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2-[2-benzyl-2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)-1H-quinolin-8-yl]-4,6-ditert-butylphenol | 1431847-11-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-benzyl-2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)-1H-quinolin-8-yl]-4,6-ditert-butylphenol
英文别名
——
2-[2-benzyl-2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)-1H-quinolin-8-yl]-4,6-ditert-butylphenol化学式
CAS
1431847-11-8
化学式
C44H55NO2
mdl
——
分子量
629.926
InChiKey
UUOLEAUZUQGOOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.3
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2,8-双(邻-羟基芳基)喹啉与4族金属烷基的反应导致三齿配体的三种不同的配位模式。络合物的X射线结构及其在乙烯聚合催化中作为前体的性能
    摘要:
    从2,8-二溴喹啉开始,制备了一系列双(邻-羟基苯基)喹啉。这些新的配体前体与第4组四苄基配合物MBn 4的反应导致嗪片段被苄基取代,形成酰胺配合物(M = Ti)或胺配合物,NH片段与金属配位(M = Zr, Hf)。可以通过使双(邻-羟基苯基)喹诺酮与4摩尔甲基锂反应,然后通过ZrCl 4制备第三种结构类型-Zr络合物,其中前体的芳族体系保持完整。。当用二氧化硅载体上的MAO /硼酸酯助催化剂活化时,新的配合物可形成活性聚合催化​​剂,从而产生具有非常高分子量和多峰MWD的聚乙烯共聚物。
    DOI:
    10.1021/om4001555
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文献信息

  • Reaction of 2,8-Bis(<i>o</i>-hydroxyaryl)quinolines with Group 4 Metal Alkyls Resulting in Three Distinct Coordination Modes of the Tridentate Ligand. X-ray Structure of Complexes and Performance as Precursors in Ethylene Polymerization Catalysis
    作者:Ilya E. Nifant’ev、Pavel V. Ivchenko、Vladimir V. Bagrov、Sandor M. Nagy、Shahram Mihan、Linda N. Winslow、Andrei V. Churakov
    DOI:10.1021/om4001555
    日期:2013.5.13
    of these new ligand precursors with group 4 tetrabenzyl complexes MBn4 results in benzyl substitution of the azine fragment with the formation of amide complexes (M = Ti) or amine complexes with an N–H fragment coordinated to the metal (M = Zr, Hf). The third structural type—Zr complexes where the aromatic system of the precursor remains intact—can be prepared through the reaction of the bis(o-hydroxyphenyl)quinolones
    从2,8-二溴喹啉开始,制备了一系列双(邻-羟基苯基)喹啉。这些新的配体前体与第4组四苄基配合物MBn 4的反应导致嗪片段被苄基取代,形成酰胺配合物(M = Ti)或胺配合物,NH片段与金属配位(M = Zr, Hf)。可以通过使双(邻-羟基苯基)喹诺酮与4摩尔甲基锂反应,然后通过ZrCl 4制备第三种结构类型-Zr络合物,其中前体的芳族体系保持完整。。当用二氧化硅载体上的MAO /硼酸酯助催化剂活化时,新的配合物可形成活性聚合催化​​剂,从而产生具有非常高分子量和多峰MWD的聚乙烯共聚物。
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