N-(2-phenylpropan-2-yl)-1-(2-trimethylsilyloxyphenyl)methanimine | 1426316-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-phenylpropan-2-yl)-1-(2-trimethylsilyloxyphenyl)methanimine
• CAS: 1426316-51-9
• 化学式: C₁₉H₂₅NOSi
• 分子量: 311.499
• InChiKey: XITMNANTAVKBJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrachlorobis(tetrahydrofuran)titanium(IV) 、 N-(2-phenylpropan-2-yl)-1-(2-trimethylsilyloxyphenyl)methanimine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以26%的产率得到2-(2-phenylpropan-2-ylazaniumylidenemethyl)phenolate;titanium(4+);tetrachloride
  参考文献：
  名称：

  Ethylene polymerisation and oligomerisation with arene-substituted phenoxy-imine complexes of titanium: investigation of multi-mechanism catalytic behaviour

  摘要：

  我们制备了一系列未取代（1,2）和 6-取代（3-5）的正交苯氧基亚胺配体，并将其转化为硅基醚衍生物（6-10）。未取代的硅基醚与 TiCl4(thf)2 反应生成双配位络合物，而取代的硅基醚与 TiCl4(thf)2 反应生成[Ti(O^NR)Cl3(thf)]形式的络合物。在大多数情况下，络合物都通过 X 射线晶体学进行了表征。利用烷基铝助催化剂（AlEt3、MAO）对这些络合物进行了乙烯低聚和聚合测试。在所有情况下，形成的主要产物都是聚乙烯，但对液相的仔细分析显示了一个复杂的过程，其中 1-丁烯很可能是通过 Cossee 机制形成的，而 1-己烯则是通过金属环化过程形成的。

  DOI：

  10.1039/c3dt32183e
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-phenylpropan-2-yliminomethyl)phenol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-phenylpropan-2-yl)-1-(2-trimethylsilyloxyphenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Ethylene polymerisation and oligomerisation with arene-substituted phenoxy-imine complexes of titanium: investigation of multi-mechanism catalytic behaviour

  摘要：

  我们制备了一系列未取代（1,2）和 6-取代（3-5）的正交苯氧基亚胺配体，并将其转化为硅基醚衍生物（6-10）。未取代的硅基醚与 TiCl4(thf)2 反应生成双配位络合物，而取代的硅基醚与 TiCl4(thf)2 反应生成[Ti(O^NR)Cl3(thf)]形式的络合物。在大多数情况下，络合物都通过 X 射线晶体学进行了表征。利用烷基铝助催化剂（AlEt3、MAO）对这些络合物进行了乙烯低聚和聚合测试。在所有情况下，形成的主要产物都是聚乙烯，但对液相的仔细分析显示了一个复杂的过程，其中 1-丁烯很可能是通过 Cossee 机制形成的，而 1-己烯则是通过金属环化过程形成的。

  DOI：

  10.1039/c3dt32183e

文献信息

• Ethylene polymerisation and oligomerisation with arene-substituted phenoxy-imine complexes of titanium: investigation of multi-mechanism catalytic behaviour
  作者：James A. Suttil、David S. McGuinness、Michael G. Gardiner、Stephen J. Evans

  DOI：10.1039/c3dt32183e

  日期：——

  A range of unsubstituted (1,2) and 6-substituted (3–5) ortho-phenoxy-imine ligands have been prepared and converted to their silyl ether derivatives (6–10). Reaction of silyl ethers with TiCl4(thf)2 in the case of the unsubstituted species yields bis-ligated complexes while the substituted species react cleanly to yield complexes of the form [Ti(O^NR)Cl3(thf)]. In most cases the complexes have been characterised by X-ray crystallography. Testing of the complexes for ethylene oligomerisation and polymerisation has been undertaken employing alkylaluminium co-catalysts (AlEt3, MAO). In all cases the predominant product formed is polyethylene however careful analysis of the liquid phase reveals a complex process by which 1-butene is most likely formed via Cossee mechanism while 1-hexene results from a metallacyclic process.

  我们制备了一系列未取代（1,2）和 6-取代（3-5）的正交苯氧基亚胺配体，并将其转化为硅基醚衍生物（6-10）。未取代的硅基醚与 TiCl4(thf)2 反应生成双配位络合物，而取代的硅基醚与 TiCl4(thf)2 反应生成[Ti(O^NR)Cl3(thf)]形式的络合物。在大多数情况下，络合物都通过 X 射线晶体学进行了表征。利用烷基铝助催化剂（AlEt3、MAO）对这些络合物进行了乙烯低聚和聚合测试。在所有情况下，形成的主要产物都是聚乙烯，但对液相的仔细分析显示了一个复杂的过程，其中 1-丁烯很可能是通过 Cossee 机制形成的，而 1-己烯则是通过金属环化过程形成的。