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(S)-1-(2-Naphthyl)-1,3-propanediol | 139017-32-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-1-(2-Naphthyl)-1,3-propanediol
英文别名
1-naphthalen-2-ylpropane-1,3-diol
(S)-1-(2-Naphthyl)-1,3-propanediol化学式
CAS
139017-32-6
化学式
C13H14O2
mdl
——
分子量
202.253
InChiKey
WEXHGUQGWXJJKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘甲醛甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 novozym435 lipase 、 三乙胺 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 97.0h, 生成 (S)-1-(2-Naphthyl)-1,3-propanediol
    参考文献:
    名称:
    脂肪酶在乙酸乙烯酯介导的交叉羟醛反应中的串联催化
    摘要:
    脂肪酶Novozym435(0.6%w / w)与乙酸乙烯酯/异丙烯基乙酸酯介导的醛醇缩合反应中的有机催化剂一起使用。该反应通过脂肪酶催化的乙醛/丙酮原位生成而得以促进。本方法的重要特征包括温和且容易的反应条件,脂肪酶的可再生性,相对高的收率和最小的副产物形成。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000980
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文献信息

  • Aromatic (meth)acrylate compound having an alpha-hydroxy, photosensitive polymer, resist compositions, and associated methods
    申请人:Choi Sang-Jun
    公开号:US20090155719A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    An aromatic (meth)acrylate compound having an α-hydroxy, the aromatic (meth)acrylate compound being represented by the following Formula 1: In Formula 1, R 1 is hydrogen or a methyl, R 2 is hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl, or a substituted or unsubstituted aryl, AR is a substituted or unsubstituted phenyl ring, or a substituted or unsubstituted aryl having from two to three fused aromatic rings, and carbon C AR is bonded directly to an aromatic ring of AR, R and R′ are independently hydrogen or an alkyl, and X is an integer ranging from 1 to 6.
  • Tandem Catalysis by Lipase in a Vinyl Acetate-Mediated Cross-Aldol Reaction
    作者:Manjeet Kumar、Bhahwal A. Shah、Subhash C. Taneja
    DOI:10.1002/adsc.201000980
    日期:2011.5
    The lipase Novozym435 (0.6% w/w) was used in tandem with organocatalysts in a first vinyl/isopropenyl acetate‐mediated aldol reaction. The reaction was facilitated through the lipase‐catalyzed in situ generation of acetaldehyde/acetone. The important features of the present methodology include the mild and facile reaction conditions, regenerability of the lipase, comparatively high yields and minimal
    脂肪酶Novozym435(0.6%w / w)与乙酸乙烯酯/异丙烯基乙酸酯介导的醛醇缩合反应中的有机催化剂一起使用。该反应通过脂肪酶催化的乙醛/丙酮原位生成而得以促进。本方法的重要特征包括温和且容易的反应条件,脂肪酶的可再生性,相对高的收率和最小的副产物形成。
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