(3-ClC6H4)2SbC6H4-4-F | 64634-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-ClC6H4)2SbC6H4-4-F
• 英文别名: Bis(3-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)stibane
• CAS: 64634-45-3
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₂FSb
• 分子量: 439.948
• InChiKey: LJKKUNUIAMTSPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-ClC6H4)2SbCl 、 4-氟苯基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到(3-ClC6H4)2SbC6H4-4-F
  参考文献：
  名称：

  甲19的在triarylantimony和三芳基化合物电子效应的发送的F NMR研究。与含氮和含碳类似物的比较

  摘要：

  甲19的电子效应的变速器的F NMR研究已经取得了作为Ar的系统2 EC 6 ħ 4 F-4（E =锑，铋，CH，N）。氟化工得到与极性常数相关（Σσ移位Ò和Σσ）的取代基的，这表明电子效应通过SbC发送AR，BiC AR和CC AR键主要由感应机构，而通过NC传输AR由于孤对与芳环以及其中的取代基之间的竞争性共轭，经典的共振效应极大地促进了碳键的结合。与感应氟化学位移的双参数的相关性（σ我）和共振（σ ø - [R和σ - [R ）在芳香环的取代基的参数导致了类似的结论。通过桥接Sb和Bi原子的感应传输已被归因于没有孤对和空位d的共轭。具有芳环的π电子系统的金属的轨道。上的相关方程的ρ系数的值的基础上获得的已经确定的是，BiC的发射能力AR键是接近，在C的人C AR键和比的传递能力显着地降低在NC AR债券。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82117-8

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.3.3, page 11 - 19
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.2.8, page 142 - 144
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• A 19F NMR study of the transmission of electronic effects in triarylantimony and triarylbismuth compounds. A comparison with the nitrogen- and carbon-containing analogues
  作者：S.I. Pombrik、D.N. Kravtsov、B.A. Kvasov、E.I. Fedin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82117-8

  日期：1977.8

  A dual parameter correlation of the fluorine chemical shifts with the inductive (σI) and resonance (σoR and σR) parameters of the substituents in the aromatic rings has led to similar conclusions. The inductive transmission through the bridging Sb and Bi atoms has been assigned to the absence of conjugation of lone pair and vacant d-orbitals of the metals with π-electron systems of the aromatic rings

  甲19的电子效应的变速器的F NMR研究已经取得了作为Ar的系统2 EC 6 ħ 4 F-4（E =锑，铋，CH，N）。氟化工得到与极性常数相关（Σσ移位Ò和Σσ）的取代基的，这表明电子效应通过SbC发送AR，BiC AR和CC AR键主要由感应机构，而通过NC传输AR由于孤对与芳环以及其中的取代基之间的竞争性共轭，经典的共振效应极大地促进了碳键的结合。与感应氟化学位移的双参数的相关性（σ我）和共振（σ ø - [R和σ - [R ）在芳香环的取代基的参数导致了类似的结论。通过桥接Sb和Bi原子的感应传输已被归因于没有孤对和空位d的共轭。具有芳环的π电子系统的金属的轨道。上的相关方程的ρ系数的值的基础上获得的已经确定的是，BiC的发射能力AR键是接近，在C的人C AR键和比的传递能力显着地降低在NC AR债券。