1-Tert-butyl-3,4-bis(5-methyl-2-morpholin-4-yl-1,3-thiazol-4-yl)pyrrole-2,5-dione | 1444610-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Tert-butyl-3,4-bis(5-methyl-2-morpholin-4-yl-1,3-thiazol-4-yl)pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1-tert-butyl-3,4-bis(5-methyl-2-morpholin-4-yl-1,3-thiazol-4-yl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 1444610-82-5
• 化学式: C₂₄H₃₁N₅O₄S₂
• 分子量: 517.673
• InChiKey: AGVGLSCKPCIEEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Tert-butyl-3,4-bis(5-methyl-2-morpholin-4-yl-1,3-thiazol-4-yl)pyrrole-2,5-dione 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  正交刺激下的开关：双（噻唑基）马来酰亚胺的电化学闭环和光化学开环†

  摘要：

  已经研究了新型供体-受体双（吗啉代噻唑基）-马来酰亚胺的光化学以及电化学。这些二芳基乙烯类型的分子开关的正确取代导致独特的情况，其中它们的闭环只能通过电化学方式完成，而开环只能通过光化学方式实现。因此，这些开关在正交刺激下运行，即氧化还原电位和光。可以通过在反应性碳原子上引入三氟甲基来优化开关系统，以避免在氧化闭环过程中形成副产物。研究了甲基化，三氟甲基化和非对称双（吗啉代噻唑基）马来酰亚胺以及双（吗啉代噻唑基）环戊烯参考化合物的光化学和电化学途径。借助非对称“混合”导数，可以阐明电化学驱动的闭环机理，并且似乎可以通过通过两次氧化生成的双效中间体。所有实验工作都得到了密度泛函理论的补充，该理论提供了对开环和闭环形式的热力学，其激发态的性质以及它们在不同电子构型下的中性和离子化物种的反应性的详细见解。本文所述的特定二芳基乙烯系统可用于由不同刺激（输入）操作的多功能（逻辑）设备中，并可为通过光

  DOI：

  10.1039/c2sc21681g
• 作为产物：
  描述：

  4-吗啉硫代甲酰胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 三苯胂 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.58h， 生成 1-Tert-butyl-3,4-bis(5-methyl-2-morpholin-4-yl-1,3-thiazol-4-yl)pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  正交刺激下的开关：双（噻唑基）马来酰亚胺的电化学闭环和光化学开环†

  摘要：

  已经研究了新型供体-受体双（吗啉代噻唑基）-马来酰亚胺的光化学以及电化学。这些二芳基乙烯类型的分子开关的正确取代导致独特的情况，其中它们的闭环只能通过电化学方式完成，而开环只能通过光化学方式实现。因此，这些开关在正交刺激下运行，即氧化还原电位和光。可以通过在反应性碳原子上引入三氟甲基来优化开关系统，以避免在氧化闭环过程中形成副产物。研究了甲基化，三氟甲基化和非对称双（吗啉代噻唑基）马来酰亚胺以及双（吗啉代噻唑基）环戊烯参考化合物的光化学和电化学途径。借助非对称“混合”导数，可以阐明电化学驱动的闭环机理，并且似乎可以通过通过两次氧化生成的双效中间体。所有实验工作都得到了密度泛函理论的补充，该理论提供了对开环和闭环形式的热力学，其激发态的性质以及它们在不同电子构型下的中性和离子化物种的反应性的详细见解。本文所述的特定二芳基乙烯系统可用于由不同刺激（输入）操作的多功能（逻辑）设备中，并可为通过光

  DOI：

  10.1039/c2sc21681g

文献信息

• Switching with orthogonal stimuli: electrochemical ring-closure and photochemical ring-opening of bis(thiazolyl)maleimides
  作者：Martin Herder、Manuel Utecht、Nicole Manicke、Lutz Grubert、Michael Pätzel、Peter Saalfrank、Stefan Hecht

  DOI：10.1039/c2sc21681g

  日期：——

  avoid by-product formation during oxidative ring closure. Both photochemical and electrochemical pathways were investigated for methylated, trifluoromethylated, and nonsymmetrical bis(morpholinothiazolyl)maleimides as well as the bis(morpholinothiazolyl)cyclopentene reference compound. With the aid of the nonsymmetrical “mixed” derivative, the mechanism of electrochemically driven ring closure could

  已经研究了新型供体-受体双（吗啉代噻唑基）-马来酰亚胺的光化学以及电化学。这些二芳基乙烯类型的分子开关的正确取代导致独特的情况，其中它们的闭环只能通过电化学方式完成，而开环只能通过光化学方式实现。因此，这些开关在正交刺激下运行，即氧化还原电位和光。可以通过在反应性碳原子上引入三氟甲基来优化开关系统，以避免在氧化闭环过程中形成副产物。研究了甲基化，三氟甲基化和非对称双（吗啉代噻唑基）马来酰亚胺以及双（吗啉代噻唑基）环戊烯参考化合物的光化学和电化学途径。借助非对称“混合”导数，可以阐明电化学驱动的闭环机理，并且似乎可以通过通过两次氧化生成的双效中间体。所有实验工作都得到了密度泛函理论的补充，该理论提供了对开环和闭环形式的热力学，其激发态的性质以及它们在不同电子构型下的中性和离子化物种的反应性的详细见解。本文所述的特定二芳基乙烯系统可用于由不同刺激（输入）操作的多功能（逻辑）设备中，并可为通过光