Substituted amides and hydrazides of maleic acid. I. Synthesis and biological activity of o-hydroxy-, o-aminobenzoylhydrazides of maleic acid and 1H-2, 10-dihydropyridazino[3,2-b]quinazoline-2,10-dione
作者:V. O. Koz'minykh、Yu. S. Andreichikov、N. I. Chernobrovin、V. É. Kolla、L. P. Drovosekova、S. A. Shelenkova、Z. N. Semenova
DOI:10.1007/bf00767653
日期:1993.11
know that substituted amides of maleic acid (maleamino acids), formed as a result of acylafion of arylamines by maleic anhydride [1, 8, 31, 33], display a broad spectrum of biological action [1, 31, 33]. Among them we observe compounds with fungicidal [9, 13], antiartherosclerotic [14, 32, 33], and plant growth regulatory activity [15], and they also can be used as intermediates in synthesis of antimicrobial
我们知道,马来酸的取代酰胺(马来氨基酸)是由马来酸酐酰化芳胺形成的 [1, 8, 31, 33],显示出广泛的生物作用 [1, 31, 33]。其中我们观察到化合物具有杀真菌[9, 13]、抗动脉粥样硬化[14, 32, 33]和植物生长调节活性[15],它们也可用作合成抗菌药物、杀虫剂和杀菌剂的中间体。 1, 31]。马来酸的取代(酰基磺酰基)酰肼研究较少[28, 29]。这些化合物生物活性的初步数据使我们能够评估本系列中新型生理作用的出现。因此,可以获得关于抗炎、抗凝、止血、降血糖、和马来酸和富马酸的芳基磺酰肼的抗缺氧作用 [3, 22, 23]。研究用芳酰基取代丙二酸的取代酰肼的芳基磺酰基部分对生物活性的影响是有意义的。因此,我们开始研究这种情况下化合物的生物学特性,我们观察到显着的抗心律失常、抗聚集(相对于血小板)[6],以及植物标本中的延缓和生长刺激活性 [10]。在马来酸的取代