phenyl-1 (thenyl-3 amino)-2 ethanol | 66200-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: phenyl-1 (thenyl-3 amino)-2 ethanol
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(thiophen-3-ylmethylamino)ethanol
• CAS: 66200-61-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NOS
• mdl: MFCD07411617
• 分子量: 233.334
• InChiKey: IQAQEIUNTHOGDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-1 (thenyl-3 amino)-2 ethanol 在 PPA 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-butyl-7-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Maffrand, Jean-Pierre; Biogegrain, Robert; Courregelongue, Jean, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 727 - 734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-2-(thiophen-3-ylmethylideneamino)ethanol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到phenyl-1 (thenyl-3 amino)-2 ethanol
  参考文献：
  名称：

  Maffrand, Jean-Pierre; Biogegrain, Robert; Courregelongue, Jean, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 727 - 734

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangement and cyclisation of N-(2-hydroxyphenethyl)-2-aminomethylthiophens
  作者：Charles Mackay、Roger D. Waigh

  DOI：10.1039/c39820000793

  日期：——

  Treatment with acids converted N-(2-hydroxy-2-Phenethyl)-2-aminomethylthiophens into thienotetrahydro-pyridines in good yield; with trifluoroacetic acid the major product was the rearranged 7-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine, whereas with polyphosphoric acid the product formed exclusively was the non-rearranged 4- phenyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine.

  用酸处理将N-（2-羟基-2-苯乙基）-2-氨基甲基噻吩转化为噻吩四氢吡啶，收率良好。与三氟乙酸反应的主要产物是重排的7-苯基-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2- c ]吡啶，而与多磷酸反应的产物仅是未重排的4-苯基-4， 5,6,7-四氢噻吩并[2,3- c ]吡啶。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Smith Adrian Leonard

  公开号：US20100010014A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，可用于治疗由极化样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中，使用这种氨基嘧啶化合物及其组合物的治疗用途。
• Aminopyrimidine compounds and methods of use
  申请人：Smith Leonard Adrian

  公开号：US20070185133A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，用于治疗由波洛样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及这种氨基嘧啶化合物及其组成物在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中的治疗用途。
• MAFFRAND, J. -P.;BOIGEGRAIN, R.;COURREGELONGUE, J.;FERRAND, G.;FREHEL, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 727-734
  作者：MAFFRAND, J. -P.、BOIGEGRAIN, R.、COURREGELONGUE, J.、FERRAND, G.、FREHEL, D.

  DOI：——

  日期：——
• MACKAY, CH.;WAIGH, R. D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 14, 793-794
  作者：MACKAY, CH.、WAIGH, R. D.

  DOI：——

  日期：——