1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethyl-2-(pyridin-4-yl)imidazolidine | 201141-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethyl-2-(pyridin-4-yl)imidazolidine
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(pyridin-4-yl)imidazolidine-1,3-diol；1,3-dihydroxy-2-(pyridin-4-yl)-4,4,5,5-tetramethylimidazolidine；1,3-dihydroxy-2-(4-pyridyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazolidine；4-(1,3-Dihydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-yl)pyridine
• CAS: 201141-74-4
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₂
• 分子量: 237.302
• InChiKey: ADQOGTJUOPDKFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethyl-2-(pyridin-4-yl)imidazolidine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以65%的产率得到2-(4'-pyridyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  硝基氮氧化物的新级联合成和亚氨基氮氧化物的新合成方法

  摘要：

  已发现 MxOy（MnO2、Co2O3、Ni2O3）在质子溶剂（MeOH、EtOH）中的悬浮液是适用于 4,4,5,5-四甲基-2-[2-（三甲基甲硅烷基）级联转化的系统乙炔基]咪唑烷-1,3-二醇 (1a) 转化为 2-乙炔基-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-氧基 3-氧化物 (3)。在MnO2/MeOH中，3, (Z)-和(E)-2-(2-甲氧基乙烯基)-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-进一步转化的产物1-氧基3-氧化物是通过将MeOH 区域特异性加成到3 的三键上而获得的。在MnO2/MeOH+H2O (1:1) 中的反应中，Z 异构体是唯一的产物。1 到 4,4,5,5-四甲基-2-[2-氧代-1-(4,4,5,5-四甲基咪唑烷-2-亚基)乙基]-4,5-的多步一锅法转化二氢-1H-咪唑-1-氧基3-氧化物发生在MnO2/EtOH 中。对于

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801237
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethyl-2-(pyridin-4-yl)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-1,3-二羟基-4,4,5,5-四甲基咪唑烷的NMR和半经验构象分析

  摘要：

  合成了2-芳基-1,3-二羟基-4,4,5,5-四甲基咪唑烷（1），并记录了它们的1 H和13 C NMR谱。还进行了量子力学半经验计算，以更好地理解咪唑烷核磁共振谱中记录的信号。最初对用作模型分子的2-甲基-1,3-二羟基-4,4,5,5-四甲基咪唑烷（2）的咪唑烷环的构象进行了研究。结构2的计算结果表明甲基位于轴向和赤道位置。在这些位置上，甲基受到咪唑啉基环的碳氮和碳氮键的磁各向异性效应的影响，强度不同。结构2的半经验计算表明，γ氧对甲基碳原子的影响（γ效应）可能会导致电荷密度的改变，从而导致这些基团的抗磁屏蔽发生变化。这些数据用于分析化合物1的NMR光谱。由计算出的甲基碳原子上的电荷密度估算出的抗磁屏蔽作用与化合物1 NMR光谱中观察到的信号一致。通过将各向异性和γ效应的贡献相结合，似乎轴向甲基位于化合物1中相对更靠近γ氧的位置。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10145-4

文献信息

• Nitric oxide scavengers
  申请人：Karoor Sujatha

  公开号：US20050256169A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Therapeutic compositions capable of removing excess nitric oxide are provided. The therapeutic compositions include nitronyl nitroxide monoradicals, B12 derivatives, flavonoid derivatives, the like and combinations thereof. The therapeutic compositions can be utilized in a number of suitable applications, such as to prevent or treat intradialytic hypotension during dialysis.

  提供能够去除过量一氧化氮的治疗组合物。该治疗组合物包括亚硝基亚硝酰单自由基、B12衍生物、类黄酮衍生物等及其组合物。该治疗组合物可以在多种适当的应用中使用，例如预防或治疗透析期间的透析性低血压。
• NITRIC OXIDE SCAVENGERS
  申请人：Baxter International Inc.

  公开号：US20160106713A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Therapeutic compositions capable of removing excess nitric oxide are provided. The therapeutic compositions include nitronyl nitroxide monoradicals, B12 derivatives, flavonoid derivatives, the like and combinations thereof. The therapeutic compositions can be utilized in a number of suitable applications, such as to prevent or treat intradialytic hypotension during dialysis.
• US9254279B2
  申请人：——

  公开号：US9254279B2

  公开（公告）日：2016-02-09
• US9511053B2
  申请人：——

  公开号：US9511053B2

  公开（公告）日：2016-12-06
• NMR and semiempirical conformational analysis of the 2-aryl-1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidines
  作者：Antônio F. de C. Alcântara、Dorila Piló-Veloso、Humberto O. Stumpf、Wagner B. de Almeida

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10145-4

  日期：1997.12

  1H and 13C NMR spectra recorded. Quantum mechanical semiempirical calculations were also performed, for a better understanding of the signals recorded in the NMR spectra of imidazolidines. The conformation of the imidazolidine ring was initially studied for the 2-methyl-1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidine (2), used as a model molecule. The results of the calculations obtained for structure

  合成了2-芳基-1,3-二羟基-4,4,5,5-四甲基咪唑烷（1），并记录了它们的1 H和13 C NMR谱。还进行了量子力学半经验计算，以更好地理解咪唑烷核磁共振谱中记录的信号。最初对用作模型分子的2-甲基-1,3-二羟基-4,4,5,5-四甲基咪唑烷（2）的咪唑烷环的构象进行了研究。结构2的计算结果表明甲基位于轴向和赤道位置。在这些位置上，甲基受到咪唑啉基环的碳氮和碳氮键的磁各向异性效应的影响，强度不同。结构2的半经验计算表明，γ氧对甲基碳原子的影响（γ效应）可能会导致电荷密度的改变，从而导致这些基团的抗磁屏蔽发生变化。这些数据用于分析化合物1的NMR光谱。由计算出的甲基碳原子上的电荷密度估算出的抗磁屏蔽作用与化合物1 NMR光谱中观察到的信号一致。通过将各向异性和γ效应的贡献相结合，似乎轴向甲基位于化合物1中相对更靠近γ氧的位置。