物在治疗自身免疫性疾病（如多发性硬化症）等方面是有用的。
• “On Water” promoted N-arylation reactions using Cu (0)/myo-inositol catalytic system
  作者：Qifan Zhou、Fangyu Du、Yuanguang Chen、Yang Fu、Guoliang Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.06.033

  日期：2019.7

  Myo-inositol is originally applied as a cardiovascular medicine in clinic, which can be multi-ton manufactured via extraction from the byproducts in agricultural product processing such as defatted rice bran and corn-soaking water. Herein, the application of myo-inositol (MI) as a novel versatile tridentate O-donor ligand has been first described for promoting Cu-catalyzed amination reaction in aqueous

  肌醇最初在临床上用作心血管药物，可以通过从农产品加工中的脱脂米糠和玉米浸泡水等副产物中提取而制成数吨产品。在本文中，首先描述了肌醇（MI）作为新型通用的三齿O-供体配体的应用，其用于促进水性介质中Cu催化的胺化反应。
• Characterization of different reverse micelle interfaces using the reaction of 4-fluoro-3-nitrobenzoate with piperidine
  作者：N. Mariano Correa、Edgardo N. Durantini、Juana J. Silber

  DOI：10.1002/poc.876

  日期：2005.2

  hylammonium chloride (BHDC)–water, were studied using an aromatic nucleophilic substitution reaction, SNAr, between acid 4-fluoro-3-nitrobenzoic (FNBA) and piperidine. The reaction was also studied in homogeneous media, water and benzene, varying the ionic strength in the aqueous solution. The kinetic profiles were investigated as a function of variables such as surfactant, amine concentration and

  使用芳族亲核取代反应S研究了不同的反胶束界面的表征，即苯-1,4-双-2-乙基己基磺基琥珀酸钠（AOT）-水和苯-苄基-正十六烷基二甲基氯化铵（BHDC）-水。N Ar，介于酸4-氟-3-硝基苯甲酸（FNBA）和哌啶之间。还在均相介质，水和苯中研究了该反应，改变了水溶液中的离子强度。研究动力学曲线作为变量的函数，例如表面活性剂，胺浓度和反胶束中的水分散量W 0 = [水] / [表面活性剂]。在纯溶剂，水和苯中，没有真正的碱催化反应。在水中，由于中间体Z的稳定性更好，因此该反应比在苯中的反应更快。另外，通过加入盐可以加速水中的反应速率。在两个胶束系统中，FNBA完全结合到聚集体的界面中，因为在过量胺的工作条件下，FNBA会被离子化成羧酸根。考虑到亲核试剂之间的亲核体分布，可以定量解释这些介质中的反应动力学。本体溶剂和胶束界面。在W 0处的AOT反胶束中 = 10时，阴离子底物似乎位于界面的
• Oxadiazole Derivatives
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20100240658A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R a , R b , W, Q and S have the meanings given in claim 16 . The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1、R2、Ra、Rb、W、Q和S的含义如权利要求16所述。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症。