4-hydroxy-1,2,6-trimethoxyphenanthridine | 226987-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-1,2,6-trimethoxyphenanthridine
• 英文别名: 1,2,6-trimethoxyphenanthridin-4-ol
• CAS: 226987-91-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: HZRKMTXAUYFCEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  60.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-1,2,6-trimethoxyphenanthridine 在 碘代三甲硅烷 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 cesium fluoride 、 N,N-二乙基苯胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 5-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)-2-methylfuro[3,2-c]phenanthridine-10,11(3bH,9bH)-dione
  参考文献：
  名称：

  天然产物丹参酮I的结构修饰导致发现新型的富含氮的衍生物，具有增强的抗癌特性和改进的类药物特性

  摘要：

  天然产物丹参酮I（1）用于癌症治疗的临床开发受到其效力弱和药物样性质差的阻碍。在本文中，对1进行了更广泛和系统的结构修饰，以生成四个系列的新丹参酮衍生物。其中，内酰胺衍生物22h对KB和耐药性KB / VCR癌细胞显示出最有效的抗增殖活性，其效力比1高约13至49倍。化合物22h具有明显改善的类药物特性，包括水溶性（15.7 mg / mL），肝微粒体的代谢稳定性和PK特性（T 1/2 = 2.58 h; F= 21％）相比，1。初步的机理研究表明，22h通过激活caspase-3 / -7至少部分地显着诱导了HCT116细胞的凋亡。更重要的是，以10 mg / kg的剂量给药22h可以显着抑制体内HCT116异种移植物的肿瘤生长，而不会显着降低测试裸鼠的体重。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01259
• 作为产物：
  描述：

  N-<2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl>benzamide 在 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-hydroxy-1,2,6-trimethoxyphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  菲啶酮，喹啉醌和7-氮杂类固醇的合成

  摘要：

  通过将芳烃分子内环加成氮杂二烯而获得的番荔枝D环的裂解导致菲啶被氧化为喹啉醌或环化为7-氮杂甾体，这两个家族都具有潜在的药理学意义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00166-0

文献信息

• Structural Modification of Natural Product Tanshinone I Leading to Discovery of Novel Nitrogen-Enriched Derivatives with Enhanced Anticancer Profile and Improved Drug-like Properties
  作者：Chunyong Ding、Qianting Tian、Jie Li、Mingkun Jiao、Shanshan Song、Yingqing Wang、Zehong Miao、Ao Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01259

  日期：2018.2.8

  KB/VCR cancer cells, which are approximately 13- to 49-fold more potent than 1. Compound 22h possesses significantly improved drug-like properties including aqueous solubility (15.7 mg/mL), metabolic stability of liver microsomes, and PK characters (T1/2 = 2.58 h; F = 21%) when compared to 1. Preliminary mechanism studies showed that 22h significantly induced apoptosis of HCT116 cells, at least partially

  天然产物丹参酮I（1）用于癌症治疗的临床开发受到其效力弱和药物样性质差的阻碍。在本文中，对1进行了更广泛和系统的结构修饰，以生成四个系列的新丹参酮衍生物。其中，内酰胺衍生物22h对KB和耐药性KB / VCR癌细胞显示出最有效的抗增殖活性，其效力比1高约13至49倍。化合物22h具有明显改善的类药物特性，包括水溶性（15.7 mg / mL），肝微粒体的代谢稳定性和PK特性（T 1/2 = 2.58 h; F= 21％）相比，1。初步的机理研究表明，22h通过激活caspase-3 / -7至少部分地显着诱导了HCT116细胞的凋亡。更重要的是，以10 mg / kg的剂量给药22h可以显着抑制体内HCT116异种移植物的肿瘤生长，而不会显着降低测试裸鼠的体重。
• Synthesis of phenanthridones, quinolinequinones and 7-azasteroids
  作者：Concepción González、Enrique Guitián、Luis Castedo

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00166-0

  日期：1999.4

  Cleavage of ring D of lycorines, obtained by an intramolecular cycloaddition of an aryne to an azadiene, led to phenanthridines, which were either oxidized to quinolinequinones or cyclized to 7-azasteroids, both of which families are of potential pharmacological interest.

  通过将芳烃分子内环加成氮杂二烯而获得的番荔枝D环的裂解导致菲啶被氧化为喹啉醌或环化为7-氮杂甾体，这两个家族都具有潜在的药理学意义。