4-甲氧基-2-(2-甲基丙基)苯酚 | 31572-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-甲氧基-2-(2-甲基丙基)苯酚
• 英文名称: 2-iso-butyl-4-methoxyphenol
• 英文别名: 2-(dimethylethyl)-4-methoxyphenol；4-Methoxy-2-(2-methylpropyl)phenol
• CAS: 31572-72-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: AFYPBOIOQRUIEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-(2-甲基丙基)苯酚 、 2-萘酚 在 N-methyl-N,N,N-triethylammonium methylsulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以63%的产率得到1-(3-(dimethylethyl)-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  BISPHOSPHITES HAVING AN OUTER NAPHTHYL-PHENYL UNIT AND A CENTRAL 2,3'-BIPHENOL UNIT

  摘要：

  描述了具有外部萘基苯基单元和中央2,3'-联苯酚单元的双膦酸盐及其制备。

  公开号：

  US20160159836A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-4-(2-methylallyloxy)benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~220.0 ℃ 、517.1 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 4-甲氧基-2-(2-甲基丙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Mali, Raghao S.; Garkhedkar, Milind P.; Sindkhedkar, Milind D., Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 7, p. 342 - 343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BISPHOSPHITES HAVING AN OUTER NAPHTHYL-PHENYL UNIT
  申请人：DYBALLA Katrin Marie

  公开号：US20160159835A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Bisphosphites having an outer naphthyl-phenyl unit.

  具有外部萘基苯基单元的双磷酸酯。
• Metal‐ and Reagent‐Free Highly Selective Anodic Cross‐Coupling Reaction of Phenols
  作者：Bernd Elsler、Dieter Schollmeyer、Katrin Marie Dyballa、Robert Franke、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/anie.201400627

  日期：2014.5.12

  The direct oxidative cross‐coupling of phenols is a very challenging transformation, as homo‐coupling is usually strongly preferred. Electrochemical methods circumvent the use of oxidizing reagents or metal catalysts and are therefore highly attractive. Employing electrolytes with a high capacity for hydrogen bonding, such as methanol with formic acid or 1,1,1,3,3,3‐hexafluoro‐2‐propanol, a direct

  苯酚的直接氧化交叉偶联是非常具有挑战性的转化，因为通常强烈优选均相偶联。电化学方法避免了氧化剂或金属催化剂的使用，因此极具吸引力。使用具有高氢键结合能力的电解质，例如甲醇与甲酸或1,1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇，在不分隔的电池中直接电解可提供混合的2,2'-双酚具有高选择性。这种温和的方法可耐受各种部分，例如叔丁基，叔丁基与其他强亲电介质不相容，但对于随后催化成型产物的应用至关重要。
• BISPHOSPHITES HAVING AN UNSYMMETRIC CENTRAL BIARYL UNIT
  申请人：DYBALLA Katrin Marie

  公开号：US20160159839A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Bisphosphites having an unsymmetric central biaryl unit.

  具有不对称中心双芳基单元的双膦酸酯。
• MONOPHOSPHITES HAVING AN UNSYMMETRIC BIARYL UNIT
  申请人：DYBALLA Katrin Marie

  公开号：US20160159838A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Monophosphites having an unsymmetric biaryl structure and metal complexes thereof are provided. The metal complex compositions are useful as hydroformylation catalysts. The metals of the complex include Rh, Ru, Co and Ir. A method of hydroformylation using the metal complex or the metal complex components is also provided.

  提供了具有非对称双芳基结构的单膦酸酯及其金属配合物。金属配合物组成物可用作羰基化催化剂。该配合物的金属包括Rh、Ru、Co和Ir。还提供了使用金属配合物或金属配合物组分进行羰基化的方法。
• ELECTROCHEMICAL COUPLING OF A PHENOL TO A NAPHTHOL
  申请人：ELSLER Bernd

  公开号：US20160017505A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The invention relates to an electrochemical method for the selective coupling of a phenol to a naphthol which differ in their oxidation potential. The invention also relates to compounds which can be produced by electrochemical coupling.

  本发明涉及一种电化学方法，用于选择性地将酚与萘酚进行偶联反应，二者在氧化电位上有所不同。本发明还涉及可以通过电化学偶联反应产生的化合物。