butyl 2,4-dinitro-5-fluorophenoxyacetate | 122641-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 2,4-dinitro-5-fluorophenoxyacetate
• 英文别名: butyl 3-fluoro-4,6-dinitrophenoxyacetate；2-(5-fluoro-2,4-dinitrophenoxy) butyl acetate；butyl 5-fluoro-2,4-dinitrophenoxyacetate；Butyl 2-(5-fluoro-2,4-dinitrophenoxy)acetate
• CAS: 122641-49-0
• 化学式: C₁₂H₁₃FN₂O₇
• 分子量: 316.243
• InChiKey: GLEVRGDHEZSWNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 2,4-dinitro-5-fluorophenoxyacetate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 70.0~95.0 ℃ 、3.5 MPa 条件下， 以84%的产率得到7-氟-6-氨基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  丙炔氟草胺的生产方法

  摘要：

  本发明公开了一种丙炔氟草胺的生产方法。该生产方法是以2,4‑二氟硝基苯为起始原料，依次经硝化得到1,5‑二氟‑2,4‑二硝基苯后，与羟基乙酸丁酯进行醚化反应制得3‑氟‑4,6‑二硝基苯氧乙酸丁酯；再用氢气还原关环制得7‑氟‑6‑胺基‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮；然后，在碱性条件下，与氯丙炔进行炔基化反应制得中间产物；最后，与3,4,5,6‑四氢苯酐进行酰胺化反应制得丙炔氟草胺。本发明的方法生产工艺，首先，流程较短，操作方便，反应条件温和，原材料廉价易得，且制备过程中使用的溶剂可实现循环利用；其次，本发明的反应总收率高，产品纯度高，生产成本低，环境污染少。

  公开号：

  CN105837563B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 在 硫酸 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 butyl 2,4-dinitro-5-fluorophenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  丙炔氟草胺的生产方法

  摘要：

  本发明公开了一种丙炔氟草胺的生产方法。该生产方法是以2,4‑二氟硝基苯为起始原料，依次经硝化得到1,5‑二氟‑2,4‑二硝基苯后，与羟基乙酸丁酯进行醚化反应制得3‑氟‑4,6‑二硝基苯氧乙酸丁酯；再用氢气还原关环制得7‑氟‑6‑胺基‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮；然后，在碱性条件下，与氯丙炔进行炔基化反应制得中间产物；最后，与3,4,5,6‑四氢苯酐进行酰胺化反应制得丙炔氟草胺。本发明的方法生产工艺，首先，流程较短，操作方便，反应条件温和，原材料廉价易得，且制备过程中使用的溶剂可实现循环利用；其次，本发明的反应总收率高，产品纯度高，生产成本低，环境污染少。

  公开号：

  CN105837563B

文献信息

• 一种2-（5-氟-2,4-二硝基苯氧）乙酸酯的制备方法
  申请人：安徽宁亿泰科技有限公司

  公开号：CN108976129B

  公开（公告）日：2022-10-28

  本发明属于有机合成技术领域，特别涉及一种2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧)乙酸酯的制备方法，包括以下步骤：步骤1，以2,4‑二氟硝基苯为原料，在碱的催化下水解生成5‑氟‑2,4‑二硝基苯酚；步骤2，5‑氟‑2,4‑二硝基苯酚与氯代乙酸乙酯在添加剂作用下，加入催化剂A和催化剂B，发生亲核取代反应制得2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧)乙酸酯；本发明的制备方法产率高，反应简单，易于操作，具有生产成本低的显著优势。
• ６−アミノ−２Ｈ−１，４−ベンズオキサジン−３（４Ｈ）−オン類の製造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2020011976A

  公开（公告）日：2020-01-23

  【課題】６−アミノ−２Ｈ−１，４−ベンズオキサジン−３（４Ｈ）−オン類の工業的に有利な製造方法の提供。【解決手段】下記化合物を、鉄、コバルト、ニッケルおよび銅からなる群から選ばれる１以上の金属原子を含む触媒を用いて、接触還元および環化することを特徴とする６−アミノ−２Ｈ−１，４−ベンズオキサジン−３（４Ｈ）−オン類の製造方法。（Ｒ1は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基；Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は同一または相異なり、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、ハロゲン原子またはＨ）【選択図】なし

  题目：提供6-氨基-2H-1,4-苯并噁嗪-3（4H）-酮类化合物的工业优化生产方法。 解决方法：使用含有一种或多种金属原子（如铁、钴、镍和铜）的催化剂，进行接触还原和环化反应，制备6-氨基-2H-1,4-苯并噁嗪-3（4H）-酮类化合物。（其中R1为C1-C6烷基，R2、R3和R4相同或不同，为C1-C6烷基、卤素或氢原子） （无选图）
• Imine compounds and their production
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：US05247082A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  There is disclosed an imine compound of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are, the same or different, each a C.sub.1 -C.sub.5 alkyl group, or R.sup.1 and R.sup.2 are combined together to form a C.sub.4 -C.sub.5 alkylene group; R.sup.3 is a C.sub.1 -C.sub.5 alkyl group, a C.sub.3 -C.sub.4 alkenyl group or a C.sub.3 -C.sub.4 alkynyl group, which is useful as an intermediate for production of agrochemicals and the like. Also disclosed are an amide compound useful as a raw material of the imine compound and production processes for these compounds.

  本发明公开了一种亚胺化合物，其一般式如下：##STR1##其中R1和R2是相同或不同的C1-C5烷基，或者R1和R2结合在一起形成一个C4-C5烷基；R3是C1-C5烷基、C3-C4烯基或C3-C4炔基，可用作农药等生产中间体。还公开了一种作为亚胺化合物原料的酰胺化合物以及这些化合物的生产工艺。
• 丙炔氟草胺中间体6-氨基-7-氟-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮的合成方法
  申请人：山东滨农科技有限公司

  公开号：CN118324708A

  公开（公告）日：2024-07-12

  本发明涉及农药合成技术领域，公开了一种丙炔氟草胺中间体6‑氨基‑7‑氟‑2H‑苯并[b][1,4]噁嗪‑3(4H)‑酮的合成方法。所述方法包括：以间二氯苯为原料，经硝化、氟化、醚化和加氢还原关环得到6‑氨基‑7‑氟‑2H‑苯并[b][1,4]噁嗪‑3(4H)‑酮；其中，在所述氟化步骤中，仅有一个氯被氟化。本发明在合成丙炔氟草胺中间体6‑氨基‑7‑氟‑2H‑苯并[b][1,4]噁嗪‑3(4H)‑酮时仅氟化一个氯，可以降低反应温度，减少后续醚化时杂质的产生，从而提高产物选择性，并且获得较高的产率和原料转化率。
• Takemoto, Ichiki; Yamasaki, Kaori; Kaminaka, Hiroshi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 4, p. 788 - 789
  作者：Takemoto, Ichiki、Yamasaki, Kaori、Kaminaka, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——