2-(4-fluorophenoxy)-2-methylpropan-1-ol | 63034-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-fluorophenoxy)-2-methylpropan-1-ol
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenoxy)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 63034-88-8
• 化学式: C₁₀H₁₃FO₂
• 分子量: 184.21
• InChiKey: UGSKVXJRSLAKSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间苯氧基溴化苄 、 2-(4-fluorophenoxy)-2-methylpropan-1-ol 在 地昔帕明 、 sodium hydride 作用下， 生成 1-Fluoro-4-[2-methyl-1-[(3-phenoxyphenyl)methoxy]propan-2-yl]oxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Kumaran, G.; Kulkarni, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 2, p. 168 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯氧基)-2-甲基丙酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-fluorophenoxy)-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  利用宝石二甲基效应并有效抑制严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 和中东呼吸综合征冠状病毒 (MERS-CoV) 的 3CL 蛋白酶的直接抗病毒药物的结构导向设计

  摘要：

  与 SARS-CoV-2 感染（COVID-19 的病原体）相关的高发病率和死亡率对全球公共卫生产生了重大影响。一系列疫苗和生物制剂的开发取得了重大进展，但是，SARS-CoV-2 变体的出现和突破性感染是一个持续的主要问题。此外，目前还缺乏可用于对抗 SARS-CoV-2 以及任何新出现和重新出现的冠状病毒传播的小分子宿主和针对病毒的治疗和预防药物。我们在此描述了我们为解决这一迫切需求所做的努力，重点关注 SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶（3CL pro）的强效广谱抑制剂的结构导向设计或主要蛋白酶），一种病毒复制所必需的酶。抑制剂利用与偕二甲基的存在相关的定向效应，使抑制剂能够与酶的 S4 亚位点最佳相互作用。在生化和基于细胞的测定中发现了几种化合物可有效抑制 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 3CL 蛋白酶。具体而言，发现醛1c及其相应的亚硫酸氢盐加合物1d对 SARS-CoV-2的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115376

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE ETHER DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEUROLOGICAL AND PYSCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHER DE TRIAZOLOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION CONTRE DES TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PYSCHIATRIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015042243A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds modulate the mGluR2 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物调节mGluR2受体，可能有助于治疗中枢神经系统的各种疾病。
• TRIAZOLOPYRIDINE ETHER DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEUROLOGICAL AND PYSCHIATRIC DISORDERS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160237081A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds modulate the mGluR2 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  本公开涉及公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物调节mGluR2受体，可能有助于治疗各种中枢神经系统的疾病。
• US9738642B2
  申请人：——

  公开号：US9738642B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• Kumaran, G.; Kulkarni, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 2, p. 168 - 170
  作者：Kumaran, G.、Kulkarni, G. H.

  DOI：——

  日期：——
• Structure-guided design of direct-acting antivirals that exploit the gem-dimethyl effect and potently inhibit 3CL proteases of severe acute respiratory syndrome Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) and middle east respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV)
  作者：Chamandi S. Dampalla、Matthew J. Miller、Yunjeong Kim、Alexandria Zabiegala、Harry Nhat Nguyen、Trent K. Madden、Hayden A. Thurman、Alexandra J. Machen、Anne Cooper、Lijun Liu、Kevin P. Battaile、Scott Lovell、Kyeong-Ok Chang、William C. Groutas

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115376

  日期：2023.6

  prophylactics that can be used to counter the spread of SARS-CoV-2, and any emerging and re-emerging coronaviruses. We describe herein our efforts to address this urgent need by focusing on the structure-guided design of potent broad-spectrum inhibitors of SARS-CoV-2 3C-like protease (3CLpro or Main protease), an enzyme essential for viral replication. The inhibitors exploit the directional effects associated with

  与 SARS-CoV-2 感染（COVID-19 的病原体）相关的高发病率和死亡率对全球公共卫生产生了重大影响。一系列疫苗和生物制剂的开发取得了重大进展，但是，SARS-CoV-2 变体的出现和突破性感染是一个持续的主要问题。此外，目前还缺乏可用于对抗 SARS-CoV-2 以及任何新出现和重新出现的冠状病毒传播的小分子宿主和针对病毒的治疗和预防药物。我们在此描述了我们为解决这一迫切需求所做的努力，重点关注 SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶（3CL pro）的强效广谱抑制剂的结构导向设计或主要蛋白酶），一种病毒复制所必需的酶。抑制剂利用与偕二甲基的存在相关的定向效应，使抑制剂能够与酶的 S4 亚位点最佳相互作用。在生化和基于细胞的测定中发现了几种化合物可有效抑制 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 3CL 蛋白酶。具体而言，发现醛1c及其相应的亚硫酸氢盐加合物1d对 SARS-CoV-2的