2-phenyl-2-(4-hydroxyphenyl)-1-picrylhydrazine | 179167-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-2-(4-hydroxyphenyl)-1-picrylhydrazine
• 英文别名: 4-[1-Phenyl-2-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazinyl]phenol；4-(N-(2,4,6-trinitroanilino)anilino)phenol
• CAS: 179167-24-9
• 化学式: C₁₈H₁₃N₅O₇
• 分子量: 411.331
• InChiKey: OXDYGSYDBHSOHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2-(4-hydroxyphenyl)-1-picrylhydrazine 在 4-二甲氨基吡啶 、 lead dioxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新型的肼基和氮氧自由基型均和杂双自由基的合成与表征

  摘要：

  从众所周知的稳定自由基 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH; 2a) 及其同系物 2,2-diphenyl-1-(4-cyano-2,6-dinitrophenyl)hydrazyl 2b 开始，或从它们的还原肼对应物 1a、b，可以通过用硫酸铈 (Ce4+) 氧化得到对醌类化合物 4a、b，通过还原得到相应的羟基衍生物 2-苯基-2-(4-羟基苯基)-1 -苦味肼5a或2-苯基-2-(4-羟基苯基)-1-(4-氰基-2,6-二硝基苯基)肼5b。这些羟基衍生物 (5a,b) 与 4-羧基-TEMPO 或 2,2-二苯基-1-(4-羧基-2,6-二硝基苯基)肼反应形成相应的酯 6a,b 或 8a,b。这些酯（6a，b 和 8a，b）导致杂杂双自由基（氮氧-肼型）7a，b 或同型双自由基（肼-肼型）9a，b 用二氧化铅或高锰酸钾氧化。通过UV-vis、NMR

  DOI：

  10.1071/ch06469
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基-2-苦味酰肼 在 cerium(IV) sulphate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-phenyl-2-(4-hydroxyphenyl)-1-picrylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  一些新型的肼基和氮氧自由基型均和杂双自由基的合成与表征

  摘要：

  从众所周知的稳定自由基 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH; 2a) 及其同系物 2,2-diphenyl-1-(4-cyano-2,6-dinitrophenyl)hydrazyl 2b 开始，或从它们的还原肼对应物 1a、b，可以通过用硫酸铈 (Ce4+) 氧化得到对醌类化合物 4a、b，通过还原得到相应的羟基衍生物 2-苯基-2-(4-羟基苯基)-1 -苦味肼5a或2-苯基-2-(4-羟基苯基)-1-(4-氰基-2,6-二硝基苯基)肼5b。这些羟基衍生物 (5a,b) 与 4-羧基-TEMPO 或 2,2-二苯基-1-(4-羧基-2,6-二硝基苯基)肼反应形成相应的酯 6a,b 或 8a,b。这些酯（6a，b 和 8a，b）导致杂杂双自由基（氮氧-肼型）7a，b 或同型双自由基（肼-肼型）9a，b 用二氧化铅或高锰酸钾氧化。通过UV-vis、NMR

  DOI：

  10.1071/ch06469

文献信息

• Synthesis and Characterization of Some Novel Homo- and Hetero-Diradicals of Hydrazyl and Nitroxide Type
  作者：Petre Ionita、Floriana Tuna、Marius Andruh、Titus Constantinescu、Alexandru T. Balaban

  DOI：10.1071/ch06469

  日期：——

  congener 2,2-diphenyl-1-(4-cyano-2,6-dinitrophenyl)hydrazyl 2b, or from their reduced hydrazine counterparts 1a,b, it was possible to obtain the p-quinonoid compounds 4a,b by oxidation with ceric (Ce4+) sulfate, which by reduction gave the corresponding hydroxyl derivatives 2-phenyl-2-(4-hydroxyphenyl)-1-picrylhydrazine 5a or 2-phenyl-2-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-cyano-2,6-dinitrophenyl)hydrazine 5b. These

  从众所周知的稳定自由基 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH; 2a) 及其同系物 2,2-diphenyl-1-(4-cyano-2,6-dinitrophenyl)hydrazyl 2b 开始，或从它们的还原肼对应物 1a、b，可以通过用硫酸铈 (Ce4+) 氧化得到对醌类化合物 4a、b，通过还原得到相应的羟基衍生物 2-苯基-2-(4-羟基苯基)-1 -苦味肼5a或2-苯基-2-(4-羟基苯基)-1-(4-氰基-2,6-二硝基苯基)肼5b。这些羟基衍生物 (5a,b) 与 4-羧基-TEMPO 或 2,2-二苯基-1-(4-羧基-2,6-二硝基苯基)肼反应形成相应的酯 6a,b 或 8a,b。这些酯（6a，b 和 8a，b）导致杂杂双自由基（氮氧-肼型）7a，b 或同型双自由基（肼-肼型）9a，b 用二氧化铅或高锰酸钾氧化。通过UV-vis、NMR